Fenilhidrazin CAS 100-63-0 Čistost >99,0 % (GC)

Fenilhidrazin (CAS: 100-63-0), znan tudi kot hidrazinobenzen.Prvi ga je uspešno sintetiziral nemški organski kemik Hermann-Emil-Fischer leta 1875 in je prvi sintetiziran derivat hidrazina.Na zraku je zlahka podvržen oksidaciji in ima temno rjavo ali temno rdečo barvo.Fenilhidrazinse lahko pogosto uporablja kot intermediat organskih barvil, farmacevtskih izdelkov in pesticidov.Lahko se uporablja tudi kot organski intermediat za sintezo pirazolina, triazola in indola;Uporablja se lahko tudi kot intermediati za barvanje, kot so intermediati za disazo barvila, kot je 1-fenil-3-metil-5-pirazolon in tako naprej;Lahko se uporablja tudi kot farmacevtski intermediat za pripravo antipiretikov, analgetikov, protivnetnih zdravil, kot sta antipirin in aminopirin itd.;lahko se uporablja tudi kot fotografska zdravila (fotosenzibilno barvilo);Fenilhidrazin je tudi surovina za proizvodnjo pesticidov "pripisanega fosforja";Fenilhidrazin se uporablja kot stabilizator za eksplozive;kot reagent za aldehide, ketone in sladkorje v kemijski analizi;v organski sintezi.Reagenti za pripravo modelov živalskih bolezni.Uporablja se pri sintezi barvil in drugih organskih snovi.Večinoma se uporablja v proizvodnji azoične spojne komponente AS-G.Fenilhidrazin sodeluje pri Fischerjevi sintezi indola za pripravo indolov, ki se uporabljajo kot intermediati v farmacevtskih izdelkih, zlasti za zdravilo triptamin.V analizni kemiji se uporablja za razlikovanje in ločevanje sladkorjev s tvorbo fenihidrazonov.Uporablja se kot N-zaščitni reagent in za cepitev ftaloilne skupine.Fenilhidrazin se uporablja tudi kot analitski reagent.Je tudi pomemben reagent za identifikacijo karbonilne skupine in se lahko uporablja za identifikacijo aldehidov, ketonov in ogljikovih hidratov.Lahko reagira z benzaldehidom in tvori fenilhidrazin.Običajna metoda njegove priprave je z reakcijo med anilinom in natrijevim nitritom pod delovanjem klorovodikove kisline za tvorbo diazonijeve soli, ki se nato reducira z redukcijo sulfita/natrija, da se jo pridobi.Kislo obarjanje lahko tvori fenilhidrazin hidroklorid z nevtralizacijo, ki ustvarja fenilhidrazin.