(R)-(-)-3-pirolidinol hidroklorid CAS 104706-47-0 Čistost ≥99,7 % (GC) Kiralna čistost ≥99,7 % Panipenem in darifenacin hidrobromid Intermediat
Dobava proizvajalca;Visoka čistost in konkurenčna cena
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Komercialna dobava kiralnih spojin:
(R)-(-)-3-pirolidinol hidroklorid CAS: 104706-47-0
(S)-3-hidroksipirolidin hidroklorid CAS: 122536-94-1
Intermediat panipenema (CAS 87726-17-8) in darifenacinijevega bromida (CAS 133099-07-7)
| Kemijsko ime | (R)-(-)-3-pirolidinol hidroklorid |
| Sopomenke | (R)-(-)-3-hidroksipirolidin hidroklorid;(R)-(-)-3-hidroksipirolidin-HCl |
| Številka CAS | 104706-47-0 |
| CAT številka | RF-CC102 |
| Čistost/analizna metoda | ≥98,0 % (GC) |
| Stanje zaloge | Na zalogi, obseg proizvodnje do ton |
| Molekularna formula | C4H10ClNO |
| Molekularna teža | 123,58 |
| Tališče | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Topnost v vodi | Skoraj preglednost |
| Znamka | Ruifu Chemical |
| Postavka | Specifikacije |
| Videz | Umazano bel do bledo rjav kristalinični prah |
| Čistost/analizna metoda | ≥99,7 % (GC) |
| Kiralna čistost | ≥99,7 % ee |
| Ostanek pri vžigu | ≤0,50 % |
| Specifična rotacija [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Vsaka posamezna nečistoča | ≤0,20 % |
| Skupne nečistoče | ≤0,30 % |
| Testni standard | Enterprise Standard |
| Uporaba | Farmacevtski intermediati;Kiralne spojine |
Analizna metoda
Oprema: GC instrument (Shimadzu GC-2010)
Kolona: DB-17 Agilent 30mX0,53mmX1,0μm
Začetna temperatura pečice: 80 ℃
Začetni čas 2.0min
Hitrost 15 ℃/min
Končna temperatura pečice: 250 ℃
Končni čas 20min
Nosilni plin Dušik
Način Konstanten pretok
Pretok 5,0 ml/min
Razmerje delitve 10:1
Temperatura injektorja: 250 ℃
Temperatura detektorja: 300 ℃
Injekcijski volumen 1,0 μL
Previdnostni ukrepi, ki jih je treba upoštevati pred analizo:
1. Kondicionirajte kolono pri 240 ℃ najmanj 30 minut.
2. Ustrezno operite brizgo in očistite oblogo injektorja, da odstranite kontaminante prejšnje analize.
3. Operite, posušite in napolnite vehikel v viale za pranje brizg.
Priprava razredčila:
Pripravite 2 % m/v raztopino natrijevega hidroksida v vodi.
Standardna priprava:
Odtehtajte približno 100 mg standarda (R)-3-hidroksiprrolidin hidroklorida v vialo, dodajte 1 ml razredčila in raztopite.
Priprava testa:
Odtehtajte približno 100 mg preskusnega vzorca v vialo, dodajte 1 ml razredčila in raztopite.Pripravite v dvojniku.
Postopek:
Vbrizgajte slepi vzorec (razredčilo), standardni pripravek in pripravo za preskus ob zgoraj navedenih pogojih GC.Ne upoštevajte vrhov zaradi praznega.Retencijski čas vrha zaradi (R)-3-hidroksiprrolidina je približno 5,0 min.
Opomba:
Navedite rezultat kot povprečje
Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, kartonski boben, 25 kg/boben ali v skladu z zahtevo stranke.
Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščitite pred svetlobo, vlago in napadi škodljivcev.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodilni proizvajalec in dobavitelj (R)-(-)-3-pirolidinol hidroklorida (CAS: 104706-47-0) visoke kakovosti, ki se pogosto uporablja v organski sintezi, sintezi farmacevtskih intermediatov in sinteza aktivnih farmacevtskih učinkovin (API).
(R)-(-)-3-pirolidinol hidroklorid (CAS: 104706-47-0) je tipični intermediat v sintezi panipenema (CAS 87726-17-8) in darifenacinijevega bromida (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-pirolidinol hidroklorid (CAS: 104706-47-0) je kiralni hidroksi derivat pirolodina, ki se uporablja pri pripravi kiralnih niološko aktivnih spojin, kot so antagonisti muskarinskih receptorjev in protimikrobna sredstva.
Pot sinteze (R)-3-hidroksipirolidin hidroklorida
(R)-4-kloro-3-hidroksibutanitril smo presnovili s trimetil klorosilanom v topilu diklorometanu, da smo dobili (R)-4-kloro-3-trimetilsiloksi butantril.(R)-4-kloro-3-trimetilsiloksiebutilamin smo nato hidrogenirali na Pd/C katalizatorju. (R)-3-trimetilsiloksiepirolidin smo dobili z obdelavo zapiranja obroča z natrijevim hidroksidom.Končno smo produkt (R)-3-hidroksipirolidin hidroklorida dobili z obdelavo s koncentrirano klorovodikovo kislino in odstranili trimetilsililno zaščitno skupino.
