(R)-(-)-3-kvinuklidinol CAS 25333-42-0 Čistost ≥99,0 % Kiralna čistost ≥99,0 %
| Kemijsko ime | (R)-(-)-3-kvinuklidinol |
| Sopomenke | (R)-3-kvinuklinol |
| Številka CAS | 25333-42-0 |
| CAT številka | RF-CC117 |
| Stanje zaloge | Na zalogi, obseg proizvodnje do ton |
| Molekularna formula | C7H13NO |
| Molekularna teža | 127.18 |
| Znamka | Ruifu Chemical |
| Postavka | Specifikacije |
| Videz | Bel ali umazano bel prah |
| Identifikacija RT (po GC) | Skladnost z referenčnim standardom |
| Tališče | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
| Specifična rotacija [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Vlaga (KF) | ≤0,50 % |
| Ostanek pri vžigu | ≤0,50 % |
| Čistost | ≥99,0 % |
| Skupne nečistoče | ≤1,00 % |
| Kiralna čistost | ≥99,0 % |
| Enantiomer | ≤1,00 % |
| Esej | 98,0 % ~ 101,0 % (na brezvodni osnovi) |
| Testni standard | Enterprise Standard |
| Uporaba | Kiralne spojine;Farmacevtski intermediati |
Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski boben ali v skladu z zahtevo stranke
Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščititi pred svetlobo in vlago
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodilni proizvajalec in dobavitelj (R)-(-)-3-kvinuklidinola (CAS: 25333-42-0) visoke kakovosti, ki se pogosto uporablja v organski sintezi, sintezi farmacevtskih intermediatov in Sinteza aktivnih farmacevtskih učinkovin (API).(R)-(-)-3-kvinuklidinol se lahko uporablja kot intermediat pri sintezi API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) je antimuskarinsko zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje čezmerno aktivnega sečnega mehurja, ki povzroča pogoste simptome, nujnost ali inkontinenco.(CAS: 242478-38-2) je antagonist muskarinskih receptorjev M3, ki je bil razvit in lansiran za zdravljenje čezmerno aktivnega sečnega mehurja (polakiurija) v Evropi.Receptorji M3 so bili vpleteni v nevralno izzvane kontrakcije gladke mišice mehurja, domnevajo pa tudi, da imajo receptorji M2 vlogo zaradi njihove prevlade v mišici detruzor.Sinteza solifenacina vključuje pripravo racemnega 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroizokinolina s ciklizacijo N-(2-feniletil)benzamida in kasnejšo reakcijo z etil kloroformijatom in transesterizacijo z (R)-3-kvinuklidinolom .Kiralna kromatografija omogoča izolacijo želenega diastereomera.Alternativno lahko 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroizokinolin izpostavimo optični ločitvi z (+)-vinsko kislino pred obdelavo z etil kloroformatom in kasnejšo transesterifikacijo.
