Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Čistost >99,5 % (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) je 22. julija 2005 prvič odobrila ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA), nato pa ga je 16. aprila 2010 odobrila agencija za farmacevtske in medicinske pripomočke (PMDA). kot Rozerem® trži Takeda,se lahko uporablja za zdravljenje nespečnosti s težavami pri zaspanju in ima določene učinke pri kronični nespečnosti in kratkotrajni nespečnosti.Ta izdelek lahko selektivno aktivira receptorje melatonina tipa 1 in tipa 2 (MT1, MT2), poveča spanje s počasnimi valovi (SWS) in spanje s hitrimi gibi oči (REW), s čimer zmanjša nespečnost.Ramelteamid je prvo zdravilo za zdravljenje nespečnosti, ki ne povzroča odvisnosti in ni pod posebnim nadzorom.Ta izdelek je agonist melatoninskih receptorjev.Ima visoko afiniteto z melatoninskima receptorjema MT1 in MT2 ter ima specifičen in popoln agonistični učinek na receptorje MT1 in MT2, ne vpliva pa na receptor MT3.Poleg tega se ne veže na receptorje za nevrotransmiterje, kot so receptorski kompleksi GABA, in ne moti delovanja večine encimov v določenem območju.Zato se lahko izogne ​​motnjam, povezanim z zdravili GABA (ki lahko povzročijo prometne nesreče, padce in zlome).itd.) ter zasvojenost z drogami in odvisnost.Rozerem® je na voljo v obliki filmsko obloženih tablet za peroralno uporabo, ki vsebujejo 8 mg prostega ramelteona.Priporočeni odmerek za odrasle je 8 mg, ki se ga vzame v 30 minutah po odhodu v posteljo.