(S)-2-(Boc-Amino)non-8-enojska kislina CAS 300831-21-4 Čistost >98,0 % (GC) ee >99,0 % Paritaprevir Intermediate Factory

Kratek opis:

Ime: (S)-2-(Boc-amino)non-8-enojska kislina

CAS: 300831-21-4

Čistost: >98,0 % (GC)

ee: >99,0 %

Videz: rjava tekočina

Intermediati paritaprevirja (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošljite nam e-pošto

Podrobnosti o izdelku

Podobni izdelki

Oznake izdelkov

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemijske lastnosti:

Kemijsko ime	(S)-2-(Boc-amino)non-8-enojska kislina
Sopomenke	(S)-2-(terc-butoksikarbonilamino)non-8-enojska kislina;(S)-2-(Boc-amino)-8-nonenska kislina;(2S)-2-[(2-metilpropan-2-il)oksikarbonilamino]non-8-enojska kislina;(2S)-2-{[(tert-butoksi)karbonil]amino}non-8-enojska kislina
Številka CAS	300831-21-4
CAT številka	RF-CC347
Stanje zaloge	Na zalogi
Molekularna formula	C14H25NO4
Molekularna teža	271.35
Gostota	1,035±0,06 g/cm3
Znamka	Ruifu Chemical

Specifikacije:

Postavka	Specifikacije
Videz	Rjava tekočina
Čistost/analizna metoda	> 98,0 % (GC)
ee	> 99,0 %
Testni standard	Enterprise Standard
Uporaba	Intermediati paritaprevirja (CAS: 1216941-48-8)

Paket in shranjevanje:

Paket: Fluorirana steklenica, 25 kg/boben, ali v skladu z zahtevo stranke

Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščititi pred svetlobo in vlago

Prednosti:

pogosta vprašanja:

Uporaba:

(S)-2-(Boc-amino)non-8-enojska kislina (CAS: 300831-21-4) se lahko uporablja kot intermediat pri sintezi paritaprevirja (CAS: 1216941-48-8) in sorodnih analogov.Paritaprevir je druga generacija zaviralca proteaze NS3/4A in je sestavni del popolnoma peroralnega kombiniranega zdravljenja virusa hepatitisa C brez interferona, ki sta ga razvila Enanta Pharmaceuticals in AbbVie.Tableta s fiksnim odmerkom paritaprevirja, ombitasvirja in ritonavirja, ki se jemlje v kombinaciji z dasabuvirjem, je bila odobrena za zdravljenje kroničnega HCV genotipa 1 v ZDA in EU leta 2014, dodatno odobrena za zdravljenje kronične okužbe s HCV genotipa 4 brez ciroze v ZDA FDA leta 2015.