Tavrin CAS 107-35-7 Test 99,0~101,0 % Tovarniško visoka kakovost

Tavrin (CAS: 107-35-7) JP Testna metoda
Posušen tavrin vsebuje ne manj kot 99,0 % in ne več kot 101,0 % C2H7NO3S.
Opis Taurin se pojavlja kot brezbarvni ali beli kristali ali bel kristalni prah.
Je topen v vodi in praktično netopen v etanolu (99,5).
pH raztopine, pripravljene z raztapljanjem 1,0 g tavrina v 20 ml sveže prekuhane in ohlajene vode, je med 4,1 in 5,6.
Identifikacija Določite infrardeči absorpcijski spekter tavrina, kot je navedeno v metodi diska s kalijevim bromidom pod infrardečo spektrofotometrijo <2.25>, in primerjajte spekter z referenčnim spektrom: oba spektra kažeta podobno intenzivnost absorpcije pri enakih valovnih številih.
Čistost (1) Bistrost in barva raztopine – Raztopina, dobljena z raztapljanjem 1,0 g tavrina v 20 ml vode, je bistra in brezbarvna.
(2) Klorid <1,03>-Izvedite test z 1,0 g tavrina.Pripravite kontrolno raztopino z 0,30 ml 0,01 mol/L klorovodikove kisline VS (ne več kot 0,011 %).
(3) Sulfat <1,14>-Izvedite test z 2,0 g tavrina.Pripravimo kontrolno raztopino z 0,40 mL 0,005 mol/L žveplove kisline VS (ne več kot 0,010 %).
(4) Amonij <1,02>-Izvedite test z 0,25 g tavrina.Pripravite kontrolno raztopino s 5,0 ml standardne amonijeve raztopine (ne več kot 0,02 %).
(5) Težke kovine <1,07>-Nadaljujte z 2,0 g tavrina v skladu z metodo 1 in izvedite test.Pripravite kontrolno raztopino z 2,0 ml standardne raztopine svinca (ne več kot 10 ppm).
(6) Železo <1,10>-Pripravite testno raztopino z 2,0 g tavrina v skladu z metodo 1 in izvedite test v skladu z metodo A. Pripravite kontrolno raztopino z 2,0 ml standardne raztopine železa (ne več kot 10 ppm).
(7) Sorodne snovi – 1,0 g tavrina raztopite v 50 ml vode in to raztopino uporabite kot raztopino vzorca.S pipeto odmerite 1 ml raztopine vzorca in dodajte vodo, da dobite natančno 50 ml.Odpipetirajte 1 mL te raztopine, dodajte vodo, da dobite natančno 10 mL, in to raztopino uporabite kot standardno raztopino.Izvedite test s temi raztopinami, kot je navedeno pod tankoplastno kromatografijo <2.03>.Nanesite 5 ml vsake raztopine vzorca in standardne raztopine na ploščo s silikagelom za tankoplastno kromatografijo.Ploščo razvijemo z mešanico vode, etanola (99,5), 1-butanola in ocetne kisline (100) (150:150:100:1) do razdalje približno 10 cm in ploščo posušimo na zraku.Enakomerno razpršite ninhidrin-butanol TS na ploščo in segrevajte pri 105 ℃ 5 minut: mesto, ki ni glavno mesto z raztopino vzorca, ni več kot eno mesto in ni bolj intenzivno kot mesto s standardno raztopino .
Izguba pri sušenju <2,41> Ne več kot 0,20 % (1 g, 105 ℃, 2 uri).
Ostanek pri žarenju <2.44>Ne več kot 0,1 % (1 g).
Test Natančno stehtajte približno 0,2 g taurina, predhodno posušenega, raztopite v 50 mL vode, dodajte 5 mL raztopine formaldehida in titrirajte <2,50> z 0,1 mol/L natrijevega hidroksida VS (potenciometrična titracija).Na enak način opravite slepo določitev in naredite vse potrebne popravke.
Vsak mL 0,1 mol/L natrijevega hidroksida VS = 12,52 mg C2H7NO3S
Zabojniki in skladiščenje Zabojniki-Dobro zaprti zabojniki.

Tavrin (CAS: 107-35-7) USP testna metoda
OPREDELITEV
Tavrin vsebuje NLT 98,5 % in NMT 101,5 % tavrina (C2H7NO3S), računano na suho osnovo.
IDENTIFIKACIJA
• A. INFRARDEČA ABSORPCIJA <197K>
ESEJ
• DOLOČANJE DUŠIKA, Metoda II <461>
Analiza: Nadaljujte po navodilih v poglavju.Vsak ml 0,01 N žveplove kisline ustreza 1,25 mg C2H7NO3S.
Merila sprejemljivosti: 98,5%-101,5% na posušeno osnovo
NEČISTOČE
• OSTANAK OB VŽIGU <281>: NMT 0,3%
• KLORID IN SULFAT, klorid <221>
Standard: 0,50 ml 0,020 N klorovodikove kisline
Vzorec: 0,7 g tavrina
Merila sprejemljivosti: NMT 0,05 %
• KLORID IN SULFAT, Sulfat <221>
Standard: 0,25 ml 0,020 N žveplove kisline
Vzorec: 0,8 g tavrina
Merila sprejemljivosti: NMT 0,03 %
• ŽELEZO <241>: NMT 30 ppm
• TEŽKE KOVINE, metoda I <231>: NMT 15 ppm
• SORODNE SPOJINE
Standardna raztopina: 0,05 mg/ml USP Taurine RS v vodi, ekvivalentna koncentracija približno 0,5 % raztopine vzorca
Raztopina vzorca: 10 mg/ml taurina v vodi
Kromatografski sistem
(Glejte Kromatografija <621>, Tankoplastna kromatografija.)
Način: TLC
Adsorbent: 0,25 mm plast kromatografske mešanice silikagela
Prostornina nanosa: 5 µL
Sistem topila za razvijanje: butilni alkohol, ledocetna kislina in voda (3:1:1)
Reagent za pršenje: 2 mg/ml ninhidrina v mešanici butilnega alkohola in 2 N ocetne kisline (95:5)
Analiza: ploščo sušimo pri 80° 30 minut.Ploščo poškropite z razpršilnim reagentom in segrevajte pri 80° približno 10 minut.Preglejte ploščo pod belo svetlobo.[OPOMBA – RF vrednost za tavrinske lise mora biti približno 0,2.]
Merila sprejemljivosti: Nobeno sekundarno mesto raztopine vzorca ni večje ali bolj intenzivno kot glavno mesto standardne raztopine.
Posamezne nečistoče: NMT 0,5%
POSEBNI TESTI
• IZGUBA PRI SUŠENJU <731>: Sušite vzorec pri 105° 3 ure: izgubi NMT 0,3 % svoje teže.
DODATNE ZAHTEVE
• PAKIRANJE IN SKLADIŠČENJE: Shranjujte v dobro zaprti posodi.
• REFERENČNI STANDARDI USP <11>
USP Tavrin RS