Triptamin CAS 61-54-1 Čistost >98,0 % (HPLC) Tovarniško visoka kakovost
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodilni proizvajalec in dobavitelj triptamina (CAS: 61-54-1) z visoko kakovostjo.Zagotavljamo lahko dostavo po vsem svetu, na voljo so majhne in velike količine.Če vas zanima Triptamin,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemijsko ime | Triptamin |
| Sopomenke | 3-(2-aminoetil)indol;2-(3-indolil)etilamin;indol-3-etilamin;3-indoletilamin;3-(2-aminoetil)-indol;3-(2-aminoetil)-lH-indol;2-(indol-3-il)etilamin;2-(lH-indol-3-il)etanamin;3-indoletanamin;β-(3-indolil)etilamin |
| Stanje zaloge | Na zalogi, proizvodna zmogljivost 30 ton na mesec |
| Številka CAS | 61-54-1 |
| Molekularna formula | C10H12N2 |
| Molekularna teža | 160.22 |
| Tališče | 111,0 ~ 118,0 ℃ (lit.) |
| Vrelišče | 137 ℃/0,15 mmHg (lit.) |
| Plamenišče | 185 ℃ (365 °F) |
| Gostota | 1.157 |
| Občutljivo | Občutljivo na zrak, občutljivo na toploto |
| Topnost v vodi | Netopen v vodi |
| Topnost | Topen v DMSO, metanolu |
| Temp. shranjevanja | Zaprto na suhem, hranite pri sobni temperaturi |
| COA & MSDS | Na voljo |
| Znamka | Ruifu Chemical |
| Kode nevarnosti | Xi - Dražilno | RTECS | NL4020000 |
| Izjave o tveganju | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | F | 8-23 |
| Izjave o varnosti | 24/25-36/37/39-36-26 | Razred nevarnosti | Dražilno |
| WGK Nemčija | 3 | oznaka HS | 2933990099 |
| Predmeti | Inšpekcijski standardi |
| Videz | Svetlo rumen ali bledo bel kristaliničen prah |
| Tališče | 111,0 ~ 118,0 ℃ |
| Težke kovine (Pb) | ≤20 ppm |
| Izguba pri sušenju | ≤0,50 % |
| Ostanek pri žarenju (sulfat) | ≤0,10 % |
| Čistost/analizna metoda | >98,0 % (HPLC) |
| Analiza / metoda analize | 98,0 do 102,0 % (titracija s HClO4) |
| Infrardeči spekter | Skladno s strukturo |
| Protonski NMR spekter | Skladno s strukturo |
| Topnost v MeOH | Skoraj preglednost |
| Zaključek | Ustreza standardu Enterprise |
Triptamin (CAS: 61-54-1) Testna metoda AJI97
Posušen triptamin ne vsebuje manj kot 98,0 odstotka in ne več kot 102,0 odstotka triptamina (C10H12N2).
Topnost (H2O, g/100g): Netopen
Tehnični podatki:
Izguba pri sušenju: V vakuumu, pri sobni temperaturi 3 ure.
Ostanek pri žarenju (sulfat): AJI Test 13
Test: Posušen vzorec, 160 mg, (1), 1 ml mravljinčne kisline, 50 ml ledocetne kisline, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 16,022 mg C10H12N2.
Tališče: AJI Test 36
Priporočena omejitev in pogoji skladiščenja: Konzervirana tesna embalaža pri kontrolirani sobni temperaturi (1/2 leta).
Paket: Fluorirana steklenica, 25 kg/vreča, 25 kg/kartonski boben ali v skladu z zahtevo stranke.
Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah v hladnem, suhem in prezračevanem skladišču, stran od nezdružljivih snovi.Zaščititi pred svetlobo in vlago.
Kako kupiti?Prosim kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 let izkušenj?Imamo več kot 15 let izkušenj s proizvodnjo in izvozom široke palete visokokakovostnih farmacevtskih intermediatov ali finih kemikalij.
Glavni trgi?Prodaja na domačem trgu, v Severni Ameriki, Evropi, Indiji, Koreji, na Japonskem, v Avstraliji itd.
Prednosti?Vrhunska kvaliteta, dostopna cena, profesionalne storitve in tehnična podpora, hitra dostava.
KakovostZagotovilo?Strog sistem nadzora kakovosti.Profesionalna oprema za analizo vključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnost, topnost, mikrobni mejni test itd.
Vzorci?Večina izdelkov zagotavlja brezplačne vzorce za oceno kakovosti, stroške pošiljanja morajo plačati kupci.
Tovarniška revizija?Tovarniška revizija dobrodošla.Prosimo za predhodno najavo.
MOQ?Ni MOQ.Majhno naročilo je sprejemljivo.
Čas dostave? Če je na zalogi, je zagotovljena dostava v treh dneh.
Prevozništvo?Ekspresno (FedEx, DHL), po zraku, po morju.
Dokumenti?Poprodajne storitve: na voljo so potrdila o originalnosti, MOA, ROS, MSDS itd.
Sinteza po meri?Lahko zagotovi storitve sinteze po meri, ki najbolje ustrezajo vašim raziskovalnim potrebam.
Plačilni pogoji?Predračun bo poslan najprej po potrditvi naročila, priloženih naših bančnih podatkih.Plačilo s T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union itd.
Triptamin (CAS: 61-54-1) je monoaminski alkaloid, ki se lahko sintetizira z dekarboksilacijo aminokisline triptofan.Triptamin ima strukturo indolnega obroča in kondenziran dvojni obroč, ki je sestavljen iz benzenskega obroča in pirolnega obroča, ki je povezan z amino skupino s stransko verigo z 2 ogljikoma.Indolni obroč je vitalno jedro številnih kompleksnih naravnih izdelkov, ki so pomembni pri odkrivanju zdravil, pa tudi nekaterih sintetičnih in nesintetičnih zdravil, ki temeljijo na triptaminskem skeletu.
Posebna struktura kemikalije je približek nevrotransmiterju serotoninu kot dobro znanim drogam in halucinogenom.Pomen triptamina kot psihedeličnih zdravil, nevromodulatorja in nevrotransmiterja je dobro razumljen zaradi njegove prisotnosti v možganih sesalcev v majhnih količinah.
Analogi triptamina, ki se običajno proizvajajo z njegovo sintetično modifikacijo, igrajo pomembno vlogo pri posameznikih zaradi uvedbe funkcionalnosti, ki so biološko aktivne v njegovem jedru in lahko povzročijo spremembe v duševnem in fizičnem stanju človeških možganov.
Substitucije na indolnem obroču pri dušiku in C-2 njegove stranske verige proizvajajo številne nevroaktivne spojine, od zdravil proti migreni do strupenih snovi, kot so rizatriptan, sumatriptan in zolmitriptan.Majhna količina triptamina je potrebna zaradi smrtnosti in zastrupitve iz več razlogov.
Triptamin je indolni alkaloid in intermediat v biosintezi serotonina in fitohormona melatonina v rastlinah.Poveča ravni terpenoidnih indolnih alkaloidov ajmalicina, striktozidina in katarantina v kulturah C. roseus.Triptamin je tudi produkt presnove triptofana pri sesalcih.Derivati triptamina so sintetično proizvedeni kot halucinogene droge, ki delujejo na serotonergični sistem.
Sinteza Tt-triptaminov običajno poteka po klasični poti, ki se začne z Mannichovo reakcijo indolnega heterocikla, ki ji sledi kvaternizacija amina, nukleofilna substitucija z zelo strupenim cianidom in končna redukcija.
Biokemično/fiziološko delovanje: vazoaktivno;ima lahko funkcijo nevromodulatorja;biogeni amin, ki nastane z dekarboksilacijo triptofana z dekarboksilazo L-aromatske aminokisline.
