Hidrokloridi i 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazinë CAS 913614-18-3 Pastërtia >98.0% (HPLC) Fabrika e ndërmjetme e Brexpiprazolit
Ruifu Chemical Supply Brexpiprazole Intermediates
Brexpiprazole CAS 913611-97-9
7-Hydroksiquinolinone CAS 70500-72-0
4-Bromobenzo[b]tiofen CAS 5118-13-8
Hidrokloridi i 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazine CAS 913614-18-3
7-(4-klorobutoksi)kuinolin-2(1H)-one CAS 913613-82-8
4-Klorobenzo[b]tiofen CAS 66490-33-3
Emri kimik | Hidroklorur i 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazinë |
Sinonimet | Brexpiprazole Intermediate 2;Hidroklorur 1-Benzo[b]tien-4-il-Piperazinë;1-Benzo[b]tien-4-ilpiperazinë monohidroklorur |
Numri CAS | 913614-18-3 |
Numri CAT | RF-PI1034 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, Kapaciteti Prodhimi 100MT/Vit |
Formula molekulare | C12H15ClN2S |
Peshë molekulare | 254,7789 |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Specifikimet |
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë në të bardhë |
Identifikimi | Koha e mbajtjes së mostrës është në përputhje me atë të standardit të referencës |
Pastërtia / Metoda e analizës | >99.0% (HPLC) |
Humbje gjatë tharjes | <0,50% |
Uji (KF) | <0,50% |
Mbetjet në ndezje | <0,20% |
Substancat e ndërlidhura | (HPLC) |
Çdo papastërti individuale | <0,50% |
Papastërtitë totale | <1.00% |
Spektri infra të kuq | Përputhet me strukturën |
Spektri i protonit NMR | Përputhet me strukturën |
Standardi i Testit | Standardi i Ndërmarrjes |
Përdorimi | Ndërmjetësues i Brexpiprazolit (CAS: 913611-97-9) |
Paketa: Shishe, qese me letër alumini, 25 kg/Daullne kartoni, ose sipas kërkesës së klientit
Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia
Hidrokloridi i 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazinë (CAS: 913614-18-3) është një ndërmjetës i Brexpiprazolit (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazoli është një lloj antipsikotik atipik.Është një agonist i pjesshëm i receptorit të dopaminës D2.Si një modulator i ri i aktivitetit të serotoninës-dopaminës, mund të përdoret për trajtimin e skizofrenisë dhe për trajtimin ndihmës për depresionin.Ai gjithashtu mund të ofrojë efikasitet dhe tolerancë ndaj trajtimeve shtesë të vendosura për çrregullime të mëdha depresive (MDD).Ilaçi shfaq një profil unik farmakologjik, duke vepruar si një agonist i pjesshëm i receptorëve të serotoninës 5-HT1A dhe dopaminës D2 dhe si një antagonist i plotë i receptorëve 5-HT2A dhe noradrenalinës α1B/2C, me afinitet të ngjashëm lidhës subnanomolar.Ilaçi, i cili u zhvillua nga Otsuka dhe Lundbeck, u miratua në vitin 2015 nga FDA për trajtimin e skizofrenisë dhe si një trajtim shtesë për depresionin.