1-Klorokarbonil-4-Piperidinopiperidin Hidroklorur CAS 143254-82-4 Irinotecan Hidroklorur Pasterti e Mesme e Larte
Furnizimi i prodhuesit Irinotecan dhe ndërmjetësuesit e lidhur:
Irinotecan Hydrochloride CAS: 100286-90-6
Baza e lirë e Irinotecan CAS: 97682-44-5
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate CAS: 136572-09-3
7-Etil-10-Hydroksikamptotecin CAS: 86639-52-3
1-Klorokarbonil-4-Piperidinopiperidin Hidroklorur CAS: 143254-82-4
| Emri kimik | 1-Klorokarbonil-4-Piperidinopiperidin Hidroklorur |
| Numri CAS | 143254-82-4 |
| Numri CAT | RF-PI243 |
| Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
| Formula molekulare | C11H20Cl2N2O |
| Peshë molekulare | 267.2 |
| Markë | Ruifu Kimike |
| Artikulli | Specifikimet |
| Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë ose i verdhë i lehtë |
| Analiza | ≥98,0% (HPLC) |
| Humbje gjatë tharjes | ≤1,0% |
| Metalet e renda | ≤20 ppm |
| Standardi i Testit | Standardi i Ndërmarrjes |
| Përdorimi | Ndërmjetësues i hidroklorurit Irinotecan (CAS: 100286-90-6) |
Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, Tambur kartoni, 25 kg/Dapan, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita, lagështia dhe infektimi i dëmtuesve.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi dhe furnizuesi kryesor i hidroklorurit 1-klorokarbonil-4-piperidinopiperidine (CAS: 143254-82-4) me cilësi të lartë.Është një ndërmjetës zakonisht në sintezën e hidroklorurit të Irinotecanit (CAS: 100286-90-6), një frenues i topoizomerazës I të ADN-së.
Lrinotecan hydrochloride, një derivat gjysmë sintetik, i tretshëm në ujë i agjentit të fuqishëm antikancerogjen camptothecin, u lançua në Japoni për trajtimin e kancerit të mushkërive, vezoreve dhe qafës së mitrës.lrinotecan ushtron aktivitetin e tij antitumor nëpërmjet frenimit të topoizomerazës I, një enzimë qelizore që është e përfshirë në ruajtjen e strukturës topografike të ADN-së gjatë procesit të përkthimit, transkriptimit dhe mitozës.lrinotecan i nënshtrohet de-esterifikimit in vivo për të prodhuar një metabolit aktiv, SN-38, i cili është 1000-fish më i fuqishëm se prindi.Megjithëse ishte shumë më pak toksike se kamptotecina, një numër i konsiderueshëm pacientësh në provat klinike shfaqën efekte anësore të leukopenisë, diarresë, nauzearomitimit dhe alopecisë.
