1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranose CAS 22224-41-5 Pastërti ≥99,0% Imazhi i veçuar me pastërti mesatare të lartë të klofarabinës

1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranose CAS 22224-41-5 Pastërti ≥99,0% Clofarabine Pastërti e Mesme e Lartë

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: 1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranose

CAS: 22224-41-5

Pamja: Pluhur i bardhë ose i bardhë

Pastërtia: ≥99.0%

Ndërmjetësues i Klofarabinës (CAS: 123318-82-1) në trajtimin e Fëmijëve me Leuçemi Limfoblastike Akute (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Furnizimi komercial ndërmjetësues të lidhur me klofarabinë:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoksi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranozë CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranoz 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranoz CAS: 22224-41-5
2,6-Dikloropurinë CAS: 5451-40-1

Vetitë kimike:

Emri kimik	1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranoz
Numri CAS	22224-41-5
Numri CAT	RF-PI223
Statusi i aksioneve	Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë
Formula molekulare	C26H22O8
Peshë molekulare	462,45
Pika e shkrirjes	125,0-129,0 ℃ (lit.)
Tretshmëria	I pazgjidhshëm në ujë
Markë	Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli	Specifikimet
Pamja e jashtme	Pluhur i bardhë ose i bardhë
Pastërti	≥99.0%
Humbje gjatë tharjes	≤1,00%
Papastërtia e vetme maksimale	≤0,50%
Papastërtitë totale	≤1,00%
Metalet e renda	≤20 ppm
Standardi i Testit	Standardi i Ndërmarrjes
Përdorimi	Ndërmjetësimi i Klofarabinës (CAS: 123318-82-1)

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, Tambur kartoni, 25 kg/Dapan, ose sipas kërkesës së klientit.

Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita, lagështia dhe infektimi i dëmtuesve.

Përparësitë:

FAQ:

Aplikacion:

1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranoza (CAS: 22224-41-5) është një material fillestar për sintezën e nukleozideve.Mund të përdoret si një ndërmjetës i Klofarabinës (CAS: 123318-82-1).Clofarabine është një ilaç i ri antikancerogjen nukleozid purine i zhvilluar fillimisht me sukses nga kompania biofarmaceutike Top10 e Korporatës së Shteteve të Bashkuara-Genzyme me emrat tregtarë "Clofarabine".Më 28 dhjetor 2004 FDA përdori fast-track për miratimin e Clofarabine për aplikim tek fëmijët me leuçemi akute limfocitare refraktare ose të recidivizuar.Klofarabina kombinon avantazhet e Fludarabinës dhe Kladribinës për të frenuar polimerazën e ADN-së dhe reduktazën e acidit RIbonukleik.Aktualisht është i vetmi medikament i përshtatshëm për trajtimin e leuçemisë në fëmijëri.Studimet kanë vërtetuar se efikasiteti i tij terapeutik është shumë i lartë dhe shkalla totale e përgjigjes së pacientëve pa përgjigje ndaj dy kimioterapive konvencionale është 31%.Dhe toleranca e pacientit është e mirë, nuk ka reagime negative të paparashikueshme;Ka veti antitumorale potencialisht të spektrit të gjerë.