(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanediol CAS 716-61-0 Pastërti ≥99.0% (HPLC) Pastërti e lartë
Furnizimi i prodhuesit me pastërti të lartë dhe prodhim komercial
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanediol CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanediol CAS 2964-48-9
Kloramfenikoli CAS 56-75-7
| Emri kimik | (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanediol |
| Sinonimet | D-(-)-treo-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanediol;Chloramphenico L-Base;L-Baza;Levoaminë |
| Numri CAS | 716-61-0 |
| Numri CAT | RF-CC292 |
| Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
| Formula molekulare | C9H12N2O4 |
| Peshë molekulare | 212.2 |
| Tretshmëria | I tretshëm në ujë, etanol, metanol, DMF, DMSO |
| Kushti i Transportit | Dërguar nën temperaturën e ambientit |
| Markë | Ruifu Kimike |
| Artikulli | Specifikimet |
| Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë në të verdhë të zbehtë |
| Pika e shkrirjes | 160,0 ~ 165,0 ℃ |
| Humbje gjatë tharjes | ≤0,50% |
| Mbetjet në ndezje | ≤0,50% |
| Rrotullimi optik [a] 20D | -28,5° ~ -30,5° |
| Lagështia (KF) | ≤0,50% |
| Pastërtia / Metoda e analizës | ≥99.0% (HPLC) |
| Papastërti e vetme | ≤0,50% |
| Papastërtitë totale | ≤1,0% |
| Standardi i testit | Standardi i Ndërmarrjes |
| Përdorimi | Intermediate farmaceutike;Kloramfeniko L-Bazë |
Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, Tambur kartoni, 25 kg/Dambur, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita, lagështia dhe infektimi i dëmtuesve.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi dhe furnizuesi kryesor i (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanediol (CAS: 57794-08-8 ), i quajtur edhe D-(-)-treo-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanediol me cilësi të lartë.
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanediol (CAS: 57794-08-8) (bazë kloramfenikoli) është një ndërmjetës për sintetizimin e kloramfenikolit, një spektër i gjerë agjent antibiotik.Baza e kloramfenikolit është 4-nitrofenilpropilamina mëmë e formuar nga hidroliza e dikloroacetamidit të kloramfenikolit.Baza e kloramfenikolit në vetvete nuk funksionon si një antibiotik, megjithatë, ai luan një rol të rëndësishëm në sintezën dhe aktivitetet antibakteriale të kloramfenikolit dhe antibiotikëve të tjerë të gjeneratës së re, të përfaqësuar nga tiamfenikoli dhe analogët e tij eksperimentalë, bromfenikoli dhe metamfenikoli.
