Analiza 2-Bromo-3-Hydroksipiridine CAS 6602-32-0 ≥99,0% (HPLC) Imazhi i veçuar nga fabrika

Analiza e 2-bromo-3-hidroksipiridinës CAS 6602-32-0 ≥99,0% (HPLC) Fabrika

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: 2-Bromo-3-Hydroxypiridine

CAS: 6602-32-0

Analiza: ≥99.0% (HPLC)

Pamja: Pluhur kristalor i bardhë ose i bardhë

Cilësi e lartë, prodhim komercial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Furnizimi i Prodhuesit, Pastërtia e Lartë, Prodhimi Komercial
Emri kimik: 2-Bromo-3-Hydroxypiridine
CAS: 6602-32-0

Vetitë kimike:

Emri kimik	2-Bromo-3-Hidroksipiridinë
Sinonimet	2-Bromo-3-Pyridinol
Numri CAS	6602-32-0
Numri CAT	RF-PI532
Statusi i aksioneve	Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë
Formula molekulare	C5H4BrNO
Peshë molekulare	174.00
Tretshmëria	I tretshëm në Alkool.I pazgjidhshëm në ujë
Markë	Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli	Specifikimet
Pamja e jashtme	Pluhur kristalor i bardhë ose i bardhë
Metoda e analizës / analizës	≥99.0% (HPLC)
Pika e shkrirjes	179,0 ~ 185,0 ℃
Lagështia (KF)	≤0,50%
Mbetjet në ndezje	≤0,50%
Papastërtitë totale	≤1,0%
Standardi i Testit	Standardi i Ndërmarrjes
Përdorimi	Ndërmjetësuesit farmaceutikë

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.

Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.

Përparësitë:

FAQ:

Aplikacion:

2-Bromo-3-Hidroksipiridina (CAS: 6602-32-0) përdoret si një ndërmjetës në sintezën organike.2-Bromo-3-Hydroxypyridine, është një bllok ndërtimi i gjithanshëm që përdoret për sintezën e komponimeve të ndryshme farmaceutike.Mund të përdoret për përgatitjen e 3-Hidroksipiridin-2(1H)-oneve të zëvendësuara me fenil, që veprojnë si frenues të endonukleazës së influencës A, të përdorura për trajtimin e infeksionit të gripit.2-Bromo-3-Hidroksipiridina përdoret për të prodhuar 2-Bromo-4,6-dijodo-3-piridinol.Përdoret gjithashtu në ngjyrat azo dhe në sintezën e pterocelinës A duke reaguar me acidin kojik dhe në sintezën e orelinës.