Analiza 2-Chloroadenine CAS 1839-18-5 ≥98,0% (HPLC) Imazhi i veçuar nga fabrika

Analiza 2-Chloroadenine CAS 1839-18-5 ≥98,0% (HPLC) Fabrika

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: 2-Chloroadenine

CAS: 1839-18-5

Analiza: ≥98.0% (HPLC)

Pamja: Pluhur i verdhë në të bardhë

Cilësi e lartë, prodhim komercial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Furnizimi i Prodhuesit, Pastërtia e Lartë, Prodhimi Komercial
Emri kimik: 2-Chloroadenine
CAS: 1839-18-5

Vetitë kimike:

Emri kimik	2-Kloroadeninë
Sinonimet	6-Amino-2-Kloropurinë;Papastërtia e kladribinës EP B
Numri CAS	1839-18-5
Numri CAT	RF-PI513
Statusi i aksioneve	Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë
Formula molekulare	C5H4ClN5
Peshë molekulare	169,57
Markë	Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli	Specifikimet
Pamja e jashtme	Pluhur i verdhë në të bardhë
Metoda e analizës / analizës	≥98,0% (HPLC)
Pika e shkrirjes	≥300℃
Humbje gjatë tharjes	≤0,50%
Mbetjet në ndezje	≤0,50%
Metalet e rënda (si Pb)	≤0,001%
Papastërtitë totale	≤2,0%
Standardi i Testit	Standardi i Ndërmarrjes
Përdorimi	Ndërmjetësimi i Klofarabinës (CAS: 123318-82-1), Kladribina (CAS: 4291-63-8)

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.

Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.

Përparësitë:

FAQ:

Aplikacion:

2-Kloroadenina (CAS: 1839-18-5) përdoret kryesisht si ndërmjetës i Klofarabinës (CAS: 123318-82-1), Kladribinës (CAS: 4291-63-8) dhe API-ve të tjera.Klofarabina është një ilaç i ri nukleozid purine antikancerogjen i zhvilluar me sukses për herë të parë nga kompania biofarmaceutike Top10 e Shteteve të Bashkuara-Genzyme Corporation.Më 28 dhjetor 2004, Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) përdori fast-track për miratimin e klofarabinës për aplikim tek fëmijët me leuçemi akute limfocitare refraktare ose të recidivuar.Kladribina (2-kloro-2'-deoksiadenozinë) është një analog i deoksiadenozinës rezistente ndaj adenozinës deaminazës.Ilaçi ka një gamë të gjerë aktiviteti in vitro kundër neoplazmave limfoide dhe mieloide.