2',3'-Di-O-acetil-5'-deoksi-5-fluorocitidinë CAS 161599-46-8 Pastërtia ≥99,0% Fabrika e ndërmjetme e kapecitabinës

Përshkrim i shkurtër:

Emri: 2',3'-Di-O-acetil-5'-deoksi-5-fluorocitidine

CAS: 161599-46-8

Pamja: Pluhur kristalor i bardhë ose i verdhë

Analiza: ≥99.0%Pastërtia: ≥99.0% (HPLC)

Ndërmjetësimi i Kapecitabinës (CAS: 154361-50-9)

Cilësi e lartë, prodhim komercial

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Ndërmjetësuesit e lidhur me kapecitabinë me furnizim komercial:
5-Fluorocitosine CAS: 2022-85-7
2',3'-Di-O-acetil-5'-deoksi-5-fluorocitidine CAS: 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acetil-5-deoksi-β-D-ribofuranoz CAS: 62211-93-2
Capecitabine CAS: 154361-50-9

Vetitë kimike:

Emri 2',3'-Di-O-acetil-5'-deoksi-5-fluorocitidine
Numri CAS 161599-46-8
Numri CAT RF-PI176
Statusi i aksioneve Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë
Formula molekulare C13H16FN3O6
Peshë molekulare 329,28
Kushti për të shmangur Ndjeshme ndaj nxehtësisë
Markë Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli Specifikimet
Pamja e jashtme Pluhur kristalor i bardhë ose i verdhë
Papastërti e vetme ≤0,50%
Papastërtitë totale ≤1,0%
Pika e shkrirjes 178,0 ~ 193,0 ℃
Humbje gjatë tharjes ≤0,50%
Mbetjet në ndezje ≤0,10%
Lagështia (KF) ≤1,0%
Analiza ≥99.0%
Pastërtia / Metoda e analizës ≥99.0% (HPLC)
Standardi i Testit Standardi i Ndërmarrjes
Përdorimi Ndërmjetësimi i Kapecitabinës (CAS: 154361-50-9)

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, Tambur kartoni, 25 kg/Dapan, ose sipas kërkesës së klientit.

Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita, lagështia dhe infektimi i dëmtuesve.

Përparësitë:

1

FAQ:

Aplikacion:

Capecitabine (CAS: 154361-50-9) është një formë e re e barit oral të pirimidinës me fluorinim.Capecitabine u zhvillua nga Roche Pharmaceuticals, dhe emri i saj tregtar është Xeloda.Capecitabina mund të ndryshojë in vivo në 5-FU, një ilaç anti-metabolizues i fluorit pirimidin deoksinukleozid karbamate që synon qelizat kancerogjene për të penguar ndarjen e qelizave dhe për të prishur sintezën e ARN-së dhe proteinave.Efektet e tij janë të lidhura ndjeshëm me nivelin e shprehjes së enzimës TP në indet neoplazike dhe me shprehjen in vivo të enzimës DPD.Është i përshtatshëm si trajtim i mëtejshëm për pacientët e avancuar të kancerit të gjirit primar ose metastatik, të cilët nuk i janë përgjigjur antibiotikëve paklitaksel ose antraciklin.Si një ilaç antikancerogjen, ai përdoret kryesisht për trajtimin e kancerit të avancuar primar ose metastatik të gjirit, si dhe në trajtimin e kancerit të mushkërive me qeliza jo të vogla, kancerit të pankreasit, kancerit të fshikëzës, kancerit të rektumit, kancerit të zorrës së trashë, kancerit të stomakut dhe tumoreve të tjera të ngurta. .

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni