4-Acidi klorofenilboronik CAS 1679-18-1 Pastërtia >99,5% (HPLC) Fabrika me cilësi të lartë
Furnizim Prodhuesi me Cilësi të Lartë, Prodhim Tregtar
Emri kimik: 4-Acidi klorofenilboronik CAS: 1679-18-1
Emri kimik | 4-Acidi klorofenilboronik |
Sinonimet | 4-Acidi klorobenzeneborik;p-Acidi klorofenilboronik |
Numri CAS | 1679-18-1 |
Numri CAT | RF-PI1315 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në 25 ton/muaj |
Formula molekulare | C6H6BClO2 |
Peshë molekulare | 156,37 |
Tretshmëria | I tretshëm në metanol;Pak i tretshëm në ujë |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Specifikimet |
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë në të bardhë |
Pastërtia / Metoda e analizës | >99.5% (HPLC) |
Pika e shkrirjes | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
Lagështia (KF) | <0,50% |
Mbetjet në ndezje | <0,20% |
Papastërti e vetme | <0,50% |
Papastërtitë totale | <0,50% |
Metalet e rënda (si Pb) | <20 ppm |
Standardi i Testit | Standardi i Ndërmarrjes |
Përdorimi | Intermediate farmaceutike;Ndërmjetësuesit OLED |
Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Kushtet e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.
4-Acidi klorofenilboronik (CAS: 1679-18-1), mund të përdoret si ndërmjetës farmaceutik dhe material.Është gjithashtu një ndërmjetës i rëndësishëm për prodhimin OLED, i përdorur gjerësisht në materialet elektronike.4-Acidi klorofenilboronikmund të përdoret si reaktant në: Reaksioni i ndërlidhjes Suzuki-Miyaura;Arilimi i drejtpërdrejtë i katalizuar nga paladiumi;Cyclopaladation;Reaksioni oksidativ Heck i katalizuar Pd(II) të tipit tandem dhe amidimi intramolekular i CH;Fluoroalkilimi aerobik pa ligand i ndërmjetësuar nga bakri;Ciklizim arilativ i katalizuar nga Pd.Arilimi i drejtpërdrejtë i katalizuar nga ruteni;Reaksionet e bashkimit të katalizuara nga bakri pa ligandë;Arilimi dhe alkinilimi rajonal selektiv nga reaksionet e ndërlidhjes Suzuki-Miyaura dhe Sonogashira.Mund të përdoret gjithashtu për të përgatitur: Diarilmetilidenfluorenet e zëvendësuara nëpërmjet reaksionit të bashkimit Suzuki;Baclofen laktam nga Suzuki bashkimi i një tosilati pirolinil, i ndjekur nga reaksioni i hidrogjenizimit;Komplekset e tiokarboksamidit të palladiumit (II) si katalizatorë bashkues Suzuki.