4-Acidi klorofenilboronik CAS 1679-18-1 Pastërtia >99,5% (HPLC) Fabrika me cilësi të lartë

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: 4-Acidi klorofenilboronik

CAS: 1679-18-1

Pastërtia: >99.5% (HPLC)

Pamja: Pluhur i bardhë

Cilësi e lartë, prodhim komercial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Furnizim Prodhuesi me Cilësi të Lartë, Prodhim Tregtar
Emri kimik: 4-Acidi klorofenilboronik CAS: 1679-18-1

Vetitë kimike:

Emri kimik 4-Acidi klorofenilboronik
Sinonimet 4-Acidi klorobenzeneborik;p-Acidi klorofenilboronik
Numri CAS 1679-18-1
Numri CAT RF-PI1315
Statusi i aksioneve Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në 25 ton/muaj
Formula molekulare C6H6BClO2
Peshë molekulare 156,37
Tretshmëria I tretshëm në metanol;Pak i tretshëm në ujë
Markë Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli Specifikimet
Pamja e jashtme Pluhur i bardhë në të bardhë
Pastërtia / Metoda e analizës >99.5% (HPLC)
Pika e shkrirjes 284,0 ~ 289,0 ℃
Lagështia (KF) <0,50%
Mbetjet në ndezje <0,20%
Papastërti e vetme <0,50%
Papastërtitë totale <0,50%
Metalet e rënda (si Pb) <20 ppm
Standardi i Testit Standardi i Ndërmarrjes
Përdorimi Intermediate farmaceutike;Ndërmjetësuesit OLED

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.

Kushtet e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.

Përparësitë:

1

FAQ:

Aplikacion:

4-Acidi klorofenilboronik (CAS: 1679-18-1), mund të përdoret si ndërmjetës farmaceutik dhe material.Është gjithashtu një ndërmjetës i rëndësishëm për prodhimin OLED, i përdorur gjerësisht në materialet elektronike.4-Acidi klorofenilboronikmund të përdoret si reaktant në: Reaksioni i ndërlidhjes Suzuki-Miyaura;Arilimi i drejtpërdrejtë i katalizuar nga paladiumi;Cyclopaladation;Reaksioni oksidativ Heck i katalizuar Pd(II) të tipit tandem dhe amidimi intramolekular i CH;Fluoroalkilimi aerobik pa ligand i ndërmjetësuar nga bakri;Ciklizim arilativ i katalizuar nga Pd.Arilimi i drejtpërdrejtë i katalizuar nga ruteni;Reaksionet e bashkimit të katalizuara nga bakri pa ligandë;Arilimi dhe alkinilimi rajonal selektiv nga reaksionet e ndërlidhjes Suzuki-Miyaura dhe Sonogashira.Mund të përdoret gjithashtu për të përgatitur: Diarilmetilidenfluorenet e zëvendësuara nëpërmjet reaksionit të bashkimit Suzuki;Baclofen laktam nga Suzuki bashkimi i një tosilati pirolinil, i ndjekur nga reaksioni i hidrogjenizimit;Komplekset e tiokarboksamidit të palladiumit (II) si katalizatorë bashkues Suzuki.

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni