4-Acidi piridilboronik CAS 1692-15-5 Pastërtia ≥99,5% (HPLC) Shitje e nxehtë në fabrikë
Furnizimi i Prodhuesit, Pastërtia e Lartë, Prodhimi Komercial
Emri kimik: 4-Acidi piridilboronikCAS: 1692-15-5
Emri kimik | 4-Acidi piridilboronik |
Sinonimet | Piridine-4-Acidi Boronik |
Numri CAS | 1692-15-5 |
Numri CAT | RF-PI571 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, Kapaciteti prodhues 25 ton/muaj |
Formula molekulare | C5H6BNO2 |
Peshë molekulare | 122,92 |
Tretshmëria | I pazgjidhshëm në ujë |
Pika e shkrirjes | > 300 ℃ (lit.) |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Specifikimet |
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë |
Pastërtia / Metoda e analizës | >99.5% (HPLC) |
Lagështia (nga Karl Fischer) | <0,50% |
Papastërti e vetme | <0,50% |
Papastërtitë totale | <0,50% |
Metalet e rënda (si Pb) | <20 ppm |
Standardi i Testit | Standardi i Ndërmarrjes |
Përdorimi | Ndërmjetësuesit farmaceutikë |
Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.
4-Acidi piridilboronik (CAS: 1692-15-5) mund të përdoret si një kandidat për reaksionin e bashkimit Suzuki-Miyaura.Veçanërisht, si një blloqe ndërtimi me përmbajtje N, acidi piridine-4-borik u përdor për të ndërtuar disa komponime heterociklike me aktivitete biologjike superiore.4-Acidi piridilboronik është një lloj derivati i acidit boroni.Është blloqe ndërtimi të dobishme në inxhinierinë kristalore.Mund të përdoret gjithashtu si një katalizator për të vepruar si një agjent kondensimi dehidratues për të sintetizuar amide duke përdorur acidin karboksilik dhe aminat si lëndë të para.Derivati i tij, acidi 4-piridineborik i lidhur me polistiren, është një katalizator i dobishëm për reaksionin e amidimit dhe esterifikimin e acideve alfa-hidrokarboksilike.
Reagent i përdorur për: Reaksionet e bashkimit Suzuki-Miyaura të katalizuara nga paladiumi;Reaksioni bashkues Suzuki i katalizuar nga paladiumi pa ligand nën rrezatimin me mikrovalë;Reagenti i përdorur në: Përgatitjen e inhibitorëve të proteazës HIV-1;Threapeutikë të mundshëm të kancerit, të tilla si PDK1 dhe frenuesit e protein kinazës CK2.