Analiza 6-Aminohexanoic Acid CAS 60-32-2 (ε-​Aminocaproic Acid) 98,5~100,5% Fabrika

Metoda e provës AJI97 6-Acidi aminoheksanoik (ε-Acidi aminokaproik) (CAS: 60-32-2)
Acidi ε-Aminokaproik, kur llogaritet në bazë anhidër, përmban jo më pak se 98,5 për qind dhe jo më shumë se 100,5 për qind të acidit ε-aminokaproik (C6H13NO2).
Përshkrimi: Kristale të bardha ose pluhur kristalor, me shije pak të hidhur.
Lirshëm i tretshëm në ujë dhe në acid acetik akullnajor, pak i tretshëm në metanol, praktikisht i pazgjidhshëm në etanol.
Tretshmëria (H2O, g/100g): Lirshëm i tretshëm në ujë
Identifikimi: Krahasoni spektrin e përthithjes infra të kuqe të kampionit me atë të standardit me metodën e diskut të bromurit të kaliumit.
Specifikimet:
Gjendja e tretësirës (Transmetimi): 0.5 g në 10 ml H2O, spektrofotometër, 430 nm, trashësi qelize 10 mm.
Klorur (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.40ml 0.01mol/L HCl
Amoniumi (NH4): B-1
Sulfat (SO4): 1.2g, (1), ref: 0.50ml 0.005mol/L H2SO4
Hekur (Fe): 0.5g, ref: 1.5ml Iron Std.(0.01 mg/ml)
Metalet e rënda (Pb): 2.0g, (1), pH=7, ref: 2.0ml Pb Std.(0.01 mg/ml)
Arsenik (As2O3): 2.0g, (1), ref: 2.0ml As2O3 Std.
Aminoacide të tjera: Mostra e provës: 100μg, B-1-a, kontrolli;ε-Acp 0,6μg
Uji: 500 mg, metanol: etilenglikol (1:2) për Karl Fischer Method, A, për 15 minuta.
Mbetjet në ndezje (të sulfatuara): Testi AJI 13
Analiza: Mostra e llogaritur në bazë anhidër, 130mg, (1), 3ml acid formik, 50ml acid acetik glacial, 0.1mol/L HCLO4 1ml=13.117mg C6H13NO2
pH: 1.0 g në 10 ml H2O
Kufiri dhe gjendja e rekomanduar e magazinimit: Kontejnerë të ngjeshur paraprakisht në temperaturë të kontrolluar të dhomës (2 vjet).

6-Acidi aminoheksanoik (ε-Acidi aminokaproik) (CAS: 60-32-2) Metoda e testit USP35
Acidi Aminokaproik përmban jo më pak se 98,5 për qind dhe jo më shumë se 101,5 për qind të C6H13NO2, e llogaritur në bazë anhidër.
Paketimi dhe ruajtja - Ruani në enë të ngushtë.Ruajeni në temperaturën e dhomës.
Standardet e referencës USP <11>-
USP Acidi Aminokaproik RS
Identifikimi, thithja infra të kuqe <197K>.
Uji, Metoda I <921>: jo më shumë se 0,5%.
Mbetja në ndezje <281>: jo më shumë se 0,1%.
Metalet e rënda, Metoda II <231>: 0,002%.
analiza-
Tretësira A-Transferoni 0,55 g 1-heptansulfonat natriumi në një balonë vëllimore 1000 ml, shpërndajeni dhe holloni me ujë deri në vëllim dhe përzieni.
Faza e lëvizshme-Transferoni 10 g fosfat kaliumi monobazik në një gotë 1000 ml, shpërndani në 300 ml tretësirë ​​A, shtoni 250 ml metanol, pasuar nga 300 ml të tjera tretësirë ​​A dhe përzieni.Rregulloni përzierjen me acid fosforik në një pH prej 2.2.Transferoni të gjithë përzierjen në një balonë vëllimore 1000 ml, holloni me tretësirën A në vëllim dhe përzieni.Filtroni dhe degazoni.Bëni rregullime nëse është e nevojshme (shih Përshtatshmëria e sistemit te Kromatografia <621>).
Tretësirë ​​standarde të brendshme-Përgatitni një tretësirë ​​metionine në ujë që përmban 1.25 mg për mL.
Përgatitja standarde - Shpërndani një sasi të saktë të peshuar të acidit aminokaproik USP RS në ujë për të marrë një tretësirë ​​stoku që ka një përqendrim të njohur prej 12.5 mg për mL.Transferoni 5,0 mL të tretësirës së aksioneve në një balonë vëllimore 100 mL, shtoni 2,0 mL tretësirë ​​standarde të brendshme, holloni me ujë në vëllim dhe përzieni.
Përgatitja e analizës-Transferoni një sasi të peshuar saktë prej 1,25 g Acidi Aminokaproik në një balonë vëllimore 100 ml, shpërndajeni dhe holloni me ujë deri në vëllim dhe përzieni.Transferoni 5.0 mL të kësaj solucioni në një balonë vëllimore 100 mL, shtoni 2.0 mL tretësirë ​​standarde të brendshme, holloni me ujë në vëllim dhe përzieni.
Sistemi kromatografik (shih Kromatografia <621>)-Kromatografi i lëngshëm është i pajisur me një detektor 210 nm dhe një kolonë 4,6 mm × 15 cm që përmban paketimin L1 dhe mbahet në 30°.Shpejtësia e rrjedhës është rreth 0.7 ml në minutë.Kromatografoni përgatitjen standarde dhe regjistroni përgjigjet e pikut siç udhëzohet për Procedurën: kohët relative të mbajtjes janë rreth 0,76 për acidin aminokaproik dhe 1,0 për metioninën;rezolucioni, R, ndërmjet acidit aminokaproik dhe metioninës nuk është më pak se 2.0;dhe devijimi standard relativ për injeksione të përsëritura nuk është më shumë se 2.0%.
Procedura-Injektoni vëllime të barabarta (rreth 20 µL) të preparatit Standard dhe përgatitjes së analizës në kromatograf dhe lëreni që preparati i analizës të eluetojë për jo më pak se dyfishin e kohës së mbajtjes së acidit aminokaproik.Regjistroni kromatogramet dhe matni të gjitha përgjigjet e pikut.Llogaritni sasinë, në g, të C6H13NO2 në pjesën e Acidit Aminokaproik të marrë me formulën:
2C (RU / RS)
në të cilën C është përqendrimi, në mg për mL, i USP Acid Aminokaproic RS në preparatin Standard;dhe RU dhe RS janë raportet e përgjigjes maksimale të acidit aminokaproik me përgjigjen e pikut të standardit të brendshëm të marrë nga preparati i analizës dhe përgatitja standarde, përkatësisht.