7-Fluoro-6-Nitrokinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3 Pastërti >99.0% (HPLC) Fabrika e ndërmjetme e Afatinib Dimaleate
Ndërmjetësuesit e furnizimit kimik Ruifu të Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hidroksitetrahidrofuran CAS 86087-23-2
(Dimetilamino)acetaldehid Dietil Acetal CAS 3616-56-6
hidroklorur i acidit trans-4-Dimetilaminokrotonik CAS 848133-35-7
Acidi Dietilfosfonoacetik CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitrokinazolin-4(1H)-një CAS 162012-69-3
7-Kloro-6-Nitro-4-Hidroksikuinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-Fluoro-6-Nitrokinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oksi)kuinazolin-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-6-Nitro-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oksi)kinazolin-4-AmineCAS 314771-88-5
Emri kimik | 7-Fluoro-6-Nitrokinazolin-4(1H)-një |
Sinonimet | 7-Fluoro-6-Nitrokinazolin-4(3H)-on;7-Fluoro-4-Hidroksi-6-Nitrokinazoline;7-Fluoro-6-Nitrokinazolin-4-ol;7-Fluoro-6-Nitro-4-Hidroksikuinazoline;7-Fluoro-6-Nitro-1H-Kinazolin-4-on |
Numri CAS | 162012-69-3 |
Numri CAT | RF-PI2025 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
Formula molekulare | C8H4FN3O3 |
Peshë molekulare | 209.13 |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Specifikimet |
Pamja e jashtme | Kristal ose pluhur i verdhë në të kuqërremtë |
Spektri 1H NMR | Në përputhje me strukturën |
Pastërtia / Metoda e analizës | >99.0% (HPLC) |
Humbje gjatë tharjes | <0,50% |
Papastërtitë totale | <1.00% |
Spektri i protonit NMR | Përputhet me strukturën |
Standardi i testit | Standardi i Ndërmarrjes |
Përdorimi | Ndërmjetësimi i Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7) |
Paketa: Shishe, qese me letër alumini, 25 kg/Daullne kartoni, ose sipas kërkesës së klientit
Kushtet e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia
7-Fluoro-6-Nitrokinazolin-4(1H)-one (CAS: 162012-69-3) është një ndërmjetës i Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).Afatinib është një familje e pakthyeshme e bllokuesve ErbB që shtypin transmetimin e informacionit dhe bllokojnë rrugët kryesore të përfshira në rritjen dhe ndarjen e qelizave kancerogjene.Për shkak se mekanizmi i transduksionit të informacionit të familjes ErbB mund të shkaktohet nga homodimerë dhe heterodimerë të shumtë, frenimi i njëkohshëm i anëtarëve të shumtë të familjes ErbB (si EGFR, HER2, ErbB3 dhe ErbB4) mund të ndërpresë në mënyrë efektive transduksionin e informacionit në rrjedhën e poshtme.Afatinib është një ilaç i miratuar për trajtimin e karcinomës së mushkërive me qeliza jo të vogla (NSCLC), i zhvilluar nga Boehringer Ingelheim.Ajo vepron si një frenues i angiokinazës.Ashtu si lapatinib dhe neratinib, afatinib është një frenues i tirozinës kinazës (TKI) që gjithashtu frenon në mënyrë të pakthyeshme receptorin e faktorit të rritjes epidermale të njeriut 2 (Her2) dhe receptorin e faktorit të rritjes epidermale (EGFR).Afatinib nuk është vetëm aktiv kundër mutacioneve EGFR të synuara nga TKI-të e gjeneratës së parë likeerlotinib ose gefitinib, por edhe kundër atyre që nuk janë të ndjeshëm ndaj këtyre terapive standarde.Për shkak të aktivitetit të tij shtesë kundër Her2, ai është duke u hetuar për kancerin e gjirit, si dhe për kanceret e tjera të drejtuara nga EGFR dhe Her2.