Apixaban CAS 503612-47-3 Pastërtia ≥99,5% (HPLC)

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: Apixaban

CAS: 503612-47-3

Pastërtia: ≥99.5% (HPLC)

Pamja: Pluhur kristalor i bardhë në të bardhë

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi kryesor i Apixaban (CAS: 503612-47-3) me cilësi të lartë.Ruifu Chemical mund të ofrojë shpërndarje në mbarë botën, çmim konkurrues, shërbim të shkëlqyeshëm, sasi të vogla dhe me shumicë të disponueshme.Bleni Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Ndërmjetësuesit Apixaban:

Vetitë kimike:

Emri kimik Apixaban
Sinonimet 1-(4-Metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridinë -3-karboksamide, 4,5,6,7-tetrahidro-1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-okso-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridine-3-karboksamide, BMS 562247, BMS-562247
Statusi i aksioneve Ne stok, Prodhim Komercial
Numri CAS 503612-47-3
Formula molekulare C25H25N5O4
Peshë molekulare 459,51 g/mol
Pika e shkrirjes 235,0 ~ 238,0 ℃
Dendësia 1.42
COA & MSDS Në dispozicion
Origjina Shanghai, Kinë
Kategoria API
Markë Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikuj Standardet e Inspektimit Rezultatet
Pamja e jashtme Pluhur kristalor i bardhë në të bardhë Përputhet
Humbje gjatë tharjes ≤0,50% 0,10%
Mbetjet në ndezje ≤0,10% 0.08%
Metalet e rënda (si Pb) ≤20 ppm Përputhet
Substancat e ndërlidhura
Çdo papastërti e vetme ≤0,50% Përputhet
Papastërtitë totale ≤0,50% Përputhet
Pastërtia / Metoda e analizës ≥99,5% (HPLC) 99.9%
Spektri infra të kuq Përputhet me strukturën Përputhet
Spektri 1H NMR Përputhet me strukturën Përputhet
konkluzioni Produkti është testuar dhe përputhet me specifikimet

Paketa/Magazinimi/Transporti:

Paketa:Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Mbajeni enën të mbyllur fort dhe ruajeni në një depo të freskët, të thatë (2~8℃) dhe të ajrosur mirë larg substancave të papajtueshme.Mbroni nga drita dhe lagështia.
Transporti:Dërgesë në mbarë botën me ajër, me FedEx / DHL Express.Siguroni shpërndarje të shpejtë dhe të besueshme.

503612-47-3 - Deklaratë:

Asnjë nga produkti nuk do të furnizohet në vendet në të cilat kjo mund të jetë në kundërshtim me patentat ekzistuese.Megjithatë përgjegjësia përfundimtare i takon blerësit.
Vetëm për përdorim kërkimor shkencor, jo për ndonjë qëllim komercial, jo për përdorim njerëzor ose diagnostikues.

Përparësitë:

Kapaciteti i mjaftueshëm: Objekte dhe teknikë të mjaftueshëm

Shërbimi Profesional: Shërbimi i blerjes me një ndalesë

Paketa OEM: Paketa dhe etiketa me porosi në dispozicion

Dorëzimi i shpejtë: Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar tre ditë

Furnizimi i qëndrueshëm: Ruani stokun e arsyeshëm

Mbështetja teknike: Zgjidhja teknologjike në dispozicion

Shërbimi i sintezës me porosi: varion nga gram në kilogramë

Cilësi e lartë: Krijimi i një sistemi të plotë të sigurimit të cilësisë

FAQ:

Si të blini?Ju lutem kontaktoniDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 vite eksperience?Ne kemi më shumë se 15 vjet përvojë në prodhimin dhe eksportin e një game të gjerë të ndërmjetësve farmaceutikë të cilësisë së lartë ose kimikateve të shkëlqyera.

Tregjet kryesore?Shitet në tregun e brendshëm, Amerikën e Veriut, Evropë, Indi, Kore, Japoni, Australi, etj.

Përparësitë?Cilësi superiore, çmim i volitshëm, shërbime profesionale dhe mbështetje teknike, dërgesë e shpejtë.

CilësiaSigurimi?Sistemi i rreptë i kontrollit të cilësisë.Pajisjet profesionale për analizë përfshijnë NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Qartësia, Tretshmëria, Testi i kufirit mikrobik, etj.

Mostrat?Shumica e produkteve ofrojnë mostra falas për vlerësimin e cilësisë, kostoja e transportit duhet të paguhet nga klientët.

Auditimi i fabrikës?Auditimi i fabrikës i mirëpritur.Ju lutemi lini një takim paraprakisht.

MOQ?Nuk ka MOQ.Porosia e vogël është e pranueshme.

Koha e dërgimit? Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar është tre ditë.

Transporti?Me Express (FedEx, DHL), me ajër, me det.

Dokumentet?Mund të ofrohet shërbimi pas shitjes: COA, MOA, ROS, MSDS, etj.

Sinteza e personalizuar?Mund të ofrojë shërbime sinteze me porosi për t'iu përshtatur më së miri nevojave tuaja kërkimore.

Kushtet e pagesës?Proformafatura do të dërgohet së pari pas konfirmimit të porosisë, bashkangjitur informacionin tonë bankar.Pagesa me T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union etj.

503612-47-3 - Indikacionet dhe Përdorimi:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) është një formë e re e barit antikoagulant oral i zhvilluar nga Bristol Myers Squibb dhe Pfizer.Është një formë e re e frenuesit oral të faktorit Xa, dhe emri i tij tregtar është Eliquis.Apixaban përdoret për të trajtuar pacientët e rritur që i nënshtrohen operacionit zgjedhor të zëvendësimit të hipit ose gjurit për të parandaluar tromboembolizmin venoz (VTE)

503612-47-3 - Mekanizmat e Veprimit:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) është një frenues oral selektiv i faktorit Xa dhe mund të parandalojë gjenerimin e trombinës dhe trombozën.

503612-47-3 - Kërkime Klinike:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) është antikoagulanti i tretë i ri oral që del në shitje, pas dabigatran dhe rivaroxaban, dhe tashmë është miratuar në Evropë për parandalimin e tromboembolizmit venoz në pacientët që i nënshtrohen operacionit zgjedhor të zëvendësimit të hipit ose gjurit.Nga këta tre antikoagulantë oralë të miratuar në Evropë, krahasuar me trajtimin standard aktual parandalues ​​kundër tromboembolizmit venoz, enoxaparin, rivaroxaban shkëlqeu në eksperimentin e regjistruar dhe apixaban shkëlqeu në eksperimentin paraprak.Efektet kurative të Rivaroxaban ishin pak më të larta, por ai shkaktoi gjakderdhje më të rëndë se apixaban.Studiuesit ia atribuuan këto dallime kohës së mjekimit, pasi rivaroxaban u mor 6-8 orë pas operacionit në eksperimentin rekord, ndërsa apixaban u përdor 18 orë pas operacionit në eksperimentin paraprak.Këto barna kanë efekt më të mirë kurues kur përdoren më afër kohës së operacionit, por gjithashtu kanë një rrezik të shtuar të gjakderdhjes.Hulumtimi klinik tregoi se krahasuar me një injeksion ditor subdermal prej 40 mg enoksaparin, 2 doza orale 2.5 mg apixaban kishin efekte më të mira parandaluese kundër tromboembolizmit venoz pas operacionit të zëvendësimit të kofshës ose gjurit dhe nuk rritën rrezikun e gjakderdhjes.

503612-47-3 - Kërkime Klinike:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) është një lloj i ri i frenuesit oral të faktorit Xa i zhvilluar së bashku nga Bristol-Myers Squibb dhe Pfizer.Emri tregtar është eratol, i cili është një lloj i ri i antikoagulantit oral.Duke frenuar një faktor të rëndësishëm të koagulimit Xa, apixaban mund të parandalojë prodhimin e trombinës dhe trombozën.Më 26 prill 2007, Bristol-Myers Squibb bashkoi duart me Pfizer për të njoftuar bashkëpunimin në zhvillimin e një apixaban të ri antikoagulant oral në pronësi të Bristol-Myers Squibb si një alternativë e përmirësuar për warfarin.Sipas marrëveshjes së bashkëpunimit, Pfizer do të paguajë një paradhënie prej 0.25 miliardë dollarësh për Bristol-Myers Squibb për të përballuar 60% të kostos totale të zhvillimit të antikoagulantit apixaban (që do të zbatohet nga 1 janari 2007), ndërsa Bristol-Myers Squibb do të mbajë 40% të mbetur, duke marrë kështu të drejtën për të zhvilluar dhe shitur së bashku ilaçin.Në maj të vitit 2011, apixaban ishte i pari që miratoi parandalimin e trombozës venoze në pacientët e rritur që i nënshtroheshin operacionit zgjedhor të zëvendësimit të kofshës ose gjurit në 27 vende të BE-së, Islandë dhe Norvegji.Më 20 nëntor 2012, Komisioni Evropian miratoi Ererto (apixaban) për parandalimin e goditjes në tru dhe emboli sistemike në pacientët e rritur me fibrilacion atrial jo valvular (NVAF) me një ose më shumë faktorë rreziku.Më pas, Administrata Kanadeze e Ushqimit dhe Barnave, Japonia dhe FDA e SHBA miratuan Ererto?(apixaban) për parandalimin e goditjes në tru dhe emboli sistemike në pacientët e rritur me fibrilacion atrial jo valvular (NVAF) me një ose më shumë faktorë rreziku.Më 12 Prill 2013, ilaçi i ri antikoagulant Eloto (ELIQUIS) (apixaban) i zhvilluar bashkërisht nga Bristol-Myers Squibb dhe Pfizer u njoftua zyrtarisht se do të listohej në Kinë.Ererto është një frenues i ri i faktorit Xa oral për parandalimin e tromboembolizmit venoz (VTE) në pacientët e rritur që i nënshtrohen zëvendësimit zgjedhor të ijeve ose të gjurit.Lista e tij ofron një zgjedhje të re të sigurt dhe efektive për antikoagulimin klinik pas operacionit ortopedik dhe sjell lajme të mira për pacientët kinezë që i nënshtrohen zëvendësimit zgjedhor të ijeve/gjrit.Studimet klinike kanë konfirmuar se krahasuar me 40 mg enoksaparin një herë në ditë, 2 herë në ditë administrimi oral i eratol?(apixaban) 2.5 mg është më efektive për parandalimin e tromboembolizmit venoz pas operacionit të zëvendësimit të kofshës ose gjurit dhe nuk rrit rrezikun e gjakderdhjes.Figura 1 tregon tabletat Elotoapixaban të prodhuara nga Bristol-Myers Squibb dhe Pfizer.

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni