Aripiprazole Intermediate CAS 129722-34-5 Pastërti >98.0% (HPLC)
Ndërmjetësuesit e Furnizimit të Prodhuesit të Aripiprazole me Pastërti të Lartë
Aripiprazole API CAS 129722-12-9
Hidroklorur 1-(2,3-Diklorofenil)piperazine CAS 119532-26-2
7-Hidroksi-3,4-Dihidro-2(1H)-Kinolinon CAS 22246-18-0
7-(4-Bromobutoksi)-3,4-Dihidro-2(1H)-Kinolinon CAS 129722-34-5
| Emri kimik | 7-(4-bromobutoksi)-3,4-Dihidro-2(1H)-Kinolinon |
| Sinonimet | 7-(4-Bromobutoksi)-3,4-Dihidrokuinolin-2(1H)-on;7-(4-bromobutoksi) -1,2,3,4-tetrahidro-2-oksokuinoline;3,4-Dihidro-7-(4-Bromobutoksi)-2(1H)-Kinolinon;Papastërtia e Aripiprazolit 3 |
| Numri CAS | 129722-34-5 |
| Numri CAT | RF-PI2269 |
| Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
| Formula molekulare | C13H16BrNO2 |
| Peshë molekulare | 298.18 |
| Dendësia | 1,383 g/cm3 |
| Markë | Ruifu Kimike |
| Artikulli | Specifikimet |
| Pamja e jashtme | Pluhur kristali i bardhë ose i verdhë i zbehtë |
| Pastërtia / Metoda e analizës | >98.0% (HPLC) |
| Pika e shkrirjes | 110,0 ~ 114,0 ℃ |
| Humbje gjatë tharjes | <1.00% |
| Mbetjet në ndezje | <0,50% |
| Metalet e rënda (si Pb) | ≤20 ppm |
| Spektri i protonit NMR | Përputhet me strukturën |
| Standardi i testit | Standardi i Ndërmarrjes |
| Përdorimi | Ndërmjetësimi i Aripiprazole (CAS: 129722-12-9) |
Paketa: Shishe, qese me letër alumini, 25 kg/Daullne kartoni, ose sipas kërkesës së klientit
Kushtet e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia
7-(4-Bromobutoksi)-3,4-Dihidro-2(1H)-Kinolinon (CAS: 129722-34-5) është një ndërmjetës në sintezën e Aripiprazolit (CAS: 129722-12-9).Një produkt degradimi në tabletat Aripiprazole.Aripiprazole (Abilify).Më i ri, longactingaripiprazole (një derivat i kinolinonit të arilpiperazinës), duket se është agonist i pjesshëm i receptorëve D2 (dmth. stimulon disa receptorë D2 ndërsa bllokon të tjerët në varësi të vendndodhjes së tyre në tru dhe përqendrimit të barit).Disponueshmëria biologjike e Aripiprazole është rreth 87%, me përqendrimin maksimal të plazmës që arrihet 3 deri në 5 orë pas administrimit.Metabolizohet nga dehidrogjenimi, hidroksilimi oksidativ dhe N-dealkilimi, kryesisht i ndërmjetësuar nga CYP-të hepatike 3A4 dhe 2D6.Për trajtimin e skizofrenisë dhe çrregullimeve psikotike të lidhura me to.Një antagonist selektiv i receptorit të dopaminës D2 me aktivitet agonist të autoreceptorit të dopaminës.Antipsikotik.
