Fabrika Candesartan CAS 139481-59-7 Pastërti >99.0% (HPLC)
Furnizimi kimik Ruifu Candesartan Cilexetil Intermediate me pastërti të lartë
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Kloroetil Cikloheksil Karbonat CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Emri kimik | Candesartan |
Sinonimet | CV-11974;2-Etoksi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-Benzimidazol-7-Acid karboksilik;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoksi-3H-Benzimidazol-4-Acid karboksilik;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G |
Numri CAS | 139481-59-7 |
Numri CAT | RF-PI1889 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
Formula molekulare | C24H20N6O3 |
Peshë molekulare | 440,45 |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Specifikimet |
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë |
Identifikimi-HPLC | Koha e mbajtjes e ngjashme me standardin |
Identifikimi-IR | Ngjashëm me Standardin |
Pastërtia / Metoda e analizës | >99.0% (HPLC) |
Pika e shkrirjes | 183,0 ~ 185,0 ℃ |
Humbje gjatë tharjes | <0,50% |
Lagështia (KF) | <0,50% |
Mbetjet në ndezje | <0,50% |
Metalet e renda | <20 ppm |
Papastërti individuale | <1,00% (HPLC) |
Papastërtitë totale | <1,00% (HPLC) |
Indeksi i Përthyerjes | n20/D 1,745~1,747 |
Standardi i testit | Standardi i Ndërmarrjes |
Përdorimi | API;Për trajtimin e hipertensionit |
Paketa: Shishe, qese me letër alumini, 25 kg/Daullne kartoni, ose sipas kërkesës së klientit
Kushtet e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia
Candesartan (CAS: 139481-59-7) është një antagonist i receptorit të angiotenzinës II me IC50 prej 0,26 nM.Objektivi: Candesartan i Receptorit të Angiotensin II indikohet për trajtimin e hipertensionit.Candesartan Cilexetil u miratua për herë të parë në GB më 29 prill 1997, më pas u miratua nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e SHBA (FDA) më 4 qershor 1998 dhe u miratua nga Agjencia e Farmaceutikëve dhe Pajisjeve Mjekësore të Japonisë (PMDA) më 12 Mars 1999. Ai u zhvillua nga AstraZeneca, më pas u tregtua si Atacand nga AstraZeneca në GB dhe SHBA, dhe u tregtua si Blopress nga Takeda në JP.Candesartan Cilexetil është një bllokues i receptorit të angiotenzinës II (ARB), ai bllokon efektet vazokonstriktor dhe sekretues të aldosteronit të angiotenzinës II duke bllokuar në mënyrë selektive lidhjen e angiotenzinës II me receptorin AT1 në shumë inde, si muskujt e lëmuar të enëve të gjakut dhe gjëndrën mbiveshkore.Atacand indikohet për trajtimin e hipertensionit tek të rriturit dhe fëmijët 1 deri në < 17 vjeç, dështimi i zemrës (NYHA klasa II-IV) dhe përdoret për të reduktuar vdekjen kardiovaskulare dhe shtrimin në spital të dështimit të zemrës.