Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 Pastërti >99,0% (HPLC) API Factory Featured Image

Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 Pastërti >99,0% (HPLC) Fabrika API

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: Candesartan Cilexetil

CAS: 145040-37-5

Pastërtia: >99.0% (HPLC)

Pamja: Pluhur kristalor i bardhë në të bardhë

Një antagonist selektiv i receptorit të angiotenzinës II

API me cilësi të lartë, prodhim komercial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Furnizimi kimik Ruifu Candesartan Cilexetil Intermediate me pastërti të lartë
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Kloroetil Cikloheksil Karbonat CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Vetitë kimike:

Emri kimik	Candesartan Cilexetil
Sinonimet	TCV-116;1-(((Cikloheksiloksi)karbonil)oksi)etil 1-((2'-(1H-tetrazol-5-il)-[1,1'-bifenil]-4-il)metil)-2-etoksi-1H -benzo[d]imidazol-7-karboksilate
Numri CAS	145040-37-5
Numri CAT	RF-PI1891
Statusi i aksioneve	Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë
Formula molekulare	C33H34N6O6
Peshë molekulare	610,66
Markë	Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli	Specifikimet
Pamja e jashtme	Pluhur kristalor i bardhë në të bardhë
HPLC identifikimi	Koha e mbajtjes së pikut kryesor në kromatogramin e kampionit korrespondon me atë në kromatogramin e marrë me standardin
Identifikimi IR	Spektri i absorbimit infra të kuqe IR është identik me atë të standardit të referencës Candesartan Cilexetil
Zgjidhja e qartësisë dhe ngjyrave	Tretësira në kloroform në 5% është e qartë dhe pa ngjyrë
Pastërtia / Metoda e analizës	>99.0% (HPLC)
Pika e shkrirjes	155,0 ~ 160,0 ℃
Humbje gjatë tharjes	<0,30%
Mbetjet në ndezje	<0,10%
Metalet e renda	<10 ppm
Arsenik (si)	<1 ppm
Shpërndarja e madhësisë së grimcave	90% <30 μm
Papastërtitë organike	nga HPLC
Etil Candesartan	<0,15%
Dezetil Candesartan	<0,15%
N2-Etil Candesartan Cilexei	<0,15%
Çdo papastërti e panjohur	<0,15%
Papastërtitë totale	<0,60%
Analiza me Potenciometri	99.0~101.0% e C33H34N6O6, e llogaritur në substancën anhidër
Papastërti organike e paqëndrueshme
Metano	<0,30%
Etanol	<0,50%
Dietil Eter	<0,50%
Aceton	<0,50%
Diklormetani	<0.06%
Dimetilformamidi	<0,088%
Kontarnimi mikrobiologjik
Numri total i mikrobeve aerobike	<1000 cfu/g
Moulds & Maja	<100 cfu/g
E.Coli	Në mungesë
Salmonela	Në mungesë
Standardi i testit	Standardi i Ndërmarrjes
Përdorimi	API;Agjent antihipertensiv

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, qese me letër alumini, 25 kg/Daullne kartoni, ose sipas kërkesës së klientit

Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia

Përparësitë:

FAQ:

Aplikacion:

Candesartan Cilexetil (TCV-116) (CAS: 145040-37-5) është një antagonist i receptorit të angiotenzinës II me IC50 prej 0,26 nM, i përdorur në trajtimin e hipertensionit.Candesartan është një bllokues i receptorëve të angiotenzinës (ARB) që mund të përdoret vetëm ose me agjentë të tjerë për trajtimin e hipertensionit.Ajo administrohet nga goja si një pro-ilaç, candesartan cilexetil, i cili konvertohet me shpejtësi në metabolitin e tij aktiv, candesartan, gjatë përthithjes në traktin gastrointestinal.Candesartan ul presionin e gjakut duke antagonizuar sistemin renin-angiotensin-aldosterone (RAAS);ai konkurron me angiotensin II për t'u lidhur me nëntipin e receptorit të angiotenzinës II të tipit 1 (AT1) dhe parandalon efektet e rritjes së presionit të gjakut të angiotenzinës II.Ndryshe nga frenuesit e enzimës konvertuese të angiotenzinës (ACE), ARB-të nuk kanë efektin negativ të kollës së thatë.Candesartan mund të përdoret për trajtimin e hipertensionit, hipertensionit të izoluar sistolik, hipertrofisë së ventrikulit të majtë dhe nefropatisë diabetike.Mund të përdoret gjithashtu si një agjent alternativ për trajtimin e dështimit të zemrës, mosfunksionimit sistolik, infarktit të miokardit dhe sëmundjes së arterieve koronare.