Carvedilol CAS 72956-09-03 Pastërtia >99.0% (HPLC)

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Pastërtia: >99.0% (HPLC)

Pamja: Pluhur kristalor i bardhë

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi kryesor i Carvedilol (CAS: 72956-09-03) me cilësi të lartë.Ruifu Chemical mund të ofrojë shpërndarje në mbarë botën, çmim konkurrues, shërbim të shkëlqyeshëm, sasi të vogla dhe me shumicë të disponueshme.Bleni Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Ndërmjetësuesit e lidhur:

Ndërmjetësuesit e ndërlidhur të Carvedilol

Hidroklorur N-(2-(2-Metoksifenoksi)etil)benzilaminë	CAS: 3246-03-5
Hidrate 2-(2-Metoksifenoksi)etilamine Hidroklorur	CAS 64464-07-9
2-(2-Metoksifenoksi)etilaminë	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Epoksipropoksi)karbazol	CAS 51997-51-4
4-Hidroksikarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-Cikloheksanedion	CAS 504-02-9
Karvedilol	CAS 72956-09-03
Karvedilol Fosfat Hemihidrat	CAS 610309-89-2

Vetitë kimike:

Emri kimik	Karvedilol
Sinonimet	1-(9H-Karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-Metoksifenoksi)etil]amino]-2-Propanol;Artist;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Karvas;Karvedilol;Karvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;Eukardik;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Statusi i aksioneve	Në magazinë, GMP Commercial
Numri CAS	72956-09-3
Formula molekulare	C24H26N2O4
Peshë molekulare	406,48 g/mol
Pika e shkrirjes	115,0 deri në 119,0 ℃
Dendësia	1,250±0,06 g/cm3
Tretshmëria në ujë	I pazgjidhshëm në ujë
Tretshmëria	I tretshëm në metanol.Pak i tretshëm në Etanol, Eter
Temperatura e ruajtjes.	Vend i ftohtë dhe i thatë (2~8℃)
COA & MSDS	Në dispozicion
Markë	Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikuj	Standardet e Inspektimit	Rezultatet
Pamja e jashtme	Pluhur kristalor i bardhë	Përputhet
Humbje gjatë tharjes	≤0,50% (105℃ për 3 orë)	0.25%
Mbetjet në ndezje	≤0,10%	0.07%
Substancat e ndërlidhura
Papastërtitë totale	≤0,50%	Përputhet
Papastërti A	≤0,20%	Përputhet
Papastërti C	≤0.02%	Përputhet
Çdo papastërti tjetër individuale	≤0,10%	Përputhet
Metalet e rënda (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Pastërtia / Metoda e analizës	>99.0% (HPLC)	99.72%
Spektri infra të kuq	Përputhet me strukturën	Përputhet
konkluzioni	Produkti është testuar dhe përputhet me specifikimet

Paketa/Magazinimi/Transporti:

Paketa:Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Ruani në një enë të mbyllur mirë.Ruani në një depo të freskët, të thatë (2~8℃) dhe të ajrosur mirë larg substancave të papajtueshme.Mbroni nga drita dhe lagështia.
Transporti:Dërgesë në mbarë botën me ajër, me FedEx / DHL Express.Siguroni shpërndarje të shpejtë dhe të besueshme.

Përparësitë:

Kapaciteti i mjaftueshëm: Objekte dhe teknikë të mjaftueshëm

Shërbimi Profesional: Shërbimi i blerjes me një ndalesë

Paketa OEM: Paketa dhe etiketa me porosi në dispozicion

Dorëzimi i shpejtë: Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar tre ditë

Furnizimi i qëndrueshëm: Ruani stokun e arsyeshëm

Mbështetja teknike: Zgjidhja teknologjike në dispozicion

Shërbimi i sintezës me porosi: varion nga gram në kilogramë

Cilësi e lartë: Krijimi i një sistemi të plotë të sigurimit të cilësisë

FAQ:

Si të blini?Ju lutem kontaktoniDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 vite eksperience?Ne kemi më shumë se 15 vjet përvojë në prodhimin dhe eksportin e një game të gjerë të ndërmjetësve farmaceutikë të cilësisë së lartë ose kimikateve të shkëlqyera.

Tregjet kryesore?Shitet në tregun e brendshëm, Amerikën e Veriut, Evropë, Indi, Kore, Japoni, Australi, etj.

Përparësitë?Cilësi superiore, çmim i volitshëm, shërbime profesionale dhe mbështetje teknike, dërgesë e shpejtë.

CilësiaSigurimi?Sistemi i rreptë i kontrollit të cilësisë.Pajisjet profesionale për analizë përfshijnë NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Qartësia, Tretshmëria, Testi i kufirit mikrobik, etj.

Mostrat?Shumica e produkteve ofrojnë mostra falas për vlerësimin e cilësisë, kostoja e transportit duhet të paguhet nga klientët.

Auditimi i fabrikës?Auditimi i fabrikës i mirëpritur.Ju lutemi lini një takim paraprakisht.

MOQ?Nuk ka MOQ.Porosia e vogël është e pranueshme.

Koha e dërgimit? Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar është tre ditë.

Transporti?Me Express (FedEx, DHL), me ajër, me det.

Dokumentet?Mund të ofrohet shërbimi pas shitjes: COA, MOA, ROS, MSDS, etj.

Sinteza e personalizuar?Mund të ofrojë shërbime sinteze me porosi për t'iu përshtatur më së miri nevojave tuaja kërkimore.

Kushtet e pagesës?Proformafatura do të dërgohet së pari pas konfirmimit të porosisë, bashkangjitur informacionin tonë bankar.Pagesa me T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union etj.

72956-09-3 - Informacion mbi sigurinë:

Kodet e rrezikut N,Xn
Deklaratat e rrezikut 51/53-36/37/38-20/21/22
Deklaratat e Sigurisë 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Gjermani 3
RTECS UA8670000
Klasa e rrezikut IRRITANT
Paketimi Grupi III
Të dhënat e substancave të rrezikshme 72956-09-3 (Të dhënat e substancave të rrezikshme)
Toksiciteti LD50 oral në qen: > 1gm/kg

72956-09-3 -Aplikacion:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) është një beta-bllokues vazodilues i dobishëm në trajtimin e hipertensionit dhe angina pectoris.Përveç uljes së presionit të gjakut, karvediloli ul rezistencën totale vaskulare pa takikardinë reflekse që zakonisht shfaqet me vazodilatatorët.Është raportuar të tolerohet mirë me efekte të kursimit të veshkave.

Carvedilol u lançua për herë të parë në Belgjikë në vitin 1985. Ky produkt mund të bllokojë receptorët alfa dhe beta, pa aktivitet të brendshëm, në përqendrime të larta të modës me antagonizëm të kalciumit.Ka një efekt të fortë në bllokimin e receptorëve beta, të cilët mund të zgjerojnë enët e gjakut, të zvogëlojnë rezistencën periferike dhe të ulin presionin e gjakut, dhe ka pak efekt në prodhimin kardiak dhe rrahjet e zemrës.Clinical mund të përdoret për hipertensionin primar dhe angina pectoris.

72956-09-3 - USP 35 Standard:

PËRKUFIZIM

Carvedilol përmban NLT 98.0% dhe NMT 102.0% të C24H26N2O4, e llogaritur në bazë të tharjes.

IDENTIFIKIMI

• A. Absorbimi infra të kuqe <197K>

• B. Koha e mbajtjes së pikut kryesor të tretësirës së mostrës korrespondon me atë të tretësirës standarde, siç është marrë në analizë.

VLERËSIM

• Procedura

Bufer: 2,72 g/L fosfat kaliumi monobazik.Rregulloni me acid fosforik të holluar në një pH prej 2.0.

Faza e lëvizshme: Acetonitrili dhe buferi (31:69)

Zgjidhja e përshtatshmërisë së sistemit: 0,05 mg/mL secila prej USP Carvedilol RS dhe USP Carvedilol të Përbërjes A RS në fazën celulare

Tretësirë standarde: 0.04 mg/mL USP Carvedilol RS në fazën Mobile

Tretësira e mostrës: 0.04 mg/mL Carvedilol në fazën Mobile

Sistemi kromatografik

(Shih Kromatografia <621>, Përshtatshmëria e Sistemit.)

Modaliteti: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolona: 4,6-mm × 15-cm;Paketim 5-µm L7

Temperatura e kolonës: 55℃

Shpejtësia e rrjedhjes: 1 mL/min

Kohëzgjatja: 60 min

Madhësia e injektimit: 10 µL

Përshtatshmëria e sistemit

Shembull: Zgjidhja e përshtatshmërisë së sistemit

Kërkesat e përshtatshmërisë

Rezolucioni: NLT 4.0 midis karvedilolit dhe përbërjes A të lidhur me karvedilol

Faktori i bishtit: NMT 1.5 për pikun e karvedilolit

Devijimi standard relativ: NMT 2%

Analiza

Mostrat: Zgjidhje standarde dhe zgjidhje mostër

Llogaritni përqindjen e karvedilolit (C24H26N2O4) në pjesën e kampionit të marrë:

Rezultati = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	Përgjigja maksimale e karvedilolit nga tretësira e mostrës
rS=	Përgjigja maksimale e karvedilolit nga tretësira standarde
CS=	përqendrimi i karvedilolit në tretësirën standarde (mg/mL)
CU=	përqendrimi i Carvedilol në tretësirën e mostrës (mg/mL)

Kriteret e pranimit: 98.0%-102.0% në bazë të tharë

PAPApastërtitë

• Mbetje në ndezje <281>: NMT 0.1% nga 1 g

• Metalet e rënda, Metoda II <231>: NMT 10 ppm

• Papastërtitë organike, Procedura 1: [Shënim-Në bazë të papastërtive të pranishme, kryeni ose papastërtitë organike, Procedura 1 ose Papastërtitë organike, Procedura 2. Papastërtitë organike, Procedura 2 rekomandohet kur përbërja e lidhur me karvedilol F është një papastërti e mundshme.]

Faza e tamponit dhe e lëvizshme: Përgatitni siç udhëzohet në analizë.

Zgjidhja e përshtatshmërisë së sistemit: 0,05 mg/mL secili nga USP Carvedilol RS dhe USP Carvedilol Related Compound C RS në fazën celulare

Tretësirë standarde: 1 µg/mL secili nga USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Komponimi A RS, USP Carvedilol Komponimi B RS, USP Carvedilol Komponimi D RS, dhe USP Carvedilol Komponimi E RS, dhe 0,2 µg/mL USP Carvedil Komponimi përkatës C RS në fazën celulare

Tretësira e mostrës: 1 mg/mL Carvedilol në fazën Mobile

Sistemi kromatografik

(Shih Kromatografia <621>, Përshtatshmëria e Sistemit.)

Modaliteti: LC

Detektor: gjatësi vale të dyfishtë, UV 220 dhe 240 nm.Përdorni 220 nm për përcaktimin sasior të përbërjes E të lidhur me karvedilolin dhe përdorni 240 nm për karvedilolin dhe të gjitha komponimet e tjera të lidhura me to.

Kolona: 4,6-mm × 15-cm;Paketim 5-µm L7

Temperatura e kolonës: 55℃

Shpejtësia e rrjedhjes: 1 mL/min

Madhësia e injektimit: 20 µL

Përshtatshmëria e sistemit

Shembull: Zgjidhja e përshtatshmërisë së sistemit

Kërkesat e përshtatshmërisë

Rezolucioni: NLT 17 midis karvedilolit dhe përbërjes C të lidhur me karvedilol

Analiza

Mostrat: Zgjidhje standarde dhe zgjidhje mostër

Llogaritni përqindjen e përbërjes A që lidhet me karvedilolin, përbërësit B të lidhur me karvedilolin, përbërjes C të lidhur me karvedilolin, përbërjes D të lidhur me karvedilolin, përbërjes E të lidhur me karvedilolin dhe çdo papastërti tjetër individuale në pjesën e marrë të Carvedilol:

Rezultati = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	përgjigja maksimale e përbërjes përkatëse përkatëse ose ndonjë papastërti tjetër nga tretësira e mostrës
rS	=	përgjigja maksimale e përbërjes përkatëse përkatëse nga tretësira standarde.Për të llogaritur përqindjen e çdo papastërtie tjetër individuale përdorni përgjigjen maksimale të karvedilolit.
CS	=	përqendrimi i përbërjes përkatëse përkatëse në tretësirën standarde (mg/mL).Për të llogaritur përqindjen e çdo papastërtie tjetër për CS, përdorni përqendrimin e USP Carvedilol RS.
CU	=	përqendrimi i Carvedilol në tretësirën e mostrës (mg/mL)

Kriteret e pranimit: Shih Tabelën 1.

Tabela 1

Emri	Koha relative e mbajtjes	Kriteret e Pranimit, NMT (%)
Komponimi i lidhur me karvedilol Ea	0.35	0.1
Komponimi i lidhur me karvedilol Ab	0.52	0.1
Derivat i karvedilolit bisalkilpirokatekol (nëse është i pranishëm)c	0.70	0.15
Karvedilol	1.0	-
Komponimi i lidhur me karvedilol Cd	3.6	0.02
Komponimi i lidhur me karvedilol De	5.0	0.1
Komponimi B i lidhur me karvedilolf	8.5	0.1
Çdo papastërti tjetër individuale	-	0.10
Totali i papastërtive	-	0.5g
një aminë 2-(2-Metoksifenoksi)etil. b 1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenilenbis(oksi)]bis(etan-2,1-diil)}bis(azanedil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi) propan-2-ol). d 1-(9H-Karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazol. f 3,3¢-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazanedil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol). g Shmangni çdo papastërti më të vogël se 0.01%.

• Papastërtitë organike, Procedura 2

Zgjidhja A: Acetonitril dhe acid trifluoroacetik (100:0.1)

Zgjidhja B: Acidi trifluoroacetik dhe ujë (0.1:100)

Diluent: acetonitril, acid trifluoroacetik dhe ujë (22:0.1:78)

Faza celulare: Shih tabelën 2

Tabela 2

Koha (min)	Zgjidhja A (%)	Zgjidhja B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Zgjidhja e përshtatshmërisë së sistemit: 1,0 mg/mL e USP Carvedilol System Suitability Mixture RS në tretës

Tretësira e mostrës: 1 mg/mL Karvedilol në Diluent

Sistemi kromatografik

(Shih Kromatografia <621>, Përshtatshmëria e Sistemit.)

Modaliteti: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolona: 4,6-mm x 15-cm;Paketim 5-µm L68

Temperatura e kolonës: 30℃

Shpejtësia e rrjedhjes: 1.4 mL/min

Madhësia e injektimit: 20 µL

Përshtatshmëria e sistemit

Shembull: Zgjidhja e përshtatshmërisë së sistemit

Kërkesat e përshtatshmërisë

Rezolucioni: NLT 1.8 midis karvedilolit dhe përbërjes së lidhur me karvedilol F

Analiza

Mostra: Shembull zgjidhje

Llogaritni përqindjen e secilës papastërti në pjesën e marrë të Carvedilol:

Rezultati = (rU/rT) × 100

rU	=	përgjigje maksimale për çdo papastërti në tretësirën e mostrës
rT	=	shuma e të gjitha përgjigjeve të pikut në zgjidhjen e mostrës

Kriteret e pranimit: Shih Tabelën 3.

Tabela 3

Emri	I afërm Mbajtja Koha	Pranimi Kriteret, NMT (%)
Komponimi i lidhur me karvedilol Aa	0.7	0.1
Karvedilol	1.0	-
Komponimi i lidhur me karvedilol Fb	1.2	0.1c
N-Izopropilkarvedilold	1.6	0.1
Komponimi i lidhur me karvedilol Ce	1.8	0.02
Komponimi B i lidhur me karvedilolf	2.1	0.1
Biskarbazolg	3	0.1
Çdo papastërti tjetër individuale	-	0.1
Totali i papastërtive	-	0.5
një 1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9Hkarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propan-2-ol . b 1-(2-(2-Metoksifenoksi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol. c Kjo papastërti matet duke përdorur procedurën nën Papastërtitë Organike, Procedura 3: Komponimi F i lidhur me Karvedilol. d 1-(H-Karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-metoksifenoksi)etil]N-izopropilamino]-2-propanol. e 1-(9H-Karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazanedil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-karbazol-4-iloksi)-2-propanol.

• Papastërtitë organike, procedura 3: Komponimi F i lidhur me karvedilol (nëse është i pranishëm)

Zgjidhja A: Acidi trifluoroacetik dhe ujë (0.5:100)

Zgjidhja B: Metanol dhe acid trifluoroacetik (100:0.5)

Diluent: Ujë dhe acetonitril (1:1)

Faza celulare: Zgjidhja A dhe Zgjidhja B (65:35)

Zgjidhja e përshtatshmërisë së sistemit: 1,5 mg/mL e USP Carvedilol System Suitability Mixture RS në tretës

Tretësira e mostrës: 1.5 mg/mL Karvedilol në Diluent të përgatitur si më poshtë.Përdorni rreth 1,9 mL tretës për mg Karvedilol dhe sonikoni shkurtimisht për të lehtësuar tretjen.

Sistemi kromatografik

(Shih Kromatografia <621>, Përshtatshmëria e Sistemit.)

Modaliteti: LC

Detektor: UV 226 nm

Kolona: 4,6 mm × 30 mm;Paketim 3-µm L7

Temperatura e kolonës: 40℃

Shpejtësia e rrjedhjes: 2 ml/min

Madhësia e injektimit: 10 µL

Përshtatshmëria e sistemit

Shembull: Zgjidhja e përshtatshmërisë së sistemit

Kërkesat e përshtatshmërisë

Rezolucioni: NLT 2.0 midis karvedilolit dhe përbërjes së lidhur me karvedilol F

Analiza

Mostra: Shembull zgjidhje

Llogaritni përqindjen e përbërjes F të lidhur me karvedilol në pjesën e kampionit të marrë:

Rezultati = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	përgjigja maksimale e përbërjes F të lidhur me karvedilol nga tretësira e mostrës
rT	=	shuma e përgjigjeve të pikut të karvedilolit dhe përbërësit F të lidhur me karvedilolin nga tretësira e mostrës
F	=	faktori relativ i përgjigjes, 1.1

Kriteret e pranimit: NMT 0.1%

TESTET SPECIFIKE

• Humbje gjatë tharjes <731>: Thajeni një kampion në 105℃ për 3 orë: humbet NMT 0,5% të peshës së tij.

KËRKESA SHTESË

• Paketimi dhe ruajtja: Ruani në enë të ngushtë dhe ruani në temperaturë të kontrolluar të dhomës.

• Etiketimi: Nëse përdoret një test për papastërtitë organike nga HPLC përveç Procedurës 1, atëherë etiketimi tregon testin me të cilin artikulli përputhet.

• Standardet e referencës USP <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol Përbërja A RS
1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

Përbërja B RS e lidhur me USP Carvedilol
3,3'-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazanedil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

Përbërja C RS e lidhur me USP Carvedilol
1-(9H-Karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

Komponimi D RS i lidhur me USP Carvedilol
4-(Oxiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazol.
C15H13NO2 239,27

Komponimi i lidhur me USP Carvedilol E RS
2-(2-Metoksifenoksi)etil amin.
C9H13NO2 167.21

USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Përzierje e përafërsisht 0,1% përbërësit të lidhur me karvedilol F (1-(2-(2-Metoksifenoksi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-karbazol-5-iloksi)propan-2-ol) në një matricë të substancës medikamentoze karvedilol.