Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate CAS 1007882-23-6 Pastërtia >98,0% (HPLC)

Përshkrim i shkurtër:

Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate Ⅱ

Sinonimet: Daclatasvir T-Butyl Ester

CAS: 1007882-23-6

Pastërtia: >98.0% (HPLC)

Pamja: Pluhur nga e verdhë e lehtë në të verdhë

Ndërmjetësues i Daclatasvir Dihydrokloride CAS 1009119-65-6

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi kryesor i Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate (CAS: 1007882-23-6) me cilësi të lartë.Ruifu Chemical mund të ofrojë shpërndarje në mbarë botën, çmim konkurrues, sasi të vogla dhe me shumicë të disponueshme.Bleni Ndërmjetësues Dihidroklorur Daclatasvir,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Vetitë kimike:

Emri kimik Di-tert-Butil (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Bifenildiilbis(1H-imidazol-5,2-diil))di(1-Pirrolidinkarboksilate)
Sinonimet Daclatasvir Intermediate Ⅱ;Dacaltasvir Intermediate 02;Daclatasvir T-Butyl Ester;Bis(2-Metil-2-Propanil) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-Bifenildiilbis(1H-Imidazol-4,2-diil)]di(1-Pirrolidinkarboksilate);Di-tert-butil 2,2'-([1,1'-Bifenil]-4,4'-diilbis(1H-Imidazol-5,2-diil))(2S,2'S)-bis(Pyridineidine-1- karboksilate);(2S,2'S)-2,2'-([1,1'-Bifenil]-4,4'-diildi-1H-Imidazol-5,2-diil)bis-1-Acid Pirrolidinekarboksilik 1,1'-Bis (1,1-Dimetiletil) Ester;Papastërtia e Daclatasvirit 4
Statusi i aksioneve Ne stok, Prodhim Komercial
Numri CAS 1007882-23-6
Formula molekulare C40H51ClN8O6
Peshë molekulare 775,35 g/mol
Pikë vlimi 890.2±65.0℃ në 760 mmHg
Dendësia 1,220±0,06 g/cm3
COA & MSDS Në dispozicion
Origjina Shanghai, Kinë
Kategoria Ndërmjetësues i Dihidroklorurit Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6)
Markë Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikuj Specifikimet Rezultatet
Pamja e jashtme Pluhur i verdhë në të verdhë
Pluhur i verdhë i lehtë
Humbje gjatë tharjes <1.00% 0.65%
Papastërtia e vetme maksimale <1.00% 0,45%
Papastërtitë totale <2.00% 1.24%
Pastërtia / Metoda e analizës >98.0% (HPLC) 98.76%
Spektri infra të kuq Në përputhje me strukturën Përputhet
Spektri 1H NMR Në përputhje me strukturën Përputhet
konkluzioni Produkti është testuar dhe përputhet me specifikimet e dhëna
Aplikacion Ndërmjetësues i Dihidroklorurit Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6)

Paketa/Magazinimi/Transporti:

Paketa:Shishe me fluor, qese me letër alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Kushtet e ruajtjes:Mbajeni enën të mbyllur fort dhe ruajeni në një depo të freskët, të thatë dhe të ajrosur mirë larg substancave të papajtueshme.Mbroni nga drita dhe lagështia.
Transporti:Dërgesë në mbarë botën me ajër, me FedEx / DHL Express.Siguroni shpërndarje të shpejtë dhe të besueshme.

Përparësitë:

Kapaciteti i mjaftueshëm: Objekte dhe teknikë të mjaftueshëm

Shërbimi Profesional: Shërbimi i blerjes me një ndalesë

Paketa OEM: Paketa dhe etiketa me porosi në dispozicion

Dorëzimi i shpejtë: Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar tre ditë

Furnizimi i qëndrueshëm: Ruani stokun e arsyeshëm

Mbështetja teknike: Zgjidhja teknologjike në dispozicion

Shërbimi i sintezës me porosi: varion nga gram në kilogramë

Cilësi e lartë: Krijimi i një sistemi të plotë të sigurimit të cilësisë

FAQ:

Si të blini?Ju lutem kontaktoniDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 vite eksperience?Ne kemi më shumë se 15 vjet përvojë në prodhimin dhe eksportin e një game të gjerë të ndërmjetësve farmaceutikë të cilësisë së lartë ose kimikateve të shkëlqyera.

Tregjet kryesore?Shitet në tregun e brendshëm, Amerikën e Veriut, Evropë, Indi, Kore, Japoni, Australi, etj.

Përparësitë?Cilësi superiore, çmim i volitshëm, shërbime profesionale dhe mbështetje teknike, dërgesë e shpejtë.

CilësiaSigurimi?Sistemi i rreptë i kontrollit të cilësisë.Pajisjet profesionale për analizë përfshijnë NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Qartësia, Tretshmëria, Testi i kufirit mikrobik, etj.

Mostrat?Shumica e produkteve ofrojnë mostra falas për vlerësimin e cilësisë, kostoja e transportit duhet të paguhet nga klientët.

Auditimi i fabrikës?Auditimi i fabrikës i mirëpritur.Ju lutemi lini një takim paraprakisht.

MOQ?Nuk ka MOQ.Porosia e vogël është e pranueshme.

Koha e dërgimit? Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar është tre ditë.

Transporti?Me Express (FedEx, DHL), me ajër, me det.

Dokumentet?Mund të ofrohet shërbimi pas shitjes: COA, MOA, ROS, MSDS, etj.

Sinteza e personalizuar?Mund të ofrojë shërbime sinteze me porosi për t'iu përshtatur më së miri nevojave tuaja kërkimore.

Kushtet e pagesës?Proformafatura do të dërgohet së pari pas konfirmimit të porosisë, bashkangjitur informacionin tonë bankar.Pagesa me T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union etj.

Aplikacion:

Di-tert-Butil (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Bifenildiilbis(1H-imidazol-5,2-diil))di(1-Pirrolidinkarboksilate) (CAS: 1007882-23-6) është një ndërmjetës i Dihidroklorurit Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir (Daklinza) ka marrë statusin e "rishikimit prioritar", i kombinuar me Sorafenib për trajtimin e pacientëve të rritur të gjenotipit III me hepatit kronik C. Daklinza ka qenë ilaçi i parë që është provuar të jetë efektiv në trajtimin e virusit të hepatitit C të gjenotipit III infeksion pa bashkëadministrim me interferon ose ribavirinë.Interferoni dhe Ribavirin janë dy barna të miratuara nga FDA për trajtimin e infeksionit të virusit të hepatitit C.Hepatiti C është një sëmundje virale që mund të shkaktojë inflamacion të mëlçisë, duke rezultuar në ulje të funksionit të mëlçisë ose dështim të mëlçisë.Shumica e pacientëve të infektuar me hepatit C nuk kanë simptoma derisa dëmtimi i mëlçisë bëhet i dukshëm, gjë që mund të zgjasë disa vite.Globalisht, hepatiti C i gjenotipit III është gjenotipi i dytë më i zakonshëm i hepatitit C pas hepatitit C të gjenotipit 1 dhe konsiderohet të jetë një nga sëmundjet e gjenotipit më refraktare.Daklinza është një frenues i kompleksit të replikimit pan-gjenotip NS5A, me efikasitet të frenimit të replikimit të ARN-së dhe montimit viral, efekt të dyfishtë antiviral.Për studimet in vitro, Daklinza është demonstruar se ka efekt antiviral kundër virusit të hepatitit C të gjenotipit 1-6.Daklinza shoqërohet me një paralajmërim se kombinimi i amiodaronit, Daklinza dhe Sofosbuvir mund të shkaktojë ulje të rëndë të rrahjeve të zemrës.Daklinza është një tabletë orale me dozën e rekomanduar prej 60 mg për 1 herë në ditë, së bashku me Sofosbuvir për një total prej 12 javësh.
Kompania e kërkimit dhe zhvillimit: Bristol-Myers Squibb.
Literatura e Patentave: WO 2008021927A2 (9 gusht 2007).
Koha e marketingut: 24 korrik 2015 e listuar në Shtetet e Bashkuara, emri tregtar Daklinza.
Indikimet: Përdoret në kombinim me Sofosbuvir për trajtimin e infeksionit kronik të hepatitit C (HCV) të gjenotipit 3.
Mekanizmi i veprimit: Frenuesit e proteinës jostrukturore 5A (NS5A) të HCV.Reagimet negative: dhimbje koke dhe lodhje.
Formulimi dhe specifikimet: Tableta, 30 dhe 60 mg.

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni