Lesinurad Intermediate CAS 1533519-84-4 Pastërti >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi kryesor i 4-(4-Ciklopropilnaftalen-1-il)-1H-1,2,4-Triazole-5(4H)-Thione (CAS: 1533519-84-4) me cilësi të lartë, e ndërmjetme e Lesinuradit (CAS: 878672-00-5).Ruifu Chemical mund të ofrojë shpërndarje në mbarë botën, çmim konkurrues, shërbim të shkëlqyeshëm, sasi të vogla dhe me shumicë të disponueshme.Bleni ndërmjetësues Lesinurad,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Emri kimik | 4-(4-Ciklopropilnaftalen-1-il)-1H-1,2,4-Triazol-5(4H)-Tion |
| Sinonimet | 4-(4-Ciklopropilnaftalen-1-il)-4H-1,2,4-Triazol-3-Tiol;4-(4-Ciklopropil-1-Naftalenil)-2,4-Dihidro-3H-1,2,4-Triazol-3-Tion;Lesinurad INT3;Papastërtia e Lesinuradit 20 |
| Statusi i aksioneve | Ne stok, Prodhim Komercial |
| Numri CAS | 1533519-84-4 |
| Formula molekulare | C15H13N3S |
| Peshë molekulare | 267,35 g/mol |
| Pikë vlimi | 435,2±38,0 ℃ |
| Dendësia | 1,41±0,10 g/cm3 |
| COA & MSDS | Në dispozicion |
| Origjina | Shanghai, Kinë |
| Kategoria | Intermediate e Lesinuradit (CAS: 878672-00-5) |
| Markë | Ruifu Kimike |
| Artikuj | Standardet e Inspektimit | Rezultatet |
| Pamja e jashtme | Pluhur jo i bardhë | Pluhur jo i bardhë |
| Uji nga Karl Fischer | <0,50% | 0,10% |
| Humbje gjatë tharjes | <0,50% | 0,40% |
| Mbetjet në ndezje | <0,50% | 0,15% |
| Pastërtia / Metoda e analizës | >99.0% (HPLC) | 99.8% |
| Spektri infra të kuq | Në përputhje me strukturën | Përputhet |
| Spektri 1H NMR | Në përputhje me strukturën | Përputhet |
| konkluzioni | Produkti është testuar dhe përputhet me specifikimet e dhëna | |
Paketa:Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Kushtet e ruajtjes:Mbajeni enën të mbyllur fort dhe ruajeni në një depo të freskët, të thatë (2~8℃) dhe të ajrosur mirë larg substancave të papajtueshme.Mbroni nga drita dhe lagështia.
Transporti:Dërgesë në mbarë botën me ajër, me FedEx / DHL Express.Siguroni shpërndarje të shpejtë dhe të besueshme.
Si të blini?Ju lutem kontaktoniDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vite eksperience?Ne kemi më shumë se 15 vjet përvojë në prodhimin dhe eksportin e një game të gjerë të ndërmjetësve farmaceutikë të cilësisë së lartë ose kimikateve të shkëlqyera.
Tregjet kryesore?Shitet në tregun e brendshëm, Amerikën e Veriut, Evropë, Indi, Kore, Japoni, Australi, etj.
Përparësitë?Cilësi superiore, çmim i volitshëm, shërbime profesionale dhe mbështetje teknike, dërgesë e shpejtë.
CilësiaSigurimi?Sistemi i rreptë i kontrollit të cilësisë.Pajisjet profesionale për analizë përfshijnë NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Qartësia, Tretshmëria, Testi i kufirit mikrobik, etj.
Mostrat?Shumica e produkteve ofrojnë mostra falas për vlerësimin e cilësisë, kostoja e transportit duhet të paguhet nga klientët.
Auditimi i fabrikës?Auditimi i fabrikës i mirëpritur.Ju lutemi lini një takim paraprakisht.
MOQ?Nuk ka MOQ.Porosia e vogël është e pranueshme.
Koha e dërgimit? Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar është tre ditë.
Transporti?Me Express (FedEx, DHL), me ajër, me det.
Dokumentet?Mund të ofrohet shërbimi pas shitjes: COA, MOA, ROS, MSDS, etj.
Sinteza e personalizuar?Mund të ofrojë shërbime sinteze me porosi për t'iu përshtatur më së miri nevojave tuaja kërkimore.
Kushtet e pagesës?Proformafatura do të dërgohet së pari pas konfirmimit të porosisë, bashkangjitur informacionin tonë bankar.Pagesa me T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union etj.
L-Phenylalanine (H-Phe-OH) (CAS: 63-91-2) përdoret si një ndërmjetës në sintezën e Lesinuradit (CAS: 878672-00-5).Lesinurad është një frenues selektiv i reabsorbimit të acidit urik, i cili përdoret në kombinim me agjentë të tjerë në trajtimin e përdhes.Lesinurad (emri i markës Zurampic) është frenuesi i parë selektiv i riabsorbimit të acidit urik (SURI) i miratuar nga FDA.Vepron duke frenuar transportuesin e urates, URAT1, i cili është përgjegjës për pjesën më të madhe të reabsorbimit renal të acidit urik.Lesinurad është një frenues transportues urate për trajtimin e hiperuricemisë së shoqëruar me përdhes në pacientët që nuk kanë arritur nivelet e synuara të acidit urik në serum vetëm me një frenues ksantine oksidazë.Ai mori miratimin e FDA më 22 dhjetor 2015. Komisioni Evropian dha një autorizim marketingu të vlefshëm në të gjithë Bashkimin Evropian më 18 shkurt 2016.
