Repaglinide e ndërmjetme CAS 219921-94-5 Pastërti >99.0% (HPLC)
Ruifu Chemical është prodhuesi kryesor i kripës (S)-3-Metil-1-[2-(1-Piperidinil)fenil]butilamine N-Acetil-L-Glutamate (CAS: 219921-94-5) me cilësi të lartë.Ruifu Chemical mund të ofrojë shpërndarje në mbarë botën, çmim konkurrues, sasi të vogla dhe me shumicë të disponueshme.Bleni Intermediate Repaglinide,contact: alvin@ruifuchem.com
| Emri kimik | (S)-3-Metil-1-[2-(1-Piperidinil)fenil]butilamine N-Acetil-L-Glutamate Kripë |
| Sinonimet | S-PPA |
| Papastërti | Repaglinide EP papastërti C / Repaglinide USP Përbërja A |
| Statusi i aksioneve | Ne stok, Prodhim Komercial |
| Numri CAS | 219921-94-5 |
| Formula molekulare | C23H37N3O5 |
| Peshë molekulare | 435,57 |
| Pika e shkrirjes | 168,0 ~ 171,0 ℃ |
| COA & MSDS | Në dispozicion |
| Origjina | Shanghai, Kinë |
| Markë | Ruifu Kimike |
| Artikuj | Specifikimet | Rezultatet |
| Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë në pothuajse i bardhë | Pothuajse pluhur i bardhë |
| Tretshmëria | I tretshëm në metanol.I tretshëm pak në ujë. I pazgjidhshëm në diklormetan | Përputhet |
| Uji nga Karl Fischer | <1.00% | 0,45% |
| Optike specifike | +30,0° deri +36,0° | +34,1° |
| Pastërtia / Metoda e analizës | >99.0% (HPLC) | 99.5% |
| Substancat e ndërlidhura | (HPLC) | |
| Papastërtitë totale | <1.00% | 0.44% |
| Çdo papastërti e vetme | <0,80% | 0.31% |
| Izomeri | <1.00% | 0.08% |
| Spektri 1H NMR | Në përputhje me strukturën | Përputhet |
| konkluzioni | Produkti është testuar dhe përputhet me specifikimet e dhëna | |
Paketa:Shishe me fluor, qese me letër alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Kushtet e ruajtjes:Mbajeni enën të mbyllur fort dhe ruajeni në një depo të freskët, të thatë dhe të ajrosur mirë larg substancave të papajtueshme.Mbroni nga drita dhe lagështia.
Transporti:Dërgesë në mbarë botën me ajër, me FedEx / DHL Express.Siguroni shpërndarje të shpejtë dhe të besueshme.
Si të blini?Ju lutem kontaktoniDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vite eksperience?Ne kemi më shumë se 15 vjet përvojë në prodhimin dhe eksportin e një game të gjerë të ndërmjetësve farmaceutikë të cilësisë së lartë ose kimikateve të shkëlqyera.
Tregjet kryesore?Shitet në tregun e brendshëm, Amerikën e Veriut, Evropë, Indi, Kore, Japoni, Australi, etj.
Përparësitë?Cilësi superiore, çmim i volitshëm, shërbime profesionale dhe mbështetje teknike, dërgesë e shpejtë.
CilësiaSigurimi?Sistemi i rreptë i kontrollit të cilësisë.Pajisjet profesionale për analizë përfshijnë NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Qartësia, Tretshmëria, Testi i kufirit mikrobik, etj.
Mostrat?Shumica e produkteve ofrojnë mostra falas për vlerësimin e cilësisë, kostoja e transportit duhet të paguhet nga klientët.
Auditimi i fabrikës?Auditimi i fabrikës i mirëpritur.Ju lutemi lini një takim paraprakisht.
MOQ?Nuk ka MOQ.Porosia e vogël është e pranueshme.
Koha e dërgimit? Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar është tre ditë.
Transporti?Me Express (FedEx, DHL), me ajër, me det.
Dokumentet?Mund të ofrohet shërbimi pas shitjes: COA, MOA, ROS, MSDS, etj.
Sinteza e personalizuar?Mund të ofrojë shërbime sinteze me porosi për t'iu përshtatur më së miri nevojave tuaja kërkimore.
Kushtet e pagesës?Proformafatura do të dërgohet së pari pas konfirmimit të porosisë, bashkangjitur informacionin tonë bankar.Pagesa me T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union etj.
Simbolet e rrezikut Xi - Iritues
Kodet e rrezikut 41 - Rreziku i dëmtimit serioz të syve
Përshkrimi i sigurisë
S26 - Në rast kontakti me sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni këshilla mjekësore.
S39 - Përdorni mbrojtje për sytë/fytyrën.
S24/25 - Shmangni kontaktin me lëkurën dhe sytë.
Kodi HS 2942000000
Kripa (S)-3-metil-1-[2-(1-Piperidinil)fenil]butilaminë N-acetil-L-Glutamate (CAS: 219921-94-5) është një ndërmjetës/papastërti e Repaglinidit (CAS: 135062- 02-1).
Repaglinidi, një lloj ilaçi për trajtimin e diabetit, është një agjent insulinotropik që i përket grupit josulfonilure.Ai u zhvillua nga Boehringer Ingelheim nga Gjermania dhe fitoi miratimin nga FDA nga Shtetet e Bashkuara në dhjetor 1997. Në vitin 1998, ai u rendit në mënyrë të njëpasnjëshme në Shtetet e Bashkuara dhe vendet evropiane, me emrin e produktit si NovoNorm.Përdoret kryesisht në trajtimin klinik të diabetit të tipit II (jo të varur nga insulina), hiperglicemia e të cilëve nuk mund të kontrollohet në mënyrë efektive nëpërmjet dietës, humbjes së peshës dhe stërvitjes.Në vitin 2008, FDA nga Shtetet e Bashkuara miratoi që ajo të bëhej publike për Novo Nordisk të Repglinide + Metformin HCl, Prandimet, për trajtimin e diabetit të tipit 2.
