4,4′-Bis(2-Bromoacetil)bifenil CAS 4072-67-7 Pastërti e ndërmjetme e Dihidroklorurit të Daklatasvirit >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi kryesor i 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)bifenyl (CAS: 4072-67-7) me cilësi të lartë.Ruifu Chemical mund të ofrojë shpërndarje në mbarë botën, çmim konkurrues, shërbim të shkëlqyeshëm, sasi të vogla dhe me shumicë të disponueshme.Bleni 4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenil,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Emri kimik | 4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenil |
| Sinonimet | 4,4'-Bis(Bromoacetil)bifenil;1,1'-[1,1'-Bifenil]-4,4'-diilbis[2-Bromoetan-1-on];Papastërtia e Daclatasvirit 7 |
| Statusi i aksioneve | Ne stok, Prodhim Komercial |
| Numri CAS | 4072-67-7 |
| Formula molekulare | C16H12Br2O2 |
| Peshë molekulare | 396,07 g/mol |
| Pika e shkrirjes | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Dendësia | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Në dispozicion |
| Origjina | Shanghai, Kinë |
| Kategoria | Ndërmjetësues i Dihidroklorurit Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) |
| Markë | Ruifu Kimike |
| Artikuj | Specifikimet | Rezultatet |
| Pamja e jashtme | Të ngurta | Të ngurta |
| Pastërtia / Metoda e analizës | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| Spektri infra të kuq | Në përputhje me strukturën | Përputhet |
| Spektri 1H NMR | Në përputhje me strukturën | Përputhet |
| konkluzioni | Produkti është testuar dhe përputhet me specifikimet e dhëna | |
| Aplikacion | Ndërmjetësues i Dihidroklorurit Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) | |
Paketa:Shishe me fluor, qese me letër alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Kushtet e ruajtjes:Mbajeni enën të mbyllur fort dhe ruajeni në një depo të freskët, të thatë dhe të ajrosur mirë larg substancave të papajtueshme.Mbroni nga drita dhe lagështia.
Transporti:Dërgesë në mbarë botën me ajër, me FedEx / DHL Express.Siguroni shpërndarje të shpejtë dhe të besueshme.
Si të blini?Ju lutem kontaktoniDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vite eksperience?Ne kemi më shumë se 15 vjet përvojë në prodhimin dhe eksportin e një game të gjerë të ndërmjetësve farmaceutikë të cilësisë së lartë ose kimikateve të shkëlqyera.
Tregjet kryesore?Shitet në tregun e brendshëm, Amerikën e Veriut, Evropë, Indi, Kore, Japoni, Australi, etj.
Përparësitë?Cilësi superiore, çmim i volitshëm, shërbime profesionale dhe mbështetje teknike, dërgesë e shpejtë.
CilësiaSigurimi?Sistemi i rreptë i kontrollit të cilësisë.Pajisjet profesionale për analizë përfshijnë NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Qartësia, Tretshmëria, Testi i kufirit mikrobik, etj.
Mostrat?Shumica e produkteve ofrojnë mostra falas për vlerësimin e cilësisë, kostoja e transportit duhet të paguhet nga klientët.
Auditimi i fabrikës?Auditimi i fabrikës i mirëpritur.Ju lutemi lini një takim paraprakisht.
MOQ?Nuk ka MOQ.Porosia e vogël është e pranueshme.
Koha e dërgimit? Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar është tre ditë.
Transporti?Me Express (FedEx, DHL), me ajër, me det.
Dokumentet?Mund të ofrohet shërbimi pas shitjes: COA, MOA, ROS, MSDS, etj.
Sinteza e personalizuar?Mund të ofrojë shërbime sinteze me porosi për t'iu përshtatur më së miri nevojave tuaja kërkimore.
Kushtet e pagesës?Proformafatura do të dërgohet së pari pas konfirmimit të porosisë, bashkangjitur informacionin tonë bankar.Pagesa me T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union etj.
4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenil (CAS: 4072-67-7) është një ndërmjetës i Dihidroklorurit Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) është një frenues i virusit të hepatitit C (HCV) NS5A që është i dobishëm në trajtimin e infeksionit kronik të hepatitit C të gjenotipit 3.
Më 24 korrik 2015, FDA miratoi për marketing ilaçin e hepatitit C kronik (Bristol-Myers Squibb).
Procesi i miratimit nga FDA për Daklinza (Bristol-Myers Squibb) ka pësuar kthesa dhe kthesa.Një herë është refuzuar nga FDA, por është miratuar përfundimisht në mesin e 2015.FDA miratoi kombinimin e Daklinza dhe Sofosbuvir për trajtimin e pacientëve të gjenit të hepatitit C të tipit 3.
Në fakt, qysh përpara miratimit të FDA-së, Daklinza ishte miratuar për marketing në Japoni, Bashkimin Evropian dhe Korenë e Jugut dhe vende të tjera.Në vitin 2014, sektori i shëndetësisë japoneze miratoi aplikimin e Daklinza dhe Asunaprevir (Sunvepra) për trajtimin e infeksionit të gjenotipit 1.Bashkimi Evropian miratoi gjithashtu që Daclatasvir të përdoret në kombinim me barna të tjera në trajtimin e gjenotipeve 1, 2, 3 dhe 4 të HCV në 2014. Daclatasvir është frenuesi i parë kompleks NS5A i miratuar nga Bashkimi Evropian (BE).Kur përdoret në kombinim me barna të tjera, krahasuar me kombinimin e trajtimit të interferonit dhe ribavirinës që zgjat 48 javë, ai ka një kohëzgjatje më të shkurtër të trajtimit (12 javë ose 24 javë).
Monoterapia me Daclathavir nuk rekomandohet, protokolli aktual aktual është terapia e kombinuar e Dacastavir+ Sofosbuvir, e cila karakterizohet nga efikasitet i mirë, SVR më i lartë, efekte anësore të vogla dhe cikli i shkurtuar më tej i trajtimit sesa opsionet e tjera.
