Trelagliptin succinate intermediate CAS 865759-24-6 Pastërtia >98,0% (HPLC) Imazhi i veçuar

Trelagliptin Succinate Intermediate CAS 865759-24-6 Pastërti >98,0% (HPLC)

Përshkrim i shkurtër:

Trelagliptin Succinate Intermediate-int D

CAS: 865759-24-6

Pastërtia: >98.0% (HPLC)

Pamja: Kristal nga e bardhë në të verdhë të çelur

Ndërmjetësues i trelagliptinës suksinat (CAS: 1029877-94-8) për trajtimin e diabetit të tipit 2

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Furnizimi komercial ndërmjetësues të lidhur me trelagliptin suksinat:
6-Kloro-3-Metiluracil CAS 4318-56-3
2-Ciano-5-Flurobenzyl Bromide CAS 421552-12-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidine Dihidroklorur CAS 334618-23-4
Trelagliptin Succinate Intermediate-int D CAS 865759-24-6
Trelagliptin Succinate CAS 1029877-94-8
Please contact: alvin@ruifuchem.com

Vetitë kimike:

Emri kimik	Trelagliptin Succinate Intermediate-int D
Sinonimet	2-((6-Kloro-3-Metil-2,4-diokso-3,4-dihidropiriMidin-1(2H)-il)Metil)-4-fluorobenzonitril;2-[(6-kloro-3,4-dihidro-3-metil-2,4-diokso-1(2H)-pirimidinil)metil]-4-fluorobenzonitril
Papastërti	Papastërtia e trelagliptinës 17
Statusi i aksioneve	Në magazinë, peshore komerciale
Numri CAS	865759-24-6
Formula molekulare	C13H9ClFN3O2
Peshë molekulare	293,68 g/mol
Dendësia	1,49±0,10 g/cm3
Temperatura e ruajtjes.	Vend i Ftohtë dhe i Thatë
COA & MSDS	Në dispozicion
Markë	Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikuj	Standardet e Inspektimit	Rezultatet
Pamja e jashtme	Kristal nga e bardhë në të verdhë të çelur	Përputhet
Identifikimi
HPLC	Koha e mbajtjes së pikut kryesor të mostrës së provës përputhet me standardin e referencës	Përputhet
IR - Spektri infra i kuq	Spektrat e përthithjes IR të kampionit dhe standardit janë në përputhje	Përputhet
Inspektimi
Humbje gjatë tharjes	<0,50%	0.3%
Papastërtitë totale	<2.00%	Përputhet
Pastërtia / Metoda e analizës	>98.0% (HPLC)	99.1%
konkluzioni	Produkti është testuar dhe përputhet me specifikimet

Paketa/Magazinimi/Transporti:

Paketa:Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Kushtet e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në depo të freskëta dhe të thata dhe të ajrosura mirë larg substancave të papajtueshme.Mbroni nga drita dhe lagështia.Shmangni dritën;Hermetike.
Transporti:Dorëzimi në mbarë botën nga FedEx / DHL Express.Siguroni shpërndarje të shpejtë dhe të besueshme.

Përparësitë:

Kapaciteti i mjaftueshëm: Objekte dhe teknikë të mjaftueshëm

Shërbimi Profesional: Shërbimi i blerjes me një ndalesë

Paketa OEM: Paketa dhe etiketa me porosi në dispozicion

Dorëzimi i shpejtë: Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar tre ditë

Furnizimi i qëndrueshëm: Ruani stokun e arsyeshëm

Mbështetja teknike: Zgjidhja teknologjike në dispozicion

Shërbimi i sintezës me porosi: varion nga gram në kilogramë

Cilësi e lartë: Krijimi i një sistemi të plotë të sigurimit të cilësisë

FAQ:

Si të blini?Ju lutem kontaktoniDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 vite eksperience?Ne kemi më shumë se 15 vjet përvojë në prodhimin dhe eksportin e një game të gjerë të ndërmjetësve farmaceutikë të cilësisë së lartë ose kimikateve të shkëlqyera.

Tregjet kryesore?Shitet në tregun e brendshëm, Amerikën e Veriut, Evropë, Indi, Kore, Japoni, Australi, etj.

Përparësitë?Cilësi superiore, çmim i volitshëm, shërbime profesionale dhe mbështetje teknike, dërgesë e shpejtë.

CilësiaSigurimi?Sistemi i rreptë i kontrollit të cilësisë.Pajisjet profesionale për analizë përfshijnë NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Qartësia, Tretshmëria, Testi i kufirit mikrobik, etj.

Mostrat?Shumica e produkteve ofrojnë mostra falas për vlerësimin e cilësisë, kostoja e transportit duhet të paguhet nga klientët.

Auditimi i fabrikës?Auditimi i fabrikës i mirëpritur.Ju lutemi lini një takim paraprakisht.

MOQ?Nuk ka MOQ.Porosia e vogël është e pranueshme.

Koha e dërgimit? Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar është tre ditë.

Transporti?Me Express (FedEx, DHL), me ajër, me det.

Dokumentet?Mund të ofrohet shërbimi pas shitjes: COA, MOA, ROS, MSDS, etj.

Sinteza e personalizuar?Mund të ofrojë shërbime sinteze me porosi për t'iu përshtatur më së miri nevojave tuaja kërkimore.

Kushtet e pagesës?Proformafatura do të dërgohet së pari pas konfirmimit të porosisë, bashkangjitur informacionin tonë bankar.Pagesa me T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union etj.

Aplikacion:

Si një ndërmjetës i trelagliptinës suksinat (CAS: 1029877-94-8).Trelagliptin Succinate, i zhvilluar nga Takeda, Japoni, i lançuar në mars 2015, nën emrin tregtar Zafatek, përdoret për trajtimin e diabetit të tipit 2.Trelagliptin është një frenues i dipeptidil peptidazës IV (DPP-4) me veprim ultra të gjatë duke frenuar në mënyrë selektive dhe të vazhdueshme DPP-4 për të kontrolluar nivelet e sheqerit në gjak.Trelagliptin është ilaçi i parë hipoglikemik javor në treg dhe frenuesit e ngjashëm DPP-4 në treg duhet të merren një herë në ditë.Përparësitë e mjekimit Zafatek padyshim që do të ofrojnë mundësi më të përshtatshme trajtimi për pacientët me diabet.Pritet të përmirësojë shumë komoditetin dhe pajtueshmërinë e pacientëve.Më 26 mars 2015, gjigandi farmaceutik japonez Takeda njoftoi se ilaçi i ri i diabetit Zafatek u miratua nga Ministria e Shëndetësisë, Punës dhe Mirëqenies së Japonisë (MHLW) për trajtimin e diabetit të tipit 2.Miratimi shënon Zafatek duke u bërë ilaçi i parë javor hipoglikemik oral në treg në botë, dhe gjithashtu përfaqëson një blockbuster të hedhur nga Takeda në tregun e diabetit.
Trelagliptin është një frenues i dipeptidil peptidazës IV (DPP-4) një herë në javë që kontrollon nivelet e sheqerit në gjak duke frenuar në mënyrë selektive dhe të vazhdueshme DPP-4.DPP-4 është një enzimë që mund të inicojë inaktivizimin e inkretinës (peptid i ngjashëm me glukagonin -1 (GLP-1) dhe polipeptidit insulinotropik të varur nga glukoza (GIP)), të cilat luajnë një rol të rëndësishëm në rregullimin e glukozës në gjak.Frenimi i DPP-4 mund të rrisë sekretimin e insulinës që varet nga niveli i sheqerit në gjak, duke kontrolluar kështu nivelin e sheqerit në gjak.Dorëzimi i Trelagliptin NDA bazohet në të dhënat e efikasitetit dhe sigurisë nga disa prova klinike të fazës III të kryera në pacientët japonezë me diabet të tipit 2.Efikasiteti i Trelagliptinës është konfirmuar në të gjitha sprovat dhe ka siguri dhe tolerancë të mirë.Administrimi i trelagliptinës një herë në javë mund të kontrollojë në mënyrë efektive nivelin e sheqerit në gjak dhe pritet të përmirësojë pajtueshmërinë me medikamentet e pacientëve.