CAS 945667-22-1 Pastërtia >99,0% (HPLC) API
Ndërmjetësues të lidhur me furnizimin kimik Ruifu
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidine CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidine Dihidroklorur CAS 334618-23-4
Boc-3-Hydroxy-1-Adamantyl-D-Glicine CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminokarbonil)-2-Azabiciklo[3.1.0]heksan-2-Acid Karboksilik tert-Butil Ester CAS 361440-67-7
2-(3-Hidroksi-1-Adamantil)-2-Acid Oksoacetik CAS 709031-28-7
Sinonimet | BMS-477118 Hidrate;Onglyza Hydrate;Hidrat (1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Hidroksi-1-Adamantil)acetil]-2-Azabiciklo[3.1.0]heksan-3-Karbonitril;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hidroksiadamantan-1-il]acetil]-2-Azabiciklo [3.1.0 ]Heksan-3-Karbonitril Hidrat |
Numri CAS | 945667-22-1 |
Numri CAT | RF-PI1992 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
Formula molekulare | C18H25N3O2·H2O |
Peshë molekulare | 333,43 |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Specifikimet |
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë |
identifikimi | A: IR B: Koha e mbajtjes së HPLC |
Pastërtia / Metoda e analizës | >99.0% (HPLC, në bazë të tharë) |
Përmbajtja e ujit (KF) | 5.3%~7.3% |
Mbetjet në ndezje | <0,20% |
Papastërti e vetme | <0,50% |
Papastërtitë totale | <1.00% |
Metalet e renda | <10 ppm |
Arsenik (si) | <2 ppm |
Mikrobiologjia | |
Numri total i pllakave | <1000 cfu/g |
Maja & myk | <100 cfu/g |
E. Coli | Negativ |
S. Aureus | Negativ |
Salmonela | Negativ |
Jetëgjatësia | 24 muaj |
Standardi i testit | Standardi i Ndërmarrjes |
Përdorimi | API;Përdoret për trajtimin e diabetit të tipit II |
Paketa: Shishe, qese me letër alumini, 25 kg/Daullne kartoni, ose sipas kërkesës së klientit
Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia
API (CAS: 945667-22-1) është një frenues selektiv dhe i kthyeshëm dipeptidil peptidaza-4 (DPP4) që mund të përdoret për të zhvilluar trajtimin për diabetin e tipit 2.Është një frenues selektiv dhe i kthyeshëm DPP4 me IC50 prej 26 nM dhe Ki prej 1.3 nM. Vlera IC50: 26 nM.Objektivi: DPP4 in vitro: Ka një konstante frenimi Ki prej 1.3 nM për frenimin e DPP4, e cila është 10 herë më e fuqishme se Sitagliptin (dy frenues të tjerë DPP4) me Ki prej 13 dhe 18 nM.Për më tepër, ai tregon specifikë më të madhe për DPP4 sesa për enzimat DPP8 ose DPP9 (përkatësisht 400 dhe 75 herë).Metabliti aktiv i tij është dy herë më pak i fuqishëm se ai mëmë.Të dy (CAS: 945667-22-1) dhe metaboliti i tij janë shumë selektivë (>4000 herë) për parandalimin e DPP4 krahasuar me një sërë proteazash të tjera.(CAS: 945667-22-1) zvogëlon degradimin e hormonit inkretin, peptid-1, i ngjashëm me glukagonin, duke rritur kështu veprimet e tij, dhe shoqërohet me përmirësimin e funksionit të qelizave β dhe shtypjen e sekretimit të glukagonit.in vivo: Është shumë efektiv duke shkaktuar përmirësime të theksuara të varura nga doza në pastrimin e glukozës në intervalin e dozës 0,13-1,3 mg/kg në minjtë ob/ob në krahasim me kontrollin.