Ceftaroline Fosamil Zinxhiri anësor me 7 pozicione CAS 75028-24-9 Pastërtia: ≥99.0% (HPLC)

Përshkrim i shkurtër:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoksiimino)acid acetik;Ceftaroline Fosamil Zinxhiri anësor me 7 pozicione

CAS: 75028-24-9

Pastërtia: ≥99.0% (HPLC)

Pamja: Pluhur kristalor i bardhë në të verdhë të lehtë

Ndërmjetësues i Ceftaroline Fosamil (TAK-599), një derivat i cefalosporinës

Cilësi e lartë, prodhim komercial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Furnizimi i prodhuesit me pastërti të lartë dhe cilësi të qëndrueshme
Emri kimik: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoksiimino)acid acetik
CAS: 75028-24-9

Vetitë kimike:

Emri kimik acid (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoksiimino)acetik
Sinonimet Ceftaroline Fosamil Zinxhiri anësor me 7 pozicione;ATDE
Numri CAS 75028-24-9
Numri CAT RF-PI559
Statusi i aksioneve Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë
Formula molekulare C6H8N4O3S
Peshë molekulare 216.22
Markë Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli Specifikimet
Pamja e jashtme Pluhur kristalor i bardhë në të verdhë të lehtë
Pastërtia / Metoda e analizës ≥99.0% (HPLC)
Lagështia (KF) ≤0,50%
Papastërti e vetme ≤0,50%
Papastërtitë totale ≤1,0%
Standardi i Testit Standardi i Ndërmarrjes
Përdorimi Ndërmjetësues i Ceftaroline Fosamil (TAK-599), një derivat i cefalosporinës

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.

Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.

Përparësitë:

1

FAQ:

Aplikacion:

Acidi (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoksiimino)acetik (CAS: 75028-24-9) është një ndërmjetës i rëndësishëm për përgatitjen e Ceftaroline Fosamil (TAK-599).Ceftaroline fosamili është një cefalosporinë me aktivitet kundër patogjenëve Gram-pozitiv, duke përfshirë Staphylococcus aureus rezistent ndaj meticilinës (MRSA).Ceftaroline Fosamil është një prodrogë e Ceftaroline.Ai po zhvillohet nga Forest Laboratories, me licencë nga Takeda.Ai mori miratimin nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për trajtimin e pneumonisë bakteriale të fituar nga komuniteti dhe infeksioneve akute bakteriale të lëkurës më 29 tetor 2010.

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni