Crizotinib CAS 877399-52-5 Analiza ≥99,0% API Factory High Quality

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: Crizotinib

CAS: 877399-52-5

Pamja: Pluhur i bardhë në të bardhë

Analiza: ≥99.0%

Ceritinib për trajtimin e NSCLC të riorganizuar me ALK

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi kryesor i Crizotinib (CAS: 877399-52-5) me cilësi të lartë.Ruifu Chemical mund të ofrojë shpërndarje në mbarë botën, çmim konkurrues, shërbim të shkëlqyeshëm, sasi të vogla dhe me shumicë të disponueshme.Bleni Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com 

Crizotinib Intermediates:

Vetitë kimike:

Emri kimik Krizotinib
Sinonimet Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dikloro-3-Fluoro-fenil)-etoksi]-5-(1-Piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-piridin-2-ilamine;(R)-3-[1-(2,6-Dikloro-3-Fluorofenil)etoksi]-5-(1-Piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)piridin-2-ilamine
Numri CAS 877399-52-5
Statusi i aksioneve Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në qindra kilogramë
Formula molekulare C21H22Cl2FN5O
Peshë molekulare 450,34
Pika e shkrirjes 192 ℃
Dendësia 1,47±0,10 g/cm3
Temperatura e ruajtjes Temperatura e dhomës
Origjina Shanghai, Kinë
Markë Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli Specifikimet
Pamja e jashtme Pluhur i bardhë në të bardhë
Identifikimi Nga IR, HPLC
Qartësia e zgjidhjes Konform standardit
Humbje gjatë tharjes ≤1,00%
Mbetjet në ndezje ≤0,50%
Papastërtitë e lidhura (nga HPLC)
Papastërti e vetme ≤0,50%
Papastërtitë totale ≤1,00%
Metalet e renda ≤20 ppm
Analiza ≥99.0%
Tretësit e mbetur Plotësoni Specifikimin
Jetëgjatësia 24 muaj
Standardi i testit Standardi i Ndërmarrjes

Paketa dhe ruajtja:

Paketa:Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Mbajeni enën të mbyllur fort dhe ruajeni në një depo të freskët, të thatë (2~8℃) dhe të ajrosur mirë larg substancave të papajtueshme.Mbroni nga drita dhe lagështia.
Transporti:Dërgesë në mbarë botën me ajër, me FedEx / DHL Express.Siguroni shpërndarje të shpejtë dhe të besueshme.

Përparësitë:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

877399-52-5 - Rreziku dhe siguria:

Përshkrimi i sigurisë 24/25 - Shmangni kontaktin me lëkurën dhe sytë.
ID-të e OKB-së UN 3077 9 / PGIII
WGK Gjermani 3
Kodi HS 2933990099
Acarues i klasës së rrezikut

877399-52-5 - Aplikimi:

Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R), është një frenues i fuqishëm dhe selektiv i molekulave të vogla konkurruese ATP të ALK dhe c-Met.Në gusht 2011, FDA e Shteteve të Bashkuara miratoi Crizotinib për trajtimin e kancerit të mushkërive me qeliza të vogla të riorganizuar (NSCLC) anaplastike limfoma kinase (ALK).Crizotinib është një frenues konkurrues i dyfishtë ATP i tirozinës kinazës c-MET (Faktori i Tranzicionit Mesenkimal-Epitelial) kinazës (IC50=8 nM qelizore) dhe ALK (IC50=20 nM qelizore), të cilat të dyja janë objektiva të rëndësishëm për kimioterapinë e kancerit.Kur crizotinib u testua për selektivitet kundrejt kinazave të tjera, u zbulua se kishte enzimë IC50 brenda 100-fishimit të c-MET për 13 nga 120 kinazat e testuara.Në analizat qelizore, u zbulua se crizotinib frenon kinazën RON (recepteur d'origine nantais) me një dritare selektiviteti 10-fish mbi c-MET.

877399-52-5 - Aktiviteti Biologjik:

Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib është një frenues i fuqishëm i c-Met dhe ALK, vlerat e IC50 në analizën e qelizave ishin përkatësisht 11 nM dhe 24 nM.Është gjithashtu një frenues i fuqishëm i ROS1 me një vlerë Ki më të vogël se 0.025 nM.Crizotinib mund të shkaktojë autofagji në një sërë linjash qelizore të kancerit të mushkërive duke frenuar rrugën STAT3.

877399-52-5 - Përdoret:

Crizotinib është një frenues i dyfishtë i fuqishëm dhe selektiv i kinazës së faktorit të tranzicionit mezenkimal-epitelial (c-MET) dhe kinazës së limfomës anaplastike (ALK).Crizotinib është një agjent i mundshëm antitumor.Në gusht 2011, FDA e Shteteve të Bashkuara miratoi crizotinib për trajtimin e kancerit të mushkërive me qeliza të vogla të riorganizuar (NSCLC) anaplastike limfoma kinase (ALK).

877399-52-5 - Indikacionet:

Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), i miratuar në vitin 2011, ishte frenuesi i parë i miratuar që synonte kinazën e limfomës anaplastike (ALK).Kinaza e koduar me protoonkogjen 1 (ROS1) e klasës së receptorit të insulinës tirozinë kinazë dhe kinaza e koduar me proto-onkogjen MET e klasës së receptorit të faktorit të rritjes së hepatociteve (HGFR) janë kinaza të tjera të synuara nga crizotinib. Kur u miratua për herë të parë në 2011, ilaç që synon veçanërisht pacientët me NSCLC.Megjithatë, rezistenca ndaj crizotinib u vu re zakonisht në afërsisht 8 muaj pas aplikimit fillestar dhe më shumë se gjysma e pacientëve të trajtuar me crizotinib përjetuan efekte anësore gastrointestinale.Në vitin 2016, crizotinib u miratua gjithashtu për NSCLC me ROS1-pozitiv nga FDA.

877399-52-5 - Efektet anësore:

Crizotinib (Xalkori) është një frenues oral i receptorit të tirozinës kinazës i indikuar për trajtimin e pacientëve me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla (NSCLC) të avancuar ose metastatik.Efektet anësore të zakonshme me përdorimin e Xalkorit përfshijnë infeksionin e sipërm respirator, nauze, të vjella, dhimbje stomaku, ulje të oreksit, pagjumësi, marramendje, ndjenjë të lodhjes, diarre, kapsllëk, skuqje ose kruajtje, simptoma të ftohjes (hundë të mbytur, teshtitje, dhimbje të fytit), mpirje ose ndjesi shpimi gjilpërash, ose ënjtje në duart ose këmbët tuaja.

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni