B-Ciklodekstrina (β-CD) CAS 7585-39-9 Analiza 98,0%~102,0% Fabrika

Rrotullim specifik
Merrni këtë produkt, peshoni saktë, shtoni ujë për t'u tretur dhe holluar në mënyrë sasiore në një tretësirë ​​që përmban rreth 10 mg për 1 ml dhe përcaktoni atë sipas ligjit (rregulli i përgjithshëm 0621), rrotullimi specifik ishte 159° deri në 164°.
Diagnoza diferenciale
Merrni rreth 0,2 g të këtij produkti, shtoni 2 ml tretësirë ​​të testit të Jodit, ngroheni në një banjë uji për ta tretur dhe lëreni të ftohet për të prodhuar precipitat të verdhë-kafe.
Në kromatogramin e regjistruar nën pikën e përcaktimit të përmbajtjes, koha e mbajtjes së pikut kryesor të tretësirës së provës duhet të jetë në përputhje me kohën e mbajtjes së pikut kryesor të tretësirës së kontrollit.6
Spektri i përthithjes infra të kuqe të këtij produkti duhet të jetë në përputhje me atë të produktit të referencës (Rregulli i Përgjithshëm 0402).
Thithja e papastërtive
Merrni këtë produkt rreth 1 g, peshoni me saktësi, shtoni ujë 100 ml për t'u tretur, sipas përcaktimit të spektrofotometrisë së dukshme UV (Rregulli i përgjithshëm 0401), absorbimi në intervalin e gjatësisë së valës 230~350 nm nuk duhet të kalojë 0.10, absorbimi në intervalin e gjatësisë së valës prej 350~750nm nuk duhet të kalojë 0.05.
pH
merrni 0,20 g të këtij produkti, shtoni 20 ml ujë për t'u tretur, shtoni 0,2 ml tretësirë ​​të ngopur të klorurit të kaliumit dhe përcaktoni sipas ligjit (rregulli i përgjithshëm 0631), vlera e pH duhet të jetë 5,0-8,0.
Qartësia dhe ngjyra e zgjidhjes
Merrni këtë produkt 0. 50 g, shtoni 50 ml ujë për t'u tretur, kontrolloni sipas ligjit (rregulli i përgjithshëm 0901 dhe rregulli i përgjithshëm 0902), tretësira duhet të jetë e pastër dhe pa ngjyrë;Në rast turbullirash, krahasoni me tretësirën standarde Nr. 2 Turbidity (Rregulli i Përgjithshëm 0902, metoda e parë), jo më e përqendruar.
Klorur
Merrni këtë produkt 0.39G, të kontrolluar sipas ligjit (Rregulli i Përgjithshëm 0801) dhe tretësira standarde e klorurit të natriumit 7.0 ml nuk duhet të jetë më e përqendruar se tretësira e kontrollit (0.018%).
Reduktimi i sheqerit
Merreni këtë produkt 1.0 g, peshoni me saktësi, shtoni ujë 25 ml për t'u tretur, shtoni tretësirë ​​alkaline të tartratit të bakrit 40 tnl, zieni ngadalë për 3 minuta, vendoseni në temperaturën e dhomës gjatë natës, filtroni me gyp shkrirës vertikal 4#, precipitati lahet me ujë të ngrohtë. derisa solucioni i larjes ishte neutral.Filtrati dhe tretësira e larjes u hodhën, ndërsa të nxehta me tretësirën e titrimit të permanganatit të kaliumit (0,0 M ol/L) titrim.Sipas produktit të thatë, konsumi i titrantit të permanganatit të kaliumit (0,02 mol/l) për L g nuk duhet të kalojë 3,2 ml (1,0%).
Cikloheksani
Merrni rreth 0,2 g të këtij produkti, me peshim të saktë, në shishen e sipërme bosh, shtoni tretësirën standarde të brendshme (merrni sasinë e duhur të dikloroetilenit, shtoni tretësirë ​​20% dimetil sulfoksid për të bërë tretësirën që përmban rreth 0,04 në çdo lm l, (Gati ) 10.0 ml, si tretësirë ​​e provës; Një tjetër cikloheksani peshon me saktësi, plus tretësirë ​​standarde të brendshme për të bërë rreth 1 l/l që përmban cikloheksan 0.078 mg tretësirë, matni 10.0 ml në një shishe të zbrazët si tretësirë ​​kontrolli. Sipas testit të përcaktimi i tretësit të mbetur (rregulli i përgjithshëm 0861), kolona kapilare me 100% dimetilpolisiloksan si lëng i palëvizshëm përdoret si kolonë kromatografike; Temperatura e kolonës është 90℃; Temperatura e hyrjes është 200℃; temperatura e detektorit është 250℃; shishja e kokës Temperatura e ekuilibrit ishte 70 ℃ dhe koha e ekuilibrit ishte 20 minuta. Merrni zgjidhjen e referencës në hapësirën kryesore, shkalla e ndarjes midis majave të secilit komponent duhet të jetë në përputhje me dispozitat.Tretësira e provës dhe tretësira e referencës injektohen përkatësisht në hapësirën kryesore, regjistrohet kromatogrami dhe sipërfaqja e pikut llogaritet sipas metodës së standardit të brendshëm.
Humbje gjatë tharjes
Merrni këtë produkt, të thatë në peshë konstante në 105℃, humbja e peshës nuk duhet të kalojë 14.0% (Rregulli i Përgjithshëm 0831).
Mbetjet e ndezjes
1.0 g e këtij produkti duhet të merret për inspektim sipas ligjit (Rregulli i Përgjithshëm 0841), dhe mbetjet e mbetura nuk duhet të kalojnë.
Metalet e renda
Mbetja e mbetur nën pikën e marrjes së mbetjes së ndezjes nuk duhet të përmbajë më shumë se 10 pjesë për milion metal të rëndë kur shqyrtohet me ligj (Parimet e Përgjithshme 0821, Ligji II).
Kufiri mikrobik
Ky produkt do të merret dhe inspektohet sipas ligjit (Parimet e Përgjithshme 1105 dhe 1106).Numri i përgjithshëm i baktereve aerobe për lg të produktit testues nuk duhet të kalojë 100 cfu, numri i përgjithshëm i mykut dhe majave nuk duhet të kalojë 100 cfu, E. Coli nuk duhet të zbulohet.
Përcaktimi i përmbajtjes
Matur me kromatografi të lëngshme me performancë të lartë (General 0512).
Kushtet kromatografike dhe testi i përshtatshmërisë së sistemit një xhel silicë e lidhur me tetëmbëdhjetë alkil silan është përdorur si mbushës;Ujë-metanoli (85 : 15) u përdor si një fazë lëvizëse;Dhe matja u krye me një detektor diferencial të indeksit të thyerjes.Numri teorik i pllakës është jo më pak se 1500 i llogaritur si kulmi i ciklodekstrinës betal.
metoda e përcaktimit: merrni rreth 50 mg të këtij produkti, peshoni me saktësi, vendoseni në një balonë matëse 10 ml, shtoni një sasi të përshtatshme uji për t'u tretur dhe holluar në peshore, tundeni mirë dhe përdorni si tretësirë ​​provë, 10/xl. u injektua në kromatograf të lëngët me saktësi dhe kromatogrami u regjistrua.Një tjetër 50 mg e substancës referencë të ciklodextrinës betaloc u matën me saktësi dhe e njëjta metodë u përdor për përcaktimin.Sipas metodës standarde të jashtme për të llogaritur zonën e pikut, d.m.th.