D-Leucine CAS 328-38-1 Analiza HD-Leu-OH 98,5~101,5% Cilësi e lartë e fabrikës

pH
Merrni 0.50 g të këtij produkti, shtoni 50 ml ujë, ngrohni për t'u tretur, ftohur dhe përcaktoni sipas ligjit (General 0631), vlera e pH duhet të jetë 5.5-6.5.
Transmetimi i tretësirës
Merrni 0,50 g të këtij produkti, shtoni 50 ml ujë, ngrohni për t'u tretur, ftohni, spektrofotometri e dukshme me ultravjollcë (Rregulli i përgjithshëm 0401), matni transmetimin në gjatësi vale 430 nm, jo ​​më pak se 98,0%.
Klorur
Merrni 0,25 g të këtij produkti dhe kontrolloni atë sipas ligjit (Rregulli i Përgjithshëm 0801).Krahasuar me tretësirën e kontrollit të bërë nga 5,0 ml tretësirë ​​standarde të klorurit të natriumit, ajo nuk duhet të jetë më e përqendruar (0,02%).
Sulfat
Merrni 1.0 g të këtij produkti dhe kontrolloni atë sipas ligjit (Rregulli i Përgjithshëm 0802).Krahasuar me tretësirën e kontrollit të bërë nga 2,0 ml tretësirë ​​standarde të sulfatit të kaliumit, ajo nuk duhet të jetë më e përqendruar (0,02%).
Kripa e amonit
Merrni këtë produkt 0,10 g, kontrolloni sipas ligjit (Rregulli i Përgjithshëm 0808) dhe krahasojeni me tretësirën e kontrollit të bërë nga solucioni standard i klorurit të amonit 2,0 ML, jo më i thellë (0,02%).
Aminoacidet e tjera
Merrni një sasi të përshtatshme të këtij produkti, shtoni ujë për t'u tretur dhe holluar për të bërë një tretësirë ​​që përmban rreth 20 mg për lml si tretësirë ​​testuese;Merrni 1 ml për matje precize dhe vendoseni në një balonë matëse 200 ml, holloni në peshore me ujë, tundeni si tretësirë ​​kontrolli;Merrni sasinë e duhur të referencës së leucinës dhe referencës së valinës dhe vendoseni në të njëjtën balonë matëse, u shtua ujë për t'u tretur dhe holluar për të përgatitur një tretësirë ​​që përmban rreth 0.4 mg secila për 1 ml si një zgjidhje e përshtatshme për sistemin.Sipas provës së kromatografisë me shtresë të hollë (General 0502), thithni tre tretësirat e mësipërme secila 5 u1, përkatësisht, në të njëjtën pllakë me shtresë të hollë silica gel G, me n-butanol-ujë-acid acetik akullnajor (3:1:1) për zhvillim, pas vendosjes, tharje në ajër, spërkatje me ninhidrinë në tretësirë ​​acetoni (1-50), ngrohje në 80°C derisa të shfaqen njollat ​​dhe ekzaminimi i menjëhershëm.Zgjidhja e kontrollit duhet të tregojë një vend të qartë dhe tretësira e aplikueshme e sistemit duhet të tregojë dy pika krejtësisht të ndara.Nëse tretësira e provës tregon njolla papastërtie, ngjyra nuk duhet të jetë më e thellë (0,5%) se pika kryesore e tretësirës së kontrollit.
Humbje gjatë tharjes
Merrni këtë produkt, thajeni në 105℃ për 3 orë, humbja e peshës nuk duhet të kalojë 0.2% (Rregulli i Përgjithshëm 0831).
Mbetjet në ndezje
Merrni 1.0 g të këtij produkti dhe kontrolloni atë sipas ligjit (Rregulli i Përgjithshëm 0841).Mbetja e mbetur nuk duhet të kalojë 0.1%.
Kripë hekuri
Merrni 1.5 g të këtij produkti dhe kontrolloni atë sipas ligjit (Rregulli i Përgjithshëm 0807).Krahasuar me tretësirën e kontrollit të bërë nga 0,001% e tretësirës standarde të hekurit, ajo nuk duhet të jetë më e thellë ().
Metalet e renda
Mbetja e mbetur nën pikën e marrjes së mbetjes së ndezjes nuk duhet të përmbajë më shumë se 10 pjesë për milion metal të rëndë kur shqyrtohet me ligj (Parimet e Përgjithshme 0821, Ligji II).
Kripë Arsenik
Shtoni 5 ml ujë, 1 ml acid sulfurik dhe 10 ml acid sulfurik, ngrohni në një vëllim prej rreth 2 ml në një banjë uji, shtoni 5 ml ujë, shtoni tretësirë ​​amoniaku Dropwise derisa treguesi i fenolftaleinës të jetë neutral, shtoni acid klorhidrik 5 ml, shtoni ujë për të bërë 28 ml. , sipas ligjit inspektimi (Parimet e Përgjithshme 0822 Ligji i parë), duhet të jetë në përputhje me dispozitat (0.0001%).
Endotoksina bakteriale
Merrni këtë produkt, kontrolloni sipas ligjit (Përgjithshme 1143), çdo lg leucinë që përmban endotoksina duhet të jetë më pak se 25EU.(Për injeksion)
328-38-1 - Përcaktimi i përmbajtjes
Merreni këtë produkt rreth 0.1 g, me peshim preciz, shtoni acid formik anhidrik 1 ml të tretur, shtoni acid acetik glacial 25 ml, sipas metodës potenciometrike të titrimit (Rregulli i përgjithshëm 0701), me tretësirë ​​të titrimit të acidit perklorik (O. 1 mol/L) , dhe rezultatet e titrimit u korrigjuan me një test bosh.Çdo 1 ml tretësirë ​​e titrimit të acidit perklorik (0,1 mol/L) korrespondon me 13,12 mg C6H13N02.