Testi β-D-Ribofuranoz 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoat CAS 6974-32-9 ≥99.0% (HPLC) Clofarabine me pastërti të lartë të ndërmjetme

Përshkrim i shkurtër:

Emri: β-D-Ribofuranoz 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoat

CAS: 6974-32-9

Pamja: Pluhur kristalor i bardhë ose i bardhë

Analiza: ≥99.0% (HPLC)

Ndërmjetësues i Klofarabinës (CAS: 123318-82-1) në trajtimin e Fëmijëve me Leuçemi Limfoblastike Akute (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Furnizimi komercial ndërmjetësues të lidhur me klofarabinë:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoksi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranozë CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranoz 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranoz CAS: 22224-41-5
2,6-Dikloropurinë CAS: 5451-40-1

Vetitë kimike:

Emri kimik β-D-Ribofuranoz 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoat
Sinonimet 1-O-Acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-β-D-Ribofuranoz
Numri CAS 6974-32-9
Numri CAT RF-PI222
Statusi i aksioneve Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë
Formula molekulare C28H24O9
Peshë molekulare 504,49
Markë Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli Specifikimet
Pamja e jashtme Pluhur kristalor i bardhë ose i bardhë
Metoda e analizës / analizës ≥99.0% (HPLC)
Pika e shkrirjes 126,0 ~ 133,0 ℃
Humbje gjatë tharjes ≤0,50%
Mbetjet në ndezje ≤0,50%
Papastërtitë totale ≤1,00%
Metalet e renda ≤20 ppm
Standardi i Testit Standardi i Ndërmarrjes
Përdorimi Ndërmjetësues farmaceutik i klofarabinës CAS: 123318-82-1

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, Tambur kartoni, 25 kg/Dapan, ose sipas kërkesës së klientit.

Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita, lagështia dhe infektimi i dëmtuesve.

Përparësitë:

1

FAQ:

12

Aplikacion:

β-D-Ribofuranoz 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoat (CAS 6974-32-9) është një ndërmjetës i (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Clofarabine (CAS: 123318-82-1) është një ilaç i ri nukleozid purine antikancerogjen i zhvilluar me sukses për herë të parë nga kompania biofarmaceutike Top10 e Shteteve të Bashkuara-Genzyme Corporation me emrat tregtarë "Clofarabine".Më 28 dhjetor 2004, Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) përdori fast-track për miratimin e klofarabinës për aplikim tek fëmijët me leuçemi limfocitare akute refraktare ose recidive (ALL);ka një efikasitet të shkëlqyeshëm në trajtimin e leuçemisë me tolerancë të mirë dhe pa reaksione anësore të paparashikueshme.Mund të administrohet ose me administrim intravenoz ose me gojë.Ky medikament është produkti i parë i miratuar për trajtimin e leuçemisë së fëmijëve në më shumë se dhjetë vjet.

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni