Desmopressin Acetate CAS 16789-98-3 Pastërtia Peptide (HPLC) ≥98,5% Fabrika

Simbolet e rrezikut Xn - Të dëmshme
Kodet e rrezikut 20 - E dëmshme nga thithja
Përshkrimi i sigurisë 36 - Vishni veshje të përshtatshme mbrojtëse.
WGK Gjermani 3

Acetati i desmopresinës (CAS: 16789-98-3) që është, deaminimi i 1-cisteinës dhe 8-D-argininës në vend të 8-l-argininës, i njohur gjithashtu si vazopresina arginine, është një analog strukturor i vazopresinës arginine natyrale, një derivat i vazopresina, efekti i saj antidiuretik është më i fuqishëm dhe më i qëndrueshëm se vazopresina, por nuk ka efekt vazokonstriktor, efekte anësore të barit, klinike për mosfunksionim të trombociteve kongjenitale ose të shkaktuar nga medikamentet, uremia, cirroza e mëlçisë dhe shkaqe të panjohura të shkaktuara nga koha e zgjatur e gjakderdhjes;Mund të përdoret për të kontrolluar dhe parandaluar gjakderdhjen gjatë operacioneve të vogla;Diabeti insipidus qendror.Në raste individuale, ky produkt madje do të prodhojë efikasitet te pacientët me sëmundje të moderuar të sistemit urinar, shpesh të paaftë në pacientët me sëmundjen von Willebrand të tipit IIB.
Veprimi farmakologjik: Acetati i desmopresinës përmban desmopresinë që është strukturalisht e ngjashme me vazopresinën vendase të argininës.Është ndryshimi midis vazopresinës së argininës, kryesisht për gjysmën e aminoacidit dhe D argininës për të zëvendësuar L Argininën.Këto ndryshime strukturore zgjasin kohëzgjatjen e veprimit të dozës klinike të desmopresinës pa efektet anësore të kompresimit.Disa studime kanë treguar se efekti i anti-enurezës është i rëndësishëm, i cili mund të jetë për shkak të rritjes së nivelit të vazopresinës së argininës në gjakun e fëmijëve gjatë natës, dhe më pas koncentrimit të urinës, uljes së vëllimit të urinës dhe presionit intravaskular, uljes së qafës dhe tkurrja e detrusorit.
Efikasiteti i tij, lehtësia e administrimit (intranazal), kohëzgjatja e gjatë e veprimit dhe mungesa e efekteve anësore e bëjnë atë ilaçin e zgjedhur për trajtimin e diabetit insipidus qendror.Mund të administrohet gjithashtu në mënyrë intramuskulare ose intravenoze.Preferohet për përdorim tek fëmijët ndaj injeksioneve të vazopresinës dhe antidiuretikëve oralë.Tregohet në menaxhimin e polidipsisë dhe poliurisë së përkohshme të lidhur me traumën ose kirurgjinë në rajonin e hipofizës.
Përdorimi klinik: Desmopresina, si kripa e saj acetate, është një analog sintetik i vazopresinës, në të cilin Cys-i terminal N është i lirë nga funksioni i tij α-amino (1-Deamino) dhe ku Arg8 është i pranishëm si D-izomer i tij (D-Arg8) , pra akronimi komercial DDAVP.Prania e D-Arg dhe mungesa e aminës N-terminale në strukturën e desmopresinës e kanë rritur gjysmën e jetës së saj në mënyrë që ajo të jetë e disponueshme për përdorim oral, parenteral ose nazal.Përdoret nga të tre këto rrugë administrimi për të parandaluar ose kontrolluar polidipsinë (etjen e tepërt), poliurinë dhe dehidratimin e pacientëve me diabet insipidus të shkaktuar nga mungesa e vazopresinës.Gjithashtu është miratuar për trajtimin e enurezës së natës (lagia në shtrat), e cila besohet se shkaktohet nga mungesa e rritjes normale gjatë natës në nivelet e vazopresinës.Dihet se desmopresina shkakton një rritje të faktorit VIII të plazmës (faktori antihemofilik) dhe aktivizuesit të plazminogenit.Prandaj, është miratuar nga FDA e SHBA për përdorim, parenteral dhe nazal, në reduktimin e episodeve të gjakderdhjes spontane ose të shkaktuara nga trauma në pacientët me hemofili A dhe sëmundjen e tipit I Von Willebrand, me kusht që aktiviteti i tyre i faktorit VIII të plazmës të jetë më i madh se 5%.Stimate, spraji nazal i përdorur në trajtimin e pacientëve me hemofili A dhe me sëmundjen e tipit I Von Willebrand, është 15-fishi i përqendrimit të sprejit nazal DDAVP;ky i fundit përdoret në trajtimin e diabetit insipidus.