Fmoc-Leu-OH CAS 35661-60-0 Pastërtia N-Fmoc-L-Leucine >99.0% (HPLC) Fabrika
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi kryesor i N-Fmoc-L-Leucine (Fmoc-Leu-OH) (CAS: 35661-60-0) me cilësi të lartë.Ruifu Chemical furnizon një seri aminoacidesh.Ne mund të ofrojmë dërgesë në mbarë botën, çmim konkurrues, sasi të vogla dhe me shumicë të disponueshme.Bleni Fmoc-Leu-OH,Please e-mail: alvin@ruifuchem.com
| Emri kimik | N-Fmoc-L-Leucine |
| Sinonimet | Fmoc-Leu-OH;Fmoc-L-Leu-OH;Fmoc-L-Leucine;N-[(9H-Fluoren-9-ilmetoksi)karbonil]-L-Leucine;N-(9-Fluorenilmetoksikarbonil)-L-Leucine |
| Statusi i aksioneve | Në magazinë, kapaciteti prodhues në ton në muaj |
| Numri CAS | 35661-60-0 |
| Formula molekulare | C21H23NO4 |
| Peshë molekulare | 353,42 g/mol |
| Pika e shkrirjes | 153,0 deri në 160,0 ℃ |
| Dendësia | 1,207±0,06 g/cm3 |
| I ndjeshëm | Higroskopike |
| Tretshmëria në metanol | Pothuajse transparencë |
| Temperatura e ruajtjes. | Vend i ftohtë dhe i thatë (2~8℃) |
| COA & MSDS | Në dispozicion |
| Kategoria | Fmoc-Amino Acidet |
| Markë | Ruifu Kimike |
| Artikuj | Standardet e Inspektimit | Rezultatet |
| Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë | Pluhur i bardhë |
| Rrotullimi specifik [α]20/D | -25,0°±2,0° (C=1 në DMF) | -24,6° |
| Pika e shkrirjes | 153,0 deri në 160,0 ℃ | 155.1 ℃ |
| TLC | ≥98.0% | >98.0% |
| Pastërtia optike | <0,30% D-Enantiomer | Përputhet |
| Qartësia e zgjidhjes | 0,3 gram në 2 ml tretësirë të pastër DMF | Përputhet |
| Testi Kaiser | <0,05% | <0,05% |
| Uji nga Karl Fischer | <0,50% | 0.12% |
| Humbje gjatë tharjes | <0,50% (60℃, 2 orë) | 0,15% |
| Fmoc-β-Ala-OH | <0,20% (HPLC) | Përputhet |
| Fmoc-β-Ala-Leu-OH | <0,10% (HPLC) | Përputhet |
| Fmoc-Leu-Leu-OH | <0,10% (HPLC) | Përputhet |
| Fmoc-Ile-OH | <0,10% (HPLC) | Përputhet |
| Aminoacid pa analizë | <0,20% (GC) | Përputhet |
| Acetat etil | <0,50% (GC) | Përputhet |
| Pastërtia / Metoda e analizës | >99.0% (HPLC) | 99,85% |
| Spektri masiv | Në përputhje me standardin | Përputhet |
| Spektri NMR | Në përputhje me standardin | Përputhet |
| konkluzioni | Produkti është testuar dhe përputhet me specifikimet | |
Paketa: Shishe me fluor, qese me letër alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në depo të ftohtë dhe të thatë (2~8℃) larg substancave të papajtueshme.Mbroni nga drita dhe lagështia.
Procedura e inspektimit
1. Pamja e jashtme
-- Inspektimi vizual
2. Pastërtia (HPLC)
2.1 Instrumenti
Kromatografi e lëngshme me performancë të lartë, detektor PDA.
Bilanci analitik elektronik
2.2 Reagent
Acetonitril (grada kromatografike), acid trifluoroacetik (grada kromatografike)
2.3 Kushtet kromatografike
2.3.1 Kolona: YMC-ODS-AM, 5μL, 250x4.6 mm
2.3.2 Gjatësia e valës së zbulimit: INC220nm
Shpejtësia e rrjedhjes: 1.0 ml/min
Madhësia e kampionit: 10μL (referencë)
Diluent: acetonitril
Koha e mbledhjes së të dhënave: 25.00 min
2.4 Përgatitja e fazës së lëvizshme
Faza e lëvizshme A (0,1% ujë me acid trifluoroacetik): thith me saktësi 2,0 ml acid trifluoroacetik, holluar me ujë deri në 2000 ml, përzihet mirë dhe degazohet;
Faza e lëvizshme B (0,1% acid trifluoroacetik acetonitril): thith me saktësi 2,0 ml acid trifluoroacetik, i holluar në 2000 ml me acetonitril, duke përzier dhe degazuar;
Koha (min) A% B%
0,00 90 10
13.00 10 90
18.00 10 90
18.01 90 10
23.00 90 10
2.6 Përgatitja e tretësirës së mostrës
Peshoni dhe shpërndani 0.1 g mostër me acetonitril dhe holloni në 100 ml, tundeni mirë për përdorim ose të njëjtin përqendrim.Përgatitni dy mostra paralelisht.
2.7 Përcaktimi i mostrës
Analizoni kampionin sipas procedurës së mëposhtme të kampionimit:
Më shumë se 1 injeksion i solucionit bosh
1 zgjidhje mostër gjilpëre 1#
1 zgjidhje mostër gjilpëre 2#
2.8 Llogaritja e rezultateve
2.8.1 Metoda e normalizimit të zonës së pikut është përdorur për të llogaritur pastërtinë e HPLC duke zbritur hapësirën boshe.
2.8.2 Devijimi mesatar relativ i pastërtisë së dy gjilpërave nuk duhet të jetë më i madh se 1%
2.8.3 Nëse rezultatet e të dy injeksioneve plotësojnë kriteret e pranimit, pastërtia mesatare merret si rezultat përfundimtar.
3, Pika e shkrirjes -- instrument i pikës së shkrirjes RY-1
4. Humbja gjatë tharjes metodë testimi
4.1 Instrumentet:
Furrë tharjeje termostatike elektrike, balanca 1/10,000.
4.2 Procedura:
Në një shishe me peshë të sheshtë me një peshë konstante dhe mbulesë goje të tharë shumë, peshoni 1 gram (saktësisht në 0,0001 gram) të mostrës.Mostra duhet të shpërndahet në mënyrë të barabartë në fund të shishes së peshimit me një trashësi jo më shumë se 10 mm, të vendoset në një furrë tharëse elektrike termostatike, të thahet në 105~110℃ për 3 orë dhe më pas të zhvendoset në dhomën e tharjes për t'u ftohur. temperaturën e dhomës për peshim.
Llogaritja: Humbja në tharje %= (M1-M2) ÷M×100
Ku: M1: pesha e kampionit dhe shishja matëse para tharjes, gram
M2: pesha e kampionit dhe shishes matëse pas tharjes, në gram
M: Pesha e mostrës, gram
5. Rrotullimi specifik
-- Rrotullimi specifik matet në përputhje me GB/T613-1988
Përgatitja e kampionit: 0.5000 g kampion u peshua me saktësi dhe u zhvendos në një shishe vëllimore 50 ml të pastër dhe të thatë, u shtua 20 ml DMF, shishja u mbyll dhe u tund për t'u tretur dhe më pas u hollua në peshore me DMF.
Testi: Rregulloni zeron e xhiroskopit përpara provës, më pas ngarkoni epruvetën me tretësirën e mostrës, regjistroni këndin e rrotullimit dhe llogaritni rrotullimin specifik të kampionit me formulën e mëposhtme.
[a]D20=(r×50) ÷ (L×W)
[а]D20: Rrotullim optik specifik në 25℃ të tretësirës së mostrës
r: Rrotullimi optik i vërejtur në 20℃ për zgjidhjen e mostrës
50: Vëllimi i tretësirës së mostrës së përgatitur (ml)
w: Pesha e mostrës (g)
L: Gjatësia e tubit të rrotullimit optik (dm)
Si të blini?Ju lutem kontaktoniDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vite eksperience?Ne kemi më shumë se 15 vjet përvojë në prodhimin dhe eksportin e një game të gjerë të ndërmjetësve farmaceutikë të cilësisë së lartë ose kimikateve të shkëlqyera.
Tregjet kryesore?Shitet në tregun e brendshëm, Amerikën e Veriut, Evropë, Indi, Kore, Japoni, Australi, etj.
Përparësitë?Cilësi superiore, çmim i volitshëm, shërbime profesionale dhe mbështetje teknike, dërgesë e shpejtë.
CilësiaSigurimi?Sistemi i rreptë i kontrollit të cilësisë.Pajisjet profesionale për analizë përfshijnë NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Qartësia, Tretshmëria, Testi i kufirit mikrobik, etj.
Mostrat?Shumica e produkteve ofrojnë mostra falas për vlerësimin e cilësisë, kostoja e transportit duhet të paguhet nga klientët.
Auditimi i fabrikës?Auditimi i fabrikës i mirëpritur.Ju lutemi lini një takim paraprakisht.
MOQ?Nuk ka MOQ.Porosia e vogël është e pranueshme.
Koha e dërgimit? Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar është tre ditë.
Transporti?Me Express (FedEx, DHL), me ajër, me det.
Dokumentet?Mund të ofrohet shërbimi pas shitjes: COA, MOA, ROS, MSDS, etj.
Sinteza e personalizuar?Mund të ofrojë shërbime sinteze me porosi për t'iu përshtatur më së miri nevojave tuaja kërkimore.
Kushtet e pagesës?Proformafatura do të dërgohet së pari pas konfirmimit të porosisë, bashkangjitur informacionin tonë bankar.Pagesa me T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union etj.
Simbolet e rrezikut Xi - Iritues
Kodet e rrezikut 36/37/38 - Irriton sytë, sistemin e frymëmarrjes dhe lëkurën.
Përshkrimi i sigurisë S22 - Mos thithni pluhur.
S24/25 - Shmangni kontaktin me lëkurën dhe sytë.
S36/37/39 - Vishni veshje të përshtatshme mbrojtëse, doreza dhe mbrojtje për sytë/fytyrën.
S27 - Hiqni menjëherë të gjitha veshjet e kontaminuara.
S26 - Në rast kontakti me sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni këshilla mjekësore.
WGK Gjermani 3
Kodi HS 2922491990
N-Fmoc-L-Leucina (Fmoc-Leu-OH) (CAS: 35661-60-0) është një derivat aminoacid që mund të përgatitet nga reaksioni i L-Leucinës dhe 9-Fluorenometoksikarbonil klorurit.
Fmoc-aminoacidet, të përdorura në sintezën e peptideve, të përdorura si një ndërmjetës i sintezës organike, ndërmjetës farmaceutik, reagent biokimik ose reagent kimik.
Fmoc-L-Leu-OH, është një derivat i aminoacideve, i përdorur në kiminë e peptideve.Blloku i ndërtimit standard për sintezën rutinë të peptideve të fazës së ngurtë duke ndjekur taktikat Fmoc.Ai është gjithashtu një nga ligandët e rinj PPARγ që mund të aktivizojë PPARγ në mënyra të ndryshme, që redukton diferencimin e osteoklasteve dhe kështu janë objektiva më të mirë terapeutikë në diabetin sesa ilaçet tradicionale antidiabetike.
Përgatitja 1,05 g (0,008 mol) L-leucinë e ngurtë shpërndahet në tretësirë 10% karbonat natriumi, përzihet për të tretur plotësisht glicinë të ngurtë dhe 9-fluoren metoksikarbonil klorid (2,10 g, 0,008 mol) tretësirë në ~205 ml (2) toluen (2) shtohet pika-pika në 20~30℃, shtimi hidhet për 30~60 minuta, përfundon shtimi me pika, përzihet në 20~30℃ për 1~8 orë, shtohet 30-200 ml ujë për t'u holluar dhe ekstraktuar me n-butil. acetat (80 ml) për të hequr tepricën e klorurit 9-fluoren metoksikarbonil, Faza ujore e përftuar acidifikohet me acid klorhidrik të përqendruar në PH = 0,5~3,5, dhe më pas nxirret me n-butil acetat (80 ml), dhe faza e përftuar vajore është larë me ujë për të hequr acidin klorhidrik, faza vajore u përqendrua për të hequr tretësin n-butil acetat, kristalet e bardha u precipituan, u filtruan dhe u thanë për të marrë 2,46 g Na-9-fluoren metoksikarbonil-L-leucinë, me një rendiment prej 87,0 %.
-
L-Arginine Hydrochloride CAS 1119-34-2 (H-Arg-O...
-
BOP-Cl CAS 68641-49-6 Peptid Reagent Coupling ...
-
Analiza Boc-L-Norvaline DCHA CAS 67861-96-5 >98.0...
-
S-Metil-L-Cisteinë CAS 1187-84-4 H-Cys(Me)-OH ...
-
O-Benzyl-L-Serinol Hydrochloride CAS 58577-87-0...
-
BOP Reagent CAS 56602-33-6 Peptide Coupling Rea...