Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Inhibitor CMV Antiviral Imazhi i veçuar me cilësi të lartë

Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antiviral CMV Frenues me cilësi të lartë

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: Ganciclovir

CAS: 82410-32-0

Pamja: Pluhur kristalor i bardhë në të bardhë

Analiza: 98.0%~102.0%

Trajtimi me agjent antiviral i infeksionit me citomegalovirus (CMV).

API me cilësi të lartë, prodhim komercial

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Furnizimi i prodhuesit me pastërti të lartë dhe cilësi të qëndrueshme
Emri kimik: Ganciclovir
CAS: 82410-32-0
Agjent antiviral për trajtimin e infeksionit me citomegalovirus (CMV).
API me cilësi të lartë, prodhim komercial

Vetitë kimike:

Emri kimik	Ganciclovir
Sinonimet	GCV;BW 759;9-[[2-Hidroksi-1-(hidroksimetil)etoksi]metil]guanine;2-Amino-9-(1,3-dihidroksipropan-2-iloksimetil)-3H-purin-6-on;2'-Nor-2'-Deoksiguanozinë
Numri CAS	82410-32-0
Numri CAT	RF-API82
Statusi i aksioneve	Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë
Formula molekulare	C9H13N5O4
Peshë molekulare	255,23
Pika e shkrirjes	250 ℃
Temperatura e ruajtjes	2-8 ℃
Markë	Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli	Specifikimet
Pamja e jashtme	Pluhur kristalor i bardhë në të bardhë
Tretshmëria	Shumë pak i tretshëm në ujë
Identifikimi	Absorbimi ultraviolet, thithja infra të kuqe
Humbje gjatë tharjes	≤6,0%
Mbetjet në ndezje	≤0,10%
Substancat e ndërlidhura	Komponimi A i Lidhur me Ganciclovir ≤0.50%
Kufiri i Guaninës	≤0,50%
Tretësit e mbetur (GC)	Etanol ≤5000 ppm
Metalet e renda	≤10 ppm
Koeficienti i absorbimit	516-548 në 252 nm
Endotoksinat bakteriale	≤0.84EU/mg
Analiza	98,0%~102,0% (Titrim)
Standardi i testit	Standardi i Ndërmarrjes;Standardi i Farmakopesë së Shteteve të Bashkuara (USP).
Përdorimi	API, frenues CMV

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, Tambur kartoni, 25 kg/Dapan, ose sipas kërkesës së klientit.

Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita, lagështia dhe infektimi i dëmtuesve.

Përparësitë:

FAQ:

Aplikacion:

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) i përket barnave antivirale nukleozide, duke qenë një lloj derivatesh guanozine.Ganciclovir është një agjent antiviral aktiv parenteral i indikuar për infeksionet e citomegalovirusit (CMV) të rrezikshme për shikimin ose jetën në pacientët me imunitet të kompromentuar.Ka efekte frenuese me spektër të gjerë dhe efikasitet të lartë në virusin herpes dhe është ilaçi i zgjedhjes së parë për trajtimin e infeksionit citomegalovirus me efekt të fortë mbi virusin e hepatitit B dhe adenovirus gjithashtu.Ai është homolog i aciklovirit (ACV) me efektin e tij antiviral të ngjashëm me atë, por më të fortë se acikloviri, duke pasur një efekt veçanërisht të fortë frenues në citomegalovirusin e lidhur me pacientët me AIDS.Përdoret klinikisht për trajtimin e fazës së induksionit dhe fazës së mirëmbajtjes në pacientët me imunitet të kompromentuar (përfshirë pacientët me AIDS) me retinit të njëkohshëm citomegalovirus.Mund të përdoret gjithashtu për parandalimin e sëmundjes së citomegalovirusit për pacientët që marrin transplant organesh ose pacientët me AIDS me rezultate pozitive në testin serologjik të citomegalovirusit.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) është një frenues virusi shumë efikas, me toksicitet të ulët dhe me selektivitet të lartë i zhvilluar nga Syntex Company (Shtetet e Bashkuara).Është ilaçi i parë që është miratuar nga FDA e SHBA për trajtimin e infeksionit me citomegalovirus (CMV).Syntex-it i është dhënë e drejta ekskluzive e prodhimit.Në qershor të vitit 1988, kjo tabletë është miratuar për herë të parë për t'u listuar në MB, e ndjekur nga miratimi i njëpasnjëshëm nga Franca, Shtetet e Bashkuara, Japonia dhe Gjermania Perëndimore, Italia dhe Kanadaja dhe vende të tjera.Deri në fund të qershorit 1999, ai është miratuar në më shumë se 70 vende dhe rajone për parandalimin e pacientëve me mungesë imuniteti dhe infeksionin citomegalovirus të pacientëve të transplantuar të organeve.Në vitin 2002, tabletat Ganciclovir kanë marrë miratimin e FDA, duke u bërë të disponueshme tani.