Gefitinib CAS 184475-35-2 Pastërti >99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi kryesor i Gefitinib (CAS: 184475-35-2) me cilësi të lartë.Ruifu Chemical mund të ofrojë shpërndarje në mbarë botën, çmim konkurrues, shërbim të shkëlqyeshëm, sasi të vogla dhe me shumicë të disponueshme.Bleni Gefitinib dhe produkte të ndërmjetme,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Emri kimik | Gefitinib |
| Sinonimet | Baza e lirë Gefitinib;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-Metoksi-6-(3-Morfolinopropoksi)kuinazolin-4-Amine;N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-Metoksi-6-[3-(4-Morfolinil)propoksi]-4-Kinazolinaminë |
| Statusi i aksioneve | Ne stok, Prodhim Komercial |
| Numri CAS | 184475-35-2 |
| Formula molekulare | C22H24ClFN4O3 |
| Peshë molekulare | 446,91 g/mol |
| Pika e shkrirjes | 194,0 deri në 198,0 ℃ |
| Dendësia | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Tretshmëria në ujë | I pazgjidhshëm në ujë |
| Tretshmëria | I tretshëm në DMSO |
| Temperatura e ruajtjes. | Temperatura e dhomës |
| Transporti | Ambient |
| COA & MSDS | Në dispozicion |
| Origjina | Shanghai, Kinë |
| Markë | Ruifu Kimike |
| Artikuj | Standardet e Inspektimit | Rezultatet |
| Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë në të bardhë | Përputhet |
| Humbje gjatë tharjes | <0,50% | 0.13% |
| Mbetjet në ndezje | <0,20% | 0.06% |
| Papastërti e vetme | <0,10% | 0,09% |
| Papastërtitë totale | <0,50% | 0,20% |
| Metalet e rënda (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Pastërtia / Metoda e analizës | >99.5% (HPLC) | 99,80% |
| Spektri infra të kuq | Në përputhje me strukturën | Përputhet |
| Spektri 1H NMR | Në përputhje me strukturën | Përputhet |
| konkluzioni | Produkti është testuar dhe përputhet me specifikimet e dhëna | |
Paketa:Shishe me fluor, qese me letër alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Mbajeni enën të mbyllur fort dhe ruajeni në një depo të freskët, të thatë dhe të ajrosur mirë larg substancave të papajtueshme.Mbroni nga drita dhe lagështia.
Transporti:Dërgesë në mbarë botën me ajër, me FedEx / DHL Express.Siguroni shpërndarje të shpejtë dhe të besueshme.
Jo për përdorim te njerëzit.Jo për përdorim në diagnostifikim ose terapi.Përdorni vetëm për kërkime in vitro.
Asnjë prej produkteve nuk do të furnizohet në vendet në të cilat kjo mund të jetë në kundërshtim me patentat ekzistuese.Megjithatë përgjegjësia përfundimtare i takon Blerësit.
Si të blini?Ju lutem kontaktoniDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vite eksperience?Ne kemi më shumë se 15 vjet përvojë në prodhimin dhe eksportin e një game të gjerë të ndërmjetësve farmaceutikë të cilësisë së lartë ose kimikateve të shkëlqyera.
Tregjet kryesore?Shitet në tregun e brendshëm, Amerikën e Veriut, Evropë, Indi, Kore, Japoni, Australi, etj.
Përparësitë?Cilësi superiore, çmim i volitshëm, shërbime profesionale dhe mbështetje teknike, dërgesë e shpejtë.
CilësiaSigurimi?Sistemi i rreptë i kontrollit të cilësisë.Pajisjet profesionale për analizë përfshijnë NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Qartësia, Tretshmëria, Testi i kufirit mikrobik, etj.
Mostrat?Shumica e produkteve ofrojnë mostra falas për vlerësimin e cilësisë, kostoja e transportit duhet të paguhet nga klientët.
Auditimi i fabrikës?Auditimi i fabrikës i mirëpritur.Ju lutemi lini një takim paraprakisht.
MOQ?Nuk ka MOQ.Porosia e vogël është e pranueshme.
Koha e dërgimit? Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar është tre ditë.
Transporti?Me Express (FedEx, DHL), me ajër, me det.
Dokumentet?Mund të ofrohet shërbimi pas shitjes: COA, MOA, ROS, MSDS, etj.
Sinteza e personalizuar?Mund të ofrojë shërbime sinteze me porosi për t'iu përshtatur më së miri nevojave tuaja kërkimore.
Kushtet e pagesës?Proformafatura do të dërgohet së pari pas konfirmimit të porosisë, bashkangjitur informacionin tonë bankar.Pagesa me T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union etj.
| Përshkrimi i sigurisë | 24/25 - Shmangni kontaktin me lëkurën dhe sytë. |
| Kodi HS | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) është një medikament terapeutik shumë specifik kundër tumorit i zhvilluar nga AstraZeneca, MB.Është ilaçi i parë i synuar molekular për trajtimin e kancerit të mushkërive me qeliza jo të vogla.Ajo funksionon duke frenuar në mënyrë selektive rrugën e transduksionit të sinjalit të receptorit të faktorit të rritjes epidermale tirozinë kinazë (EGFR-TK).Faktori i rritjes epidermale (EGF) është një polipeptid me një masë molekulare relative prej 6,45 × 103, i cili mund të kombinohet me receptorin e faktorit të rritjes epidermale (EGFR) në membranën qelizore të synuar për të prodhuar efekte biologjike.EGFR është një receptor i tipit të tirozinës kinazës (TK).Kur lidhet me EGF, mund të nxisë aktivizimin e TK në trupin marrës, duke rezultuar në autofosforilimin e mbetjeve të tirozinës së receptorit, duke siguruar sinjale të ndarjes së vazhdueshme te qelizat, duke shkaktuar proliferim dhe diferencim qelizor.EGFR është i bollshëm në indet e njeriut dhe është shumë i shprehur në tumoret malinje.Duke bllokuar rrugën e sinjalizimit EGFR në sipërfaqen e qelizës, gefitinib pengon rritjen e tumorit, metastazën dhe angiogjenezën dhe mund të nxisë apoptozën e qelizave tumorale.Në gusht 2002, gefitinib u tregtua për herë të parë në Japoni si një trajtim i linjës së parë për kancerin e mushkërive me qeliza jo të vogla nën emrin tregtar Iressa.Në maj 2003, Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave miratoi gefitinib si monoterapi të linjës së tretë për pacientët me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla të avancuara, të cilët ishin të paefektshëm me ilaçet kundër kancerit me bazë platini dhe kimioterapinë me docetaxel.Aktualisht, ajo është miratuar nga Australia, Japonia, Argjentina, Singapori dhe Koreja e Jugut për trajtimin e kancerit të mushkërive me qeliza të avancuara jo të vogla.Më 28 shkurt 2005, Administrata Kineze e Ushqimit dhe Barnave miratoi gefitinib për trajtimin e kancerit të mushkërive me qeliza jo të vogla (NSCLC) të avancuar lokalisht ose metastatik që kishte marrë më parë kimioterapi.Aktualisht nuk është miratuar për përdorim si terapi e linjës së parë për NSCLC të avancuar.Më 1 korrik 2009, Agjencia Evropiane e Barnave miratoi zyrtarisht gefitinib për trajtimin e linjës së parë, të linjës së dytë dhe të tretë të kancerit të mushkërive me qeliza jo të vogla të avancuara lokalisht ose metastatike me mutacione të gjenit EGFR tek të rriturit.
