Gemcitabine CAS 95058-81-4 Analiza 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi kryesor i Gemcitabine (CAS: 95058-81-4) me cilësi të lartë.Ruifu Chemical mund të ofrojë shpërndarje në mbarë botën, çmim konkurrues, shërbim të shkëlqyeshëm, sasi të vogla dhe me shumicë të disponueshme.Bleni Gemcitabine,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Emri kimik | Gemcitabinë |
| Sinonimet | 2'-Deoksi-2',2'-Difluorocitidine;4-Amino-1-[3,3-Difluoro-4-Hidroksi-5-(Hidroksimetil)oksolan-2-il]pirimidin-2-on;dFDC;Gemzar (Lilly);LY-188011;dFdCyd;DDFC;2',2'-Difluoro-2'-deoksicitidinë;2',2'-Difluorodeoksicitidinë;Folfugem;GemLip;Gemcel;Gamcitabinë |
| Statusi i aksioneve | Në magazinë, Kapaciteti prodhues 5 ton |
| Numri CAS | 95058-81-4 |
| CAS i lidhur | 122111-03-9 |
| Formula molekulare | C9H11F2N3O4 |
| Peshë molekulare | 263,20 g/mol |
| Pika e shkrirjes | 217,0 deri në 222,0 ℃ |
| Dendësia | 1,84±0,10 g/cm3 |
| I ndjeshëm | Ndjeshme ndaj nxehtësisë |
| Tretshmëria në ujë | Praktikisht i pazgjidhshëm në ujë |
| COA & MSDS | Në dispozicion |
| Origjina | Shanghai, Kinë |
| Markë | Ruifu Kimike |
| Artikuj | Specifikimet | Rezultatet |
| Pamja e jashtme | Pluhur kristalor i bardhë ose pothuajse i bardhë, pa erë | Përputhet |
| Citozina | ≤0,10% | 0,002% |
| α-izomer | ≤0,10% | 0,01% |
| Papastërti individuale | ≤0,10% | 0.03% |
| Papastërtitë totale | ≤1,00% | 0,10% |
| Uji nga Karl Fischer | ≤1,00% | 0.67% |
| Rrotullimi specifik | +68,0°~+74,0° | +70,5° |
| Metalet e renda | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Mbetjet në ndezje | ≤0,10% | 0.03% |
| Analiza (nga HPLC) | 98.0%~102.0% | 99.9% |
| Spektri infra të kuq | Në përputhje me strukturën | Përputhet |
| Spektri 1H NMR | Në përputhje me strukturën | Përputhet |
| konkluzioni | Produkti është testuar dhe përputhet me specifikimet e dhëna | |
Paketa:Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Mbajeni enën të mbyllur fort dhe ruajeni në një depo të freskët, të thatë dhe të ajrosur mirë larg substancave të papajtueshme.Shmangni ekspozimin ndaj rrezeve të diellit direkte, lagështisë dhe nxehtësisë së tepërt.
Transporti:Dërgesë në mbarë botën me ajër, me FedEx / DHL Express.Siguroni shpërndarje të shpejtë dhe të besueshme.
Si të blini?Ju lutem kontaktoniDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vite eksperience?Ne kemi më shumë se 15 vjet përvojë në prodhimin dhe eksportin e një game të gjerë të ndërmjetësve farmaceutikë të cilësisë së lartë ose kimikateve të shkëlqyera.
Tregjet kryesore?Shitet në tregun e brendshëm, Amerikën e Veriut, Evropë, Indi, Kore, Japoni, Australi, etj.
Përparësitë?Cilësi superiore, çmim i volitshëm, shërbime profesionale dhe mbështetje teknike, dërgesë e shpejtë.
CilësiaSigurimi?Sistemi i rreptë i kontrollit të cilësisë.Pajisjet profesionale për analizë përfshijnë NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Qartësia, Tretshmëria, Testi i kufirit mikrobik, etj.
Mostrat?Shumica e produkteve ofrojnë mostra falas për vlerësimin e cilësisë, kostoja e transportit duhet të paguhet nga klientët.
Auditimi i fabrikës?Auditimi i fabrikës i mirëpritur.Ju lutemi lini një takim paraprakisht.
MOQ?Nuk ka MOQ.Porosia e vogël është e pranueshme.
Koha e dërgimit? Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar është tre ditë.
Transporti?Me Express (FedEx, DHL), me ajër, me det.
Dokumentet?Mund të ofrohet shërbimi pas shitjes: COA, MOA, ROS, MSDS, etj.
Sinteza e personalizuar?Mund të ofrojë shërbime sinteze me porosi për t'iu përshtatur më së miri nevojave tuaja kërkimore.
Kushtet e pagesës?Proformafatura do të dërgohet së pari pas konfirmimit të porosisë, bashkangjitur informacionin tonë bankar.Pagesa me T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union etj.
Kodet e rrezikut R21 - E dëmshme në kontakt me lëkurën
R36/38 - Irritues për sytë dhe lëkurën.
R46 - Mund të shkaktojë dëme gjenetike të trashëgueshme
R62 - Rreziku i mundshëm i fertilitetit të dëmtuar
R63 - Rreziku i mundshëm i dëmtimit të fëmijës së palindur
Përshkrimi i sigurisë S25 - Shmangni kontaktin me sytë.
S26 - Në rast kontakti me sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni këshilla mjekësore.
S36/37 - Vishni veshje dhe doreza të përshtatshme mbrojtëse.
S53 - Shmangni ekspozimin - merrni udhëzime të veçanta përpara përdorimit.
Kodi HS 2934999091
Toksiciteti LD10 iv në minjtë: 200 mg/m2 (Abbruzzese)
Gemcitabina (CAS: 95058-81-4) është një medikament kimioterapie që përdoret për të trajtuar një sërë llojesh të kancerit.Kjo përfshin kancerin e gjirit, kancerin e mushkërive me qeliza jo të vogla, kancerin e pankreasit, kancerin e fshikëzës dhe kancerin e traktit biliar.Gemcitabina është duke u hetuar për përdorim në kancerin e ezofagut dhe përdoret eksperimentalisht në limfoma dhe lloje të tjera të tjera të tumorit.Gemcitabina administrohet me rrugë intravenoze, pasi metabolizohet gjerësisht nga trakti gastrointestinal.
Gemcitabina është një analog i nukleotideve, i cili i përket klasës anti-metabolike të barnave kundër kancerit.Kryesisht vepron në fazën e sintezës së ADN-së, domethënë në fazën S.Në kushte të caktuara, mund të parandalojë kalimin e fazës G1 në fazën S.Ka karakteristikat e spektrit të gjerë antikancerogjen, mekanizmin unik të veprimit, toksicitetin e ulët, pa rezistencë të kryqëzuar ndaj barnave të tjera të kimioterapisë dhe pa mbivendosje toksiciteti.Chemicalbook, gemcitabine, tani është miratuar për përdorim në më shumë se 90 vende, duke e bërë atë trajtimin e linjës së parë për kancerin e mushkërive me qeliza jo të vogla dhe "standardin e artë" për kancerin e pankreasit.
Në 1999, CFDA miratoi gemcitabinë për trajtimin e NSCLC të avancuar lokalisht ose metastatik, kancerin pankreatik të avancuar lokalisht ose metastatik;Në vitin 2010, CChemicalbookFDA miratoi gemcitabinë në kombinim me paclitaxel për trajtimin e kancerit të gjirit të pakontrollueshëm, lokalisht të përsëritur ose metastatik që është rishfaqur pas kimioterapisë ndihmëse/neoadjuvante.
Gemcitabina është një antimetabolit me spektër të gjerë dhe analog deoksicitidine me aktivitet antineoplazik.Pas administrimit, gemcitabina shndërrohet në metabolitët aktivë difluorodeoksicitidinë difosfat (dFdCDP) dhe difluorodeoksicitidinë trifosfat (dFdCTP) nga deoksicitidina kinaza.dFdCTP konkurron me deoksicitidinë trifosfat (dCTP) dhe përfshihet në ADN.Kjo bllokon polimerazën e ADN-së duke rezultuar në përfundimin e maskuar gjatë replikimit të ADN-së.Nga ana tjetër, dFdCDP frenon reduktazën e ribonukleotideve, duke ulur kështu grupin e deoksinukleotideve të disponueshme për sintezën e ADN-së.Reduktimi i përqendrimit ndërqelizor të dCTP fuqizon inkorporimin e dFdCTP në ADN.
