H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-Glutamic Acid Dietil Ester Hidroklorur Pastërti >99.0% (HPLC) Fabrika

I. Procedurat e inspektimit
1. Pika e shkrirjes
Përdoret instrumenti dixhital i pikës së shkrirjes
Hapi 2: Përmbajtja
2.1 Reagentët
Hapi 1: Acidi formik
2. Acidi acetik akullnajor
3. Tretësirë ​​standarde e titrimit të acidit perklorik (C=0.1000mol/l)
4. Lëngu tregues Crystal Violet: 5g/l.
2.2 Instrumentet dhe pajisjet
1. Gota 150ml
2. Mikroburetë: 10ml
2. 3 Hapat e analizës
2. 3. Unë peshoj me saktësi rreth 300 mg të mostrës së tharë paraprakisht në 105 ℃ për 3 orë, e vendos në një bethel 150 ml, shtoj 3 ml acid formik, shtoj 50 ml acid acetik akulli, shtoj 2 pika tretësirë ​​të provës kristal violet ( TS-74) dhe titroni me 0,1 mol/L acid perklorik deri në pikën përfundimtare të gjelbër ose derisa bluja të zhduket plotësisht.
2. 3. 2 Mënyra e llogaritjes
X është e barabartë me C (V1-V2) herë 0,2042 / M herë 100
C është përqendrimi i tretësirës standarde të titrimit të acidit perklorik, i shprehur në mol për litër (mol/l).
V1 është vëllimi i konsumuar i tretësirës së koncentruar të titrimit standard të acidit perklorik në titrimin e kampionit, i shprehur në ml (ml).
Vëllimi i konsumuar i tretësirës standarde të titrimit të acidit perklorik në testin bosh V2, i shprehur në ml (ml)
0.2042 dhe 1.00 ml acid perklorik standard i titruar fazë të lëngshme të koncentruar kur cilësia e këtij produkti shprehet në G
M Cilësia e kampionit, e shprehur në gram (g).
2. 4 Korrigjim
Nëse diferenca e temperaturës së dhomës midis tretësirës së provës së titrimit dhe tretësirës standarde të acidit perklorik të kalibrimit tejkalon 10℃, ajo duhet të rikalibrohet;Përndryshe, përqendrimi C1 i tretësirës standarde të acidit perklorik do të korrigjohet sipas testit (2).
C2= C1/1+0,0011 (t1-t2)
1+0.0011 është koeficienti i zgjerimit të acidit acetik glacial
Njësia e temperaturës së dhomës për kalibrimin T2 të acidit perklorik është Celsius (° C).
Njësia e temperaturës së dhomës në të cilën një kampion titrohet është Celsius (° C).
Përqendrimi i tretësirës standarde të acidit perklorik C1 t2℃, në mol për litër (MOL/L)
3. E thatë dhe pa peshë
3.1 Instrumentet:
Furrë tharjeje termostatike, balanca 1/10.000.
3.2 Procedura:
Merrni 1-2 gram mostra (të sakta deri në 0,5 mg) dhe vendosini në një shishe peshimi të para-tharë me peshë konstante dhe të peshuar.Mostrat do të kenë trashësi uniforme në fund të shishes së peshimit.Sa i përket mostrave, ato do të thahen në një furrë termoelektrike (105±5℃) deri në peshën konstante.
3.3 Llogaritja
X është m minus m1 pjesëtuar me m minus m2 herë 100
Ku: X- përqindja e lagështisë
m1 -- Pesha e kampionit të thatë plus shishja matëse g
m2 - Matni masën e shishes g
m- Pesha e kampionit g
3.4 Pikat për vëmendje
1. Pikat e vëmendjes: 1. Duhet të bëhen mostra paralele për tharje dhe pa peshë.Një mostër ka dy rezultate, dhe gabimi midis dy rezultateve nuk është më shumë se 0.5%.
2. Peshimi duhet të jetë i kujdesshëm, i saktë në 0.0001.
4 në rrotullim
4.1 Parimet
Drita e polarizuar në rrafsh që kalon nëpër një lëng ose tretësirë ​​të një përbërjeje që përmban njëfarë aktiviteti optik (d.m.th., një substancë optike aktive) mund të shkaktojë rrotullim optik, duke bërë që rrafshi i dritës së polarizuar të rrotullohet majtas ose djathtas.Numri i shkallëve të rrotullimit quhet rrotullim optik.Në një temperaturë të caktuar (zakonisht e shprehur me t, mund të jetë 20℃ ose 25℃) një gjatësi vale e caktuar (drita e verdhë natriumi me D, gjatësi vale λ 589.3nm) dritë e polarizuar përmes çdo mililitër që përmban 1g material aktiviteti optik, trashësia 1dm (pra 10 cm) zgjidhje kur rrotullimi quhet rrotullim optik specifik.
4.2 Kërkesat
Linja D e spektrit të natriumit (589.3 nm) u përdor për të matur gjatësinë e tubit prej 1dm dhe temperatura ishte 20℃.
4.3 Instrumentet
4.3.1 Autotropia dixhitale (saktësia ±0.001°)
4.3.2 Bilanci elektronik (saktësia 0.0001g).
4.4 Metoda e funksionimit
Merrni 3 g të këtij produkti, me saktësi deri në 0,0001 g, vendoseni në një shishe vëllimore 100 ml, shtoni etanol për t'u tretur dhe holluar në peshore, tundeni mirë.Shpëlajeni tubin matës me një sasi të vogël të lëngut për disa herë, dhe më pas injektoni ngadalë lëngun në tubin matës (mos bëni flluska), vendoseni tubin matës në xhiroskop për zbulim dhe lexoni leximin e rrotullimit optik për 3 herë paralelisht.
4.5 Llogaritja
Rrotullimi specifik i karbonatit dietil L-glutamat në linjën D të spektrit të natriumit në 20℃ [Alpha]D20 u llogarit si më poshtë:
[ɑ] D20 = alfa/m
Ku: α -- numri mesatar i leximeve të rrotullimit kub;
m -- cilësia e mostrës.
4.6 Dallimi i lejueshëm: Diferenca absolute e të njëjtës mostër nuk duhet të kalojë 0.02% kur matet dy herë.
4.7 Masat paraprake
4.7.1 Tretësi duhet të përdoret si kalibrim bosh përpara çdo matjeje: Pas matjes, kalibrimi duhet të bëhet sërish për të përcaktuar nëse pika zero ndryshon gjatë matjes.Nëse ka ndonjë ndryshim, rrotullimi optik i kampionit duhet të përcaktohet përsëri.
4.7.2 Mostra duhet të pastrohet pas shpërbërjes dhe hollimit;përndryshe, duhet të filtrohet.
Hapi 5 Pamja
Produkti duhet të jetë pluhur mikrokristalor i bardhë në të bardhë