Ibrutinib CAS 936563-96-1 Pastërti >99,5% (HPLC) API
Emri kimik | Ibrutinib |
Sinonimet | 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- një;PCI-32765 |
Numri CAS | 936563-96-1 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
Formula molekulare | C25H24N6O2 |
Peshë molekulare | 440,50 |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Specifikimet |
Pamja e jashtme | Pluhur kristali i bardhë në të bardhë |
Identifikimi | IR;HPLC |
Humbje gjatë tharjes | <0,50% |
Mbetjet në ndezje | ≤0,10% |
Metalet e rënda (si Pb) | ≤20 ppm |
Çdo papastërti e vetme | ≤0,20% |
Papastërtitë totale | <0,50% |
Pastërtia / Metoda e analizës | >99.5% (HPLC) |
Standardi i testit | Standardi i Ndërmarrjes |
Përdorimi | API |
Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) është një frenues i Bruton tirozinës kinazës (BTK) për trajtimin e leuçemisë limfocitare kronike (CLL) dhe limfomës së qelizave të mantelit (MCL).Si MCL ashtu edhe CLL i përkasin limfomës jo-Hodgkin të qelizave B, e cila është refraktare dhe e prirur për rikthim.Kimioimunoterapia e përdorur zakonisht nuk është e synuar dhe shpesh ndodhin reaksione anësore të shkallës 3 ose 4.Ibrutinib mund të kombinohet me BTK, i cili është i nevojshëm për formimin, diferencimin, komunikimin dhe mbijetesën e limfociteve B, dhe të frenojë në mënyrë të pakthyeshme aktivitetin e BTK, të pengojë në mënyrë efektive përhapjen dhe mbijetesën e qelizave tumorale.Përveç kësaj, përthithet shpejt pas administrimit oral, përqendrimi maksimal i plazmës arrihet 1-2 orë dhe reaksionet anësore janë të shkallës 1 ose 2, gjë që do të bëhet një opsion i ri për trajtimin e CLL dhe MCL.Më 13 nëntor 2013, FDA e SHBA përshpejtoi kompaninë e miratuar Johnson & Johnson dhe Shtetet e Bashkuara Imbruvica (emri i zakonshëm: Ibrutinib) për trajtimin e limfomës së qelizave të mantelit (MCL).Ibrutinib, iu dha statusi i terapisë përparimtare nga FDA në shkurt 2013 dhe u miratua për MCL më 13 nëntor 2013 dhe CLL më 12 shkurt 2014, respektivisht.