Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 Pastërti >99.0% (HPLC)
Emri kimik | 3-(4-Fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amine |
Sinonimet | Ibrutinib intermeidate N-2;Ibrutinib Deacryloylpiperidine;Ibrutinib Papastërti 8;5-(4-Fenoksifenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamine;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinil Papastërti |
Numri CAS | 330786-24-8 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
Formula molekulare | C17H13N5O |
Peshë molekulare | 303.32 |
Pika e shkrirjes | > 262 ℃ (dhjetor) |
Dendësia | 1,380±0,06 g/cm3 |
Klasa e rrezikut | 6.1;Helmi |
Grupi i paketimit | III |
COA & MSDS | Në dispozicion |
Origjina | Shanghai, Kinë |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Specifikimet |
Pamja e jashtme | E bardhë deri në pluhur kaki |
Identifikimi | HNMR, LC-MS |
Pastërtia / Metoda e analizës | >99.0% (HPLC) |
Humbje gjatë tharjes | <1.00% |
Single Max.Papastërti | <1.00% |
Papastërtitë totale | <1.00% |
Metalet e rënda (si Pb) | <20 ppm |
Standardi i Testit | Standardi i Ndërmarrjes |
Përdorimi | Ndërmjetësues i Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) |
Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Kushtet e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.
3-(4-Fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-aminë (CAS: 330786-24-8) është një ndërmjetës sintetik i dobishëm në sintezën e Ibrutinib (CAS: 936563-96-1 ).Ibrutinib është një lloj frenuesi i Bruton tirozinës kinazës (BTK), ai mund të përdoret për trajtimin e leuçemisë limfocitare kronike (CLL) dhe limfomës së qelizave të mantelit (MCL).MCL dhe CLL i përkasin limfomës jo-Hodgkin të qelizave B, e cila është e vështirë për t'u kuruar dhe e lehtë për t'u përsëritur.Imunoterapia kimike e zakonshme nuk ka synimin, shpesh ndodh 3 ose 4 reaksione negative.Ibrutinib dhe limfocitet B mund të synojnë me BTK e cila është e nevojshme për formimin, diferencimin dhe transmetimin e informacionit, të pengojnë aktivitetin e BTK në mënyrë të pakthyeshme dhe të pengojnë në mënyrë efektive përhapjen dhe mbijetesën e qelizave tumorale.Ibrutinib mund të përthithet me shpejtësi pas administrimit oral, gjatë 1-2 orë të arrijë përqendrimin maksimal në gjak, reaksionet anësore i përkasin një ose dy, prandaj, Ibrutinib do të bëhet një zgjedhje e re e trajtimit të CLL dhe MCL.