Acidi izopropenilboronik Pinakol Ester CAS 126726-62-3 Pastërti >99.0% (GC) Fabrika Cilësi e Lartë
Furnizim Prodhuesi me Cilësi të Lartë, Prodhim Tregtar
Emri kimik: Acidi izopropenilboronik Pinacol Ester
CAS: 126726-62-3
| Emri kimik | Acidi izopropenilboronik Pinakol Ester |
| Sinonimet | 4,4,5,5-tetrametil-2-(prop-1-en-2-il)-1,3,2-dioksaborolan;2-(1-metiletenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan |
| Numri CAS | 126726-62-3 |
| Numri CAT | RF-PI1395 |
| Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
| Formula molekulare | C9H17BO2 |
| Peshë molekulare | 168.04 |
| Markë | Ruifu Kimike |
| Artikulli | Specifikimet |
| Pamja e jashtme | Lëng pa ngjyrë në të verdhë të zbehtë |
| Pastërtia / Metoda e analizës | >99.0% (GC) |
| Lagështia (KF) | ≤0,50% |
| Papastërtitë totale | <1.00% |
| Standardi i Testit | Standardi i Ndërmarrjes |
| Përdorimi | Ndërmjetësuesit farmaceutikë |
Paketa: Shishe, 25 kg/fuçi, ose sipas kërkesës së klientit.
Kushtet e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.
Esteri i Pinakolit të Acidit Izopropenilboronik (CAS: 126726-62-3) është një reagjent ester i gjithanshëm i përdorur për proceset e ndërlidhjes Suzuki-Miyaura të katalizuara nga paladiumi, reaksioni Diels-Alder me kërkesë të anasjelltë të elektroneve, reaksioni Simmons-Smith, cikloponi. Reaksionet stereoselektive të aldolit, reaksioni i metatezës së tërthortë Grubbs, reaksioni intramolekular Suzuki-Miyaura, Metateza e kryqëzuar stereoselektive, cikloaddicioni dipolar, jodosulfonilimi, shtimi i konjugatit asimetrik dhe hidroacilimi intramolekular dhe përgatitja e inhibitorëve dhe enhibitorëve terapeutikë të ndryshëm terapeutikë.Esteri i Pinakolit të Acidit Izopropenilboronik mund të përdoret si një ndërmjetës në sintezën e shumëllojshmërisë së komponimeve organike ciklike dhe aciklike.Tregohet gjithashtu se alili/Kroti i α-zëvendësuar i këtij komponimi mund të përdoret për aliboracion shumë diastereo dhe enantioselektiv të aldehideve.
