L-Arginine Hydrochloride CAS 1119-34-2 (H-Arg-OH·HCl) Analiza 99,0~101,0% Fabrika e Cilësisë së Lartë

L-Arginine Hydrochloride (H-Arg-OH·HCl) (CAS: 1119-34-2) përdoret në kërkimin biokimik, zvogëlon ammoninë e gjakut, trajton ilaçin e komës së mëlçisë, mund të përdoret gjithashtu në ilaçet aminoacide, është një i rëndësishëm Komponenti i infuzionit të aminoacideve dhe përgatitjes gjithëpërfshirëse të aminoacideve, mund të përdoret si një shtesë ushqyese.Përdorimet dhe aplikimet e L-Arginine Hydrochloride përfshijnë: Suplement dietik, lëndë ushqyese në ushqime, ndërmjetësues farmaceutikë.Droga aminoacide.L-Arginine Hydrochloride përdoret në trajtimin e sëmundjeve të zemrës dhe të qarkullimit të gjakut.Është një pararendës i sintezës së oksidit nitrik që nxit vazodilatimin in vivo, duke relaksuar enët e gjakut.Përdoret gjithashtu në trajtimin e anginës dhe problemeve të tjera kardiovaskulare.Është një ndërmjetës i rëndësishëm në ciklin e uresë dhe i përfshirë në detoksifikimin e mbetjeve azotike.Përdoret zakonisht në mjediset e kulturës qelizore dhe zhvillimin e ilaçeve.

1119-34-2 - Test
Transmetimi i tretësirës
Merrni lg të këtij produkti, shtoni 10 ml ujë për t'u tretur, sipas spektrofotometrisë ultravjollcë-të dukshme (Rregulli i përgjithshëm 0401), matni transmetimin në gjatësi vale 430 nm, jo ​​më pak se 98.0%.
Sulfat
Merrni 0,5 g të këtij produkti dhe kontrolloni atë sipas ligjit (Rregulli i Përgjithshëm 0802).Krahasuar me tretësirën e kontrollit të bërë nga 0.02% e tretësirës standarde të sulfatit të kaliumit, ajo nuk duhet të jetë më e përqendruar ().
Fosfati
Merrni 0,4 g të këtij produkti, vendoseni në kavanoz, shtoni 0,3 g nitrat magnezi dhe 5 ml ujë, vendoseni në një banjë me ujë dhe avulloni deri në tharje, digjeni me zjarr të vogël derisa të bëhet plotësisht hiri, shtoni 5 ml ujë. dhe 3 ml tretësirë ​​të acidit sulfurik (1-4), ngrohni ngadalë për 5 minuta, ngrohni 10 ml ujë, filtroni, vendoseni filtratin në një tub kolorimetrik dhe lani mbetjet e filtrit me një sasi të përshtatshme uji të nxehtë, shtoni tretësirë ​​të molibdatit të amonit. [merrni molibdat amonit 0.5 g, shtoni tretësirë ​​të acidit sulfurik (3-100) 10 ml për t'u tretur] dhe tretësirë ​​testimi të fosforit 1 ml secila, ngrohni në 60°C për 10 minuta, si bluja, me tretësirë ​​standarde të fosfatit (peshoni me saktësi 0.143 g dihidrogjen fosfat kaliumi, futeni në një balonë matëse 1000 ml, shtoni sasinë e duhur të ujit për t'u tretur dhe holluar në peshore) 0.02% ml tretësirë ​​kontrolli e përgatitur me të njëjtën metodë nuk duhet të jetë më e thellë ().
kripë amoniumi
Merrni 0.10 g të këtij produkti dhe kontrolloni atë sipas ligjit (Rregulli i Përgjithshëm 0808).Krahasuar me tretësirën e kontrollit të bërë nga 0.02% e tretësirës standarde të klorurit të amonit, ajo nuk duhet të jetë më e thellë ().
Proteina
Merrni lg nga ky produkt, shtoni 10 ml ujë për t'u tretur, shtoni 5 pika tretësirë ​​të acidit trikloroacetik 20% dhe nuk lejohet reshje.
Aminoacide të tjera
Merrni një sasi të përshtatshme të këtij produkti, shtoni ujë për t'u tretur dhe holluar për të bërë një tretësirë ​​që përmban rreth 10 mg për lml si tretësirë ​​provë;Merrni 1 ml për matje precize dhe vendoseni në një balonë matëse 500 ml, holloni në masë me ujë, tundeni si tretësirë ​​kontrolli;Merrni sasinë e duhur të argininës dhe hidroklorurit të lizinës në të njëjtën balonë, u shtua ujë për t'u tretur dhe holluar për të përgatitur një zgjidhje që përmban rreth 0.4 mg secila për 1 ml si një zgjidhje e përshtatshme për sistemin.Sipas provës së kromatografisë së shtresës së hollë (General 0502), vizatoni 5 u1 nga secila prej tre solucioneve të mësipërme, përkatësisht pikë mbi të njëjtën pllakë me shtresë të hollë silica gel G, me tretësirë ​​amoniaku të përqendruar në N-propanol (2:1) si tretës në zhvillim, zgjerohet, thahet, spërkatet me ninhidrinë në tretësirë ​​acetoni (1-50 ), dhe ngrohet në 105°C derisa të shfaqen njollat ​​dhe ekzaminohet menjëherë.Zgjidhja e kontrollit duhet të tregojë një vend të qartë dhe tretësira e aplikueshme e sistemit duhet të tregojë dy pika krejtësisht të ndara.Tretësira e provës nuk duhet të ketë më shumë se një pikë papastërtie dhe ngjyra nuk duhet të jetë më e thellë (0.2%) se pika kryesore e tretësirës së kontrollit.
Humbje gjatë tharjes
Merrni këtë produkt, thajeni në 105°C për 3 orë, humbja e peshës nuk duhet të kalojë 0.2% (Rregulli i Përgjithshëm 0831).
Mbetjet e ndezjes
Jo më shumë se 0.1% (Rregulli i Përgjithshëm 0841).
Kripë hekuri
Merrni 2.0 g të këtij produkti dhe kontrolloni atë sipas ligjit (Rregulli i Përgjithshëm 0807).Krahasuar me tretësirën e kontrollit të bërë nga 0,001% e tretësirës standarde të hekurit, ajo nuk duhet të jetë më e thellë ().
Metalet e renda
Merrni 2.0 g të këtij produkti, shtoni 23 ml ujë dhe 2 ml tampon acetati (pH 3.5) për t'u tretur dhe kontrolloni sipas ligjit (rregulli i përgjithshëm 0821 ligji i parë), që të përmbajë metale të rënda nuk duhet të kalojë 10 pjesë për milion.
Kripë Arsenik
Merrni 2.0 g të këtij produkti, shtoni 23 ml ujë për t'u tretur, shtoni acid klorhidrik 5 mU për të kontrolluar sipas ligjit (rregulli i përgjithshëm 0822 ligji i parë), duhet të jetë në përputhje me dispozitat (0.0001%).
Pirogen
Merrni këtë produkt, shtoni Ujë Steril për Injeksion të tretur dhe të holluar për të bërë një tretësirë ​​që përmban 50 mg për lml, kontrolloni sipas ligjit (rregulli i përgjithshëm 1142), doza sipas peshës trupore të lepurit për 1 kg injeksion 10 ml, duhet të jetë në përputhje me rregulloret.(Për injeksion)
Përmbajtja e klorit
Merrni rreth 0,35 g të këtij produkti, duke peshuar me saktësi, shtoni 20 ml ujë për t'u tretur, shtoni 2 ml acid acetik të holluar dhe 8 ~ 10 pika tretësirë ​​treguese blu të bromofenolit dhe përdorni tretësirën e titrimit të nitratit të argjendit (0.lmol/L) të titruar në blu-vjollcë.Çdo 1 ml tretësirë ​​e titrimit të nitratit të argjendit (0,1 mol/L) korrespondon me 3,545 mg C1.Përmbajtja e klorit duhet të jetë 16,5%-17,1% në bazë të produktit të thatë.
1119-34-2 - Përcaktimi i përmbajtjes
Merreni këtë produkt rreth 0.1 g, peshoni me saktësi, shtoni acid formik anhidrik 3 ml për t'u tretur, shtoni acid acetik glacial 50 ml dhe tretësirë ​​testuese të acetatit të merkurit 6 ml, sipas metodës së titrimit të mundshëm (Rregulli i përgjithshëm 0701), me tretësirë ​​të titrimit të acidit perklorik (0,1 mol /L) titrimi, dhe rezultatet e titrimit u korrigjuan me një test bosh.Çdo 1 ml tretësirë ​​e titrimit të acidit perklorik (0,1 mol/L) korrespondon me 10,53 mg C6H14N402.HCl.