Analiza e L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) 98,5~101,0% Cilësi e lartë e fabrikës

Acidi L-Aspartik, kur thahet, përmban jo më pak se 98,5% dhe jo më shumë se 101,0% Acid L-Aspartik (C4H7NO4).
Përshkrimi Acidi L-Aspartik shfaqet si pluhur orkristalor i bardhë, kristale.Është pak i tretshëm në ujë, dhe praktikisht i patretshëm në etanol (99.5).Ai shpërndahet në acid klorhidrik të holluar dhe në 0,2 mol/L hidroksid natriumi TS.
Identifikimi Përcaktoni spektrin e përthithjes infra të kuqe të Acidit L-Aspartik siç udhëzohet në metodën e diskut të bromurit të kaliumit nën spektrofotometrinë infra të kuqe <2.25> dhe krahasoni spektrin me spektrin e referencës: të dy spektrat shfaqin intensitet të ngjashëm të përthithjes në të njëjtin numër.
Rrotullimi optik <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, pas tharjes, 6 mol/L acid klorhidrik TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Shpërndani 0,4 g Acid L-Aspartik në 100 mL ujë duke ngrohur dhe lëreni të ftohet: ndërmjet 2,5 dhe 3,5.
Pastërtia (1) Qartësia dhe ngjyra e tretësirës-Treni 1,0 g Acid L-Aspartik në 20 mL 1 mol/L acid klorhidrik TS: tretësira është e qartë dhe pa ngjyrë.
(2) Klorur <1,03>-Treni 0,5 g Acid L-Aspartik në 6 mL acid nitrik të holluar dhe 20 mL ujë, shtoni ujë për të bërë 50 mL dhe kryeni testin me këtë tretësirë ​​si tretësirë ​​testuese.Përgatitni tretësirën e kontrollit me 0,30 mL acid klorhidrik 0,01 mol/L VS (jo më shumë se 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>-Treni 0,6 g Acid L-Aspartik në 5 mL acid klorhidrik të holluar dhe 30 mL ujë, shtoni ujë për të bërë 45 mL dhe shtoni 5 mL klorur bariumi TS.Kryeni testin me këtë tretësirë ​​si tretësirë ​​testuese.Përgatitni tretësirën e kontrollit me 0,35 mL acid sulfurik 0,005 mol/L VS, shtoni 5 mL acid klorhidrik të holluar dhe ujë për të bërë 45 mL dhe shtoni 5 mL klorur bariumi (jo më shumë se 0,028~).
(4) Amoniumi<1.02>-Kryeni testin me 0.25 g Acid L-Aspartik.Përgatitni tretësirën e kontrollit me 5,0 mL tretësirë ​​standarde të amonit (jo më shumë se 0,02z)
(5) Metalet e rënda <1,07>-Vazhdoni me 1,0 g Acid L-Aspartik sipas Metodës 4 dhe kryeni testin.Përgatitni tretësirën e kontrollit me 1,0 mL tretësirë ​​standarde të plumbit (jo më shumë se 10 ppm).
(6) Hekuri <1.10>-Përgatitni tretësirën e provës me 1.0 g Acid L-Aspartik sipas Metodës 1 dhe kryeni testin sipas metodës A. Përgatitni tretësirën e kontrollit me 1.0 mL tretësirë ​​standarde hekuri (jo më shumë se 10 ppm).
(7) Substancat e ngjashme-Treni 0.20 g L-AsparticAcid në 10 mL 0.2 mol/L hidroksid natriumi TS dhe përdorni këtë tretësirë ​​si tretësirë ​​të mostrës.Pipet 1 mL të tretësirës së mostrës, shtoni ujë për të bërë saktësisht 10 mL.Pipet 1 ml nga kjo tretësirë, shtoni ujë për të bërë saktësisht 50 mL dhe përdorni këtë tretësirë ​​si tretësirë ​​standarde.Kryeni testin me këto solucione siç udhëzohet në Kromatogra-fi me shtresa të hollë<2.03>.Vendosni 5 ml secila nga solucioni i kampionit dhe tretësira standarde në një pjatë me xhel silicë për kromatografi me shtresë të hollë, zhvilloni me një përzierje të 1-butanolit, ujit dhe acetikacidit (100) (3:1:1) në një një distancë prej rreth 10 cm dhe thajeni pjatën në 809C për 30 minuta.Spërkatni në mënyrë të barabartë një tretësirë ​​të nin-hidrinës në një përzierje metanoli dhe acidi acetik (100) (97:3) (1 në 100) dhe ngroheni në 80℃ për 10 minuta: pika tjetër nga pika kryesore e marrë me kampionin. tretësira nuk është më intensive se pika e fituar me tretësirën standarde.
Humbja gjatë tharjes <2,41> Jo më shumë se 0,30% (1 g, 105℃,3 orë).
Mbetje në ndezje <2,44> Jo më shumë se 0,1% (1 g).
Analiza Peshoni me saktësi rreth 0,15 g Acid L-Aspartik, të tharë më parë, shpërndajeni në 50 mL ujë duke e ngrohur.Pas ftohjes, titroni <2,50> me 0,1 mo/L hidroksid natriumi VS (titrim potenciometrik).Kryeni një përcaktim bosh në të njëjtën mënyrë dhe bëni çdo korrigjim të nevojshëm.
Çdo ml 0,1 mol/L hidroksid natriumi VS＝13,31 mg C4H7NO4
Kontejnerët dhe magazinimi Kontejnerët-Kontenierë të ngushtë.