Analiza L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) 98,5~101,0% (Titrim) Fabrika e Cilësisë së Lartë

L-Cisteina përmban jo më pak se 98.5% dhe jo më shumë se 101.0% L-Cisteinë (C3H7NO2S), e llogaritur në bazë të tharë.
Përshkrimi L-Cisteina shfaqet si kristale të bardha ose pluhur kristalor i bardhë.Ka një erë karakteristike dhe një shije të mprehtë.Është lirisht i tretshëm në ujë, dhe praktikisht i patretshëm në etanol (99.5).Ai tretet në 1 mol/L acid klorhidrik TS.
Identifikimi Përcaktoni spektrin e përthithjes infra të kuqe të L-cisteinës siç udhëzohet në metodën e diskut të bromurit të kaliumit nën spektrofotometrinë infra të kuqe <2.25> dhe krahasoni spektrin me spektrin e referencës: të dy spektrat shfaqin intensitet të ngjashëm absorbimi në të njëjtin numër.
Rrotullimi optik <2,49> [a]20D:+8,0 ~+10,0° (2 g llogaritur në bazë të tharë, 1 mol/L acid klorhidrik TS, 25mL, 100 mm).
pH <2,54> PH e një tretësire të përgatitur duke tretur 1,25 g L-Cisteinë në 50 mL ujë është 4,7 deri në 5,7.
Pastërtia (1) Kthjelltësia dhe ngjyra e tretësirës - Shpërndani 1,0 g L-Cisteinë në 20 mL ujë: tretësira është e qartë dhe pa ngjyrë.
(2) Klorur <1,03>-Treni 0,30 g L-cisteinë në 10 ml acid nitrik të holluar (1 në 4), shtoni 10 ml peroksid hidrogjeni (30), ngrohni për 20 minuta në një banjë me ujë të vluar, ftoheni dhe më pas shtoni ujë për të bërë 50 ml.Kryeni testin duke përdorur këtë tretësirë ​​si tretësirë ​​testuese.Përgatitni tretësirën e kontrollit me 0,35 mL acid klorhidrik 0,01 mol/L VS (jo më shumë se 0,041%)
(3) Sulfat <1,14>-Treni 0,6 g L-Cisteinë në 30 mL ujë dhe 3 mL acid klorhidrik të holluar dhe shtoni ujë për të bërë 50 mL.Kryeni testin duke përdorur këtë tretësirë ​​si tretësirë ​​testuese.Përgatitni tretësirën e kontrollit si më poshtë: Në 0,35 mL acid sulfurik 0,005 mol/L VS shtoni 3 mL acid klorhidrik të holluar dhe ujë për të bërë 50 mL.Përgatitni tretësirën e provës dhe tretësirën e kontrollit me 4 mL klorur bariumi TS, përkatësisht (jo më shumë se 0,028%).
(4) Amoniumi <1,02>-Kryeni testin me 0,25 g L-Cisteinë, duke përdorur distilimin nën presion të reduktuar.Përgatitni tretësirën e kontrollit me 5,0 mL tretësirë ​​standarde të amonit (jo më shumë se 0,02%).
(5) Metalet e rënda <1,07>-Vazhdoni me 1,0 g L-Cisteinë sipas Metodës 4 dhe kryeni testin. Përgatitni tretësirën e kontrollit me 1,0 mL tretësirë ​​standarde të plumbit (jo më shumë se 10 ppm).
(6) Hekuri <1.10>-Përgatitni tretësirën e provës me 1.0 g L-Cisteinë sipas metodës 1 dhe kryeni testin sipas metodës A. Përgatitni tretësirën e kontrollit me 1.0 ml tretësirë ​​standarde hekuri (jo më shumë se 10 ppm ).
(7) Substancat e ngjashme-Treni 0.10 g L-Cisteinë në tretësirën N-etilmaleimid (1 në 50) për të bërë saktësisht 10 mL, lëreni për 30 minuta dhe përdorni këtë tretësirë ​​si tretësirë ​​të mostrës.Pipet 1 mL të tretësirës së mostrës, shtoni ujë për të bërë saktësisht 10 mL, pipet 1 mL të kësaj solucioni, shtoni ujë për të bërë saktësisht 50 mL dhe përdorni këtë tretësirë ​​si tretësirë ​​standarde (1).Më vete, shpërndani 0,10 g L-cistinë në 0,5 mol/L acid klorhidrik TS për të bërë saktësisht 20 mL.Pipet 1mL të kësaj solucioni, shtoni ujë për të bërë 100 mL dhe përdorni këtë tretësirë ​​si tretësirë ​​standarde (2).Kryeni testin me këto solucione siç udhëzohet në Kromatografinë me shtresë të hollë<2.03>.Vendosni 10 mL secila nga solucioni i mostrës dhe tretësirat standarde (1) dhe (2) në një pjatë me xhel silicë për kromatografi me shtresë të hollë.Zhvilloni pjatën me një përzierje 1-butanol, ujë dhe acid acetik (100) (3:1:1) në një distancë prej rreth 10 cm dhe thajeni pjatën për 30 minuta në 809C. Spërkateni pjatën në mënyrë të barabartë me një tretësirë ninhidrinë në një përzierje të metanolit dhe acidit acetik (100) (97:3) (1 në 100), dhe më pas ngroheni në 80℃ për 10 minuta: pika e marrë nga tretësira e mostrës korrespondon me njollën e marrë nga tretësira standarde (2) nuk është më intensive se pika nga solucioni standard (2).Gjithashtu, njollat ​​e ndryshme nga njolla kryesore dhe njollat ​​e përmendura më sipër nga tretësira e mostrës nuk janë më intensive se pika nga tretësira standarde (1).
Humbja gjatë tharjes <2,41> Jo më shumë se 0,50% (1 g, në vakum, oksid fosfori (V), 3 orë).
Mbetje në ndezje <2,44> Jo më shumë se 0,1% (1 g).
Analiza Peshoni me saktësi rreth 0,2 g L-Cisteinë, vendoseni në një balonë të mbyllur dhe shpërndajeni në 20 mL ujë.Në këtë tretësirë ​​shpërndani 4 g jodur kaliumi, vendoseni menjëherë në ujë të ftohtë me akull, shtoni 5 ml acid klorhidrik të holluar dhe saktësisht 25 ml jod 0,05 mol/L VS, lëreni në një vend të errët për 20 minuta dhe më pas titroni<2,50 >një sasi e tepërt jodi me 0,1 mol/L tiosulfat natriumi VS (tregues: niseshte TS).Kryeni një përcaktim bosh duke përdorur të njëjtën metodë.
Çdo ml 0,05 mol/L jod VS＝12,12 mg C3H7NO2S
Kontejnerët dhe kontejnerët e ruajtjes-Kontenierë të ngushtë.