Analiza L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) 98,5~101,0% Cilësi e lartë e fabrikës

L-valinë (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) Metoda e testit AJI 97
Identifikimi: Krahasoni spektrin e përthithjes infra të kuqe të kampionit me atë të standardit me metodën e diskut të bromurit të kaliumit.
Rrotullimi specifik [α]20/D: Mostra e tharë, C=8, 6mol/L HCl
Gjendja e tretësirës (Transmetimi): 0,5 g në 20 ml H2O, spektrofotometër, 430 nm, trashësi qelize 10 mm.
Klorur (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.40ml 0.01mol/L HCl
Amoniumi (NH4): B-2
Sulfat (SO4): 1.2g, (1), ref: 0.50ml 0.005mol/L H2SO4
Hekur (Fe): 1.5g, (2), ref: 1.5ml Iron Std.(0.01 mg/ml)
Metalet e rënda (Pb): 2.0g, (2), ref: 2.0ml Pb Std.(0.01 mg/ml)
Arsenik (As2O3): 2.0g, (2), ref: 2.0ml As2O3 Std.
Aminoacidet e tjera: Mostra e testit të amoniakut R2 të holluar: 50μg, F-6-a, kontrolli: L-Tyr 0,25μg
Humbja gjatë tharjes: në 105℃ për 3 orë.
Mbetjet në ndezje (të sulfatuara): Testi AJI 13
Analiza: Mostra e tharë, 120mg, (1), 3ml acid formik, 50ml acid acetik glacial, 0.1mol/L HCLO4 1ml=11.715mg C5H11NO2
Testi i pH: 1.0 g në 20 ml H2O

L-valinë (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)Metoda e testit JP16
L-valina, kur thahet, përmban jo më pak se 98,5% të C5H11NO2.
Përshkrimi L-Valina shfaqet si kristale të bardha ose pluhur kristalor.Është pa erë ose ka një erë të dobët karakteristike dhe ka një shije pak të ëmbël, e cila bëhet e hidhur.
Është lirisht i tretshëm në acid formik, i tretshëm në ujë dhe praktikisht i pazgjidhshëm në etanol (95).
Ai shpërndahet në acid klorhidrik të holluar.
Identifikimi Përcaktoni spektrin e përthithjes infra të kuqe të L-valinës, të tharë më parë, siç udhëzohet në metodën e diskut të bromurit të kaliumit nën spektrofotometrinë infra të kuqe <2,25> dhe krahasoni spektrin me spektrin e referencës: të dy spektrat shfaqin intensitet të ngjashëm me të njëjtin numër thithjeje .
Rrotullimi optik <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (pas tharjes, 2 g, 6 mol/L acid klorhidrik TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Shpërndani 0,5 g L-valinë në 20 mL ujë: pH e kësaj tretësire është midis 5,5 dhe 6,5.
Pastërtia (1) Qartësia dhe ngjyra e tretësirës Shkrihet 0,5 g L-Valine në 20 mL ujë: tretësira është e qartë dhe pa ngjyrë.
(2) Klorur <1,03>-Kryeni testin me 0,5 g L-Valinë.Përgatitni tretësirën e kontrollit me 0,30 mL acid klorhidrik 0,01mol/L VS (jo më shumë se 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>-Kryeni testin me 0,6 g L-Valinë.Përgatitni tretësirën e kontrollit me 0,35 mL 0,005mol/L acid sulfurik VS (jo më shumë se 0,028%).
(4) Amoniumi <1.02>-Kryeni testin me 0.25 g L-Valinë.Përgatitni tretësirën e kontrollit me 5,0 mL tretësirë ​​standarde të amonit (jo më shumë se 0,02%).
(5) Metalet e rënda <1,07>-Vazhdoni me 1,0 g L-Valine sipas Metodës 1 dhe kryeni testin.Përgatitni tretësirën e kontrollit me 2,0 mL tretësirë ​​standarde të plumbit (jo më shumë se 20 ppm).
(6) Arsenik <1.11>-Vazhdoni me 1.0 g L-Valine, përgatitni tretësirën e provës sipas Metodës 2 dhe kryeni testin (jo më shumë se 2 ppm).
(7) Substancat përkatëse-Shkrini 0,10 g L-Valine në 25mL ujë dhe përdorni këtë tretësirë ​​si tretësirë ​​të mostrës.Pipet 1 mL të tretësirës së mostrës dhe shtoni ujë për të bërë saktësisht 50 mL.Pipet 5 mL nga kjo tretësirë, shtoni ujë për të bërë saktësisht 20 mL dhe përdorni këtë tretësirë ​​si tretësirë ​​standarde.Kryeni testin me këto solucione siç udhëzohet në Kromatografinë me shtresë të hollë <2.03>.Njohim 5 ml secila nga solucioni i mostrës dhe tretësira standarde në një pjatë me xhel silicë për kromatografi me shtresë të hollë.Zhvilloni pjatën me përzierjen e 1-butanol, ujë dhe acid acetik (100) (3:1:1) në një distancë prej rreth 10 cm dhe thajeni pjatën në 80℃ për 30 minuta.Spërkatni në mënyrë të barabartë një tretësirë ​​të ninhidrinës në aceton (1 në 50) në pjatë dhe ngrohni në 80℃ për 5 minuta: njollat ​​​​përveç pikës kryesore nga tretësira e mostrës nuk janë më intensive se pika nga solucioni standard.
Humbje në tharje <2,41> Jo më shumë se 0,30% (1 g, 105℃,3 orë).
Mbetje në ndezje <2,44> Jo më shumë se 0,1% (1 g).
Analiza Peshoni me saktësi rreth 0,12 g L-valinë, të tharë më parë, dhe shpërndajeni në 3 mL acid formik, shtoni 50 mL acid acetik (100) dhe titroni <2,50> me 0,1 mol/L acid perklorik VS (titrim potenciometrik) .Kryeni një përcaktim bosh dhe bëni çdo korrigjim të nevojshëm.
Çdo ml 0,1 mol/L acid perklorik VS＝11,72 mg C5H11NO2
Kontejnerët dhe magazinimi Kontejnerët-Kontenierë të ngushtë.