Lasofoxifene tartrate CAS 190791-29-8 Pastërti kirale ≥99,0% Pastërti ≥98,0% (HPLC) API Pastërti e lartë
Furnizimi i prodhuesit me pastërti të lartë dhe cilësi të qëndrueshme
Emri kimik: Lasofoxifene Tartrate
CAS: 190791-29-8
Lasofoxifene tartrate (CAS: 190791-29-8) në trajtimin e osteoporozës pas menopauzës
Emri kimik | Lazofoksifen tartrati |
Sinonimet | (5R,6S)-5,6,7,8-Tetrahidro-6-fenil-5-[4-[2-(1-pirrolidinil)etoksi]fenil]-2-naftalenol tartrate Oporia |
Numri CAS | 190791-29-8 |
Numri CAT | RF-API20 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në qindra kilogramë |
Formula molekulare | C28H31NO2.ClH |
Peshë molekulare | 450.019 |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Specifikimet |
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë në të bardhë |
Lagështia (KF) | ≤0,50% |
Metalet e renda | ≤20 ppm |
Pastërtia Kirale | ≥99.0% |
Pastërtia / Metoda e analizës | ≥98,0% (HPLC) |
Humbje gjatë tharjes | ≤0,50% |
Mbetjet në ndezje | ≤0,50% |
Standardi i testit | Farmakopeja Kineze (CP);Standardi i Ndërmarrjes |
Përdorimi | Përbërësi aktiv farmaceutik (API);Osteoporoza pas menopauzës |
Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, Tambur kartoni, 25 kg/Dapan, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita, lagështia dhe infektimi i dëmtuesve.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi dhe furnizuesi kryesor i Lasofoxifene Tartrate (CAS: 190791-29-8) me cilësi të lartë.
Lasofoxifene Tartrate është një modulator i receptorit të estrogjenit selektiv jo-steroidal të gjeneratës së tretë (SERM).Ai lidhet në mënyrë selektive me ERalfa-n e njeriut me një vlerë IC50 prej 1,5 nM dhe pengon humbjen e kockave te minjtë e ovariektomizuar.Në studimet klinike të osteoporozës pas menopauzës, lasofoxifene 0,5 mg/ditë u shoqërua me rrezik të reduktuar të frakturave jovertebrale dhe vertebrale, kancerit të gjirit ER-pozitiv, sëmundjes koronare të zemrës dhe goditjes në tru, por një rrezik në rritje të ngjarjeve tromboembolike venoze.Lazofoksifeni është treguar gjithashtu të veprojë si një agonist invers në receptorin kanabinoid CB2, duke treguar potencialin e tij për t'u ripërdorur si një terapeutik për indikacionet ku CB2 është një objektiv.