Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Pastërtia >97.0% (HPLC) Fabrika

5-(Metoksimetilen)-2,2-Dimetil-1,3-Dioksan-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) është një ndërmjetës i Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib është një ilaç për kancerin e tiroides i zhvilluar nga Eisai Corporation e Japonisë (Kodi: E7080), që i përket frenuesit oral të tirozinës kinazës me shumë receptorë (RTK) dhe mund të pengojë aktivitetin e kinazës së receptorëve të faktorit të rritjes endoteliale vaskulare (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) dhe VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib mund të pengojë gjithashtu përfshirjen e RTK-ve të tjera në angiogjenezën patologjike, rritjen e tumorit dhe përparimin e kancerit, përveç funksioneve të tyre normale qelizore, duke përfshirë receptorët e faktorit të rritjes fibroblaste (FGF) FGFR1, 2, 3 dhe 4;receptori i faktorit të rritjes që rrjedh nga trombocitet (PDGFR [alfa]), KIT dhe RET.[Indikacionet]: Lenvatinib është i përshtatshëm për trajtimin e pacientëve të kancerit të tiroides të llojit të përsëritjes lokale ose metastazave, llojit të progresivitetit dhe llojit të diferencuar jod-refraktar radioaktiv.Më 13 shkurt 2015, FDA e SHBA miratoi ilaçin antikancerogjen Lenvatinib për trajtimin e kancerit të tiroides.Lenvatinib është një frenues enzimë me shumë synime, duke qenë i aftë të frenojë VEGFR2 dhe VEGFR3 (receptori vaskular i faktorit të rritjes endoteliale).Emri tregtar i Lenvatinib është Lenvima.Më 20 maj 2015, Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) miratoi Lenvatinib për trajtimin e kancerit të tiroides (DTC) invaziv, lokalisht të avancuar ose metastatik të diferencuar (papilar, folikular, tip Hurthle).Në provë, koha mesatare e mbijetesës për pacientët me DTC refraktare ndaj jodit radioaktiv të trajtuar me Lenvatinib ishte 18 muaj ndërsa vlera për pacientët që marrin placebo është vetëm 3 muaj.