Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Pastërtia >98,0% (HPLC) Fabrika

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: Metil 7-Metoksi-4-Okso-1,4-Dihidroquinoline-6-Karboksilate

CAS: 205448-65-3

Pastërtia: >98.0% (HPLC)

Pamja: Pluhur i bardhë në të verdhë

Ndërmjetësues i Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Vetitë kimike:

Emri kimik Metil 7-Metoksi-4-okso-1,4-Dihidroquinoline-6-Karboksilate
Sinonimet Acidi 1,4-Dihidro-7-Metoksi-4-Okso-6-Kinolinekarboksilik Metil Ester;7-Metoksi-4-Okso-1,4-Dihidro-Kinolin-6-Acid Karboksilik Metil Ester;Lenvatinib Intermediate 3
Numri CAS 205448-65-3
Numri CAT RF-PI1973
Statusi i aksioneve Në magazinë, Kapaciteti prodhues 50 MT/Vit
Formula molekulare C12H11NO4
Peshë molekulare 233,22
Pikë vlimi 421,0±45,0 ℃
Dendësia 1,267±0,060 g/cm3
Markë Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli Specifikimet
Pamja e jashtme Pluhur i bardhë në të verdhë
Pastërtia / Metoda e analizës >98.0% (HPLC)
Humbje gjatë tharjes <1.00%
Mbetjet në ndezje <0,50%
Papastërtitë totale <2.00%
H-NMR Përputhet me strukturën
Standardi i testit Standardi i Ndërmarrjes
Përdorimi Ndërmjetësuesit farmaceutikë

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, qese me letër alumini, 25 kg/Daullne kartoni, ose sipas kërkesës së klientit

Kushtet e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia

Përparësitë:

1

FAQ:

Aplikacion:

Metil 7-Metoksi-4-okso-1,4-Dihidroquinoline-6-Karboksilate (CAS: 205448-65-3) është një ndërmjetës i Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, i shitur me emrin e markës Lenvima ndër të tjera, është një ilaç kundër kancerit për trajtimin e llojeve të caktuara të kancerit të tiroides dhe për kancere të tjera gjithashtu.Ai u zhvillua nga Eisai Co dhe vepron si një frenues i shumëfishtë i kinazës kundër kinazave VEGFR1, VEGFR2 dhe VEGFR3.Lenvatinib është miratuar (që nga viti 2015) për trajtimin e kancerit të diferencuar të tiroides që është ose i përsëritur lokal ose metastatik, progresiv dhe nuk i është përgjigjur trajtimit me jod radioaktiv (radiojod).Në maj 2016, Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) e miratoi atë (në kombinim me everolimus) për trajtimin e karcinomës së qelizave renale të avancuar pas një terapie të mëparshme anti-angiogjene.Ilaçi është gjithashtu i aprovuar në SHBA dhe në Bashkimin Evropian për karcinomën hepatocelulare që nuk mund të hiqet kirurgjikale te pacientët që nuk kanë marrë terapi të kancerit me gojë ose me injeksion.

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni